【課題】過酸化水素溶液内に被処理物と共存せしめることによって、被処理物を十分に消毒でき且つ所定時間の経過後には過酸化水素の残留濃度を十分に低減できる過酸化水素分解触媒を提供すること。
【解決手段】本発明に係る過酸化水素分解触媒は、液相中の過酸化水素を水と酸素に分解するためのものであり、気孔を有する無機酸化物材料からなる担体と、担体に担持されたＰｔ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｒｕ、Ｒｈ及びＯｓからなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を含む活性金属とを備え、担体の表面近傍において活性金属が担持されている層の厚さが０．０１〜０．２５ｍｍである。 （もっと読む）

【課題】効率的に凝縮液を回収し、濃度測定に必要な液量を確保することができる凝縮液回収装置を提供する。
【解決手段】凝縮液回収装置２０は、静止時には除染ガスが凝縮された凝縮液を表面に付着させ、回転時には表面に付着した凝縮液を飛散させる回転体２２と、回転時に回転体から飛散される凝縮液を受けて回収する回収部２３とを備える。回収部２３は、払拭部２３１及びアーム２３２を含み、払拭部は、側壁２１１から底壁２１２に案内されて凹部２１４に貯留された凝縮液を払拭して開口部２１５に案内し、開口部まで案内された凝縮液はポンプ３２によりパイプ３１に案内される。 （もっと読む）

【課題】開封時における収容物の汚染を防げると共に、内部空間の低湿度状態をより良好に維持できる包装体を提供すること。
【解決手段】包装体１は、第１シート部材２１と、第２シート部材２２と、第１シート部材２１及び第２シート部材２２の第１側部同士が接合されて形成された第１接合部２３Ａ，２３Ｂと、第１シート部材２１及び第２シート部材２２の第２側部同士が接合されて形成された第２接合部２４Ａ，２４Ｂと、収容空間２６と、収容空間２６を第１空間２６１及び第２空間２６２に隔てる隔膜部材３と、第２空間２６２に収容される乾燥剤５と、を備え、隔膜部材３は、第２方向ＷＤに沿って延びる第２隔膜側部３２Ａ，３２Ｂのうちの一方の第２隔膜側部３２Ａが第１シート部材２１に接合され、他方の第２隔膜側部３２Ｂが第２シート部材２２に接合される。 （もっと読む）

【課題】容器を物質で無菌充填するための無菌充填マシン及び関連する方法を提供する。
【解決手段】容器は熱再封止可能型ストッパ及び物質受容用チャンバを有しており、これらストッパ及びチャンバを貫通可能な放射に晒すことによって、封止済み空容器を滅菌する。滅菌済み容器は電子ビームチャンバ内に移送され、ストッパの可穿孔面に電子ビームを向けることによって可穿孔面が滅菌される。電子ビームチャンバ内に装備されたニードルをストッパに対して接触／解離させることによりストッパの滅菌済み可穿孔面に孔をあけ、ニードルを介して容器のチャンバ内へと物質を注入する。その上でストッパからニードルを引き抜き、充填済み容器を電子ビームチャンバ外へと移送する。そして、ストッパの穿孔部位にレーザエネルギを送ってストッパ素材を溶着させ、ストッパを再気密封止する。 （もっと読む）

医療用コネクタの雄突出部分を覆い、消毒するためにキャップを使用することができる。いくつかのキャップは、消毒剤が突出部の管腔に進入することを防止するように、雄突出部との密封を生成することができる。付勢要素が、密封を生成または維持することに役立つことができる。例えば、雄ルアー等の細長い雄部分または雄突起部を有する、例えば、無針注射部位および／または流体移送デバイス等の流体流動または流体送達システムを介して、患者の血流に進入する微生物の脅威を低減することができる消毒キャップ、ならびに関連システムおよび方法を本明細書において開示する。
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本発明は、対象物（７）が置かれる滅菌チャンバ（８）、流体を所定の流速に加速するための少なくとも１つの加速デバイス（２）、流体から粒子を分離するための少なくとも１つの濾過デバイス（３）を含んでなる、滅菌装置（１０）及びガス状又は液体流体による対象物（７）の滅菌方法に関し、滅菌装置は、更に、複数の開口部を備える少なくとも１つのオリフィスデバイス（４）、及び圧力差（Δp）に基づいて流体の流速を測定するための制御装置を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】滅菌装置等から導出された排ガス中の窒素酸化物を簡単な構成で効果的に除去することができる排ガス浄化装置を提供する。
【解決手段】高濃度の窒素酸化物を含むガスを使用して所定の処理を行う処理装置１の排ガスを浄化する排ガス浄化装置５０であって、還元ガスを供給する還元ガス供給部５３と、当該還元ガス供給部５３から供給された還元ガスをプラズマ化するとともに、前記処理装置１から導出された排ガス中の窒素酸化物と反応させることにより窒素酸化物を還元して無害化するプラズマ反応部（プラズマノズル３１）とを備える。 （もっと読む）

【課題】 中身を目視により確認でき、しかも、内部の医療用品を漂白することのない包装袋、医療用品を収容した包装袋、および、医療用品の包装方法を提供する。
【解決手段】 本発明の包装袋１０は、細菌不透過性で、かつ、Ｏ_２以上の大きさの分子は通過させないフィルムであって、少なくとも一方が透明な表裏２枚のフィルム１１、１２を重ね、少なくとも一方のフィルムの開口側にガス透過性でかつ細菌不透過性の素材１３を延設し、前記開口を除いた周囲をシールしたものである。包装袋１０内に医療用品１５を収容し、開口をシール部１６ｂで封止してＥＯガスなどで滅菌処理をする。その後ＥＯガスを抜き、シール部１６ｃで封止する。医療用品１５は保存中にＨ_２Ｏ_２などの消毒液に曝されても、包装袋１０内に侵入することがない。 （もっと読む）

基部を備えるトレイは、スロット内に緩衝剤または他の医療用溶液容器を受容するように適合される複数の軸方向スロットを有する。スロットの底面におけるバネまたは他の圧縮要素は、スロット内に存在するとき、溶液容器の底面におけるプランジャと係合するように構成されることによって、内容物を安定化させる一方、容器が高温で滅菌されるように圧力が容器の内容物に印加される。本発明の第１の側面では、医療用溶液によって充填された、密閉された容器は、例えば、医療用溶液によって充填されたカートリッジ内のゴムストッパまたはプランジャに対して力を付与することによって容器内の溶液に力が印加される様態において、熱滅菌される。
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本発明は、殺菌すべき物品（１８）を受け入れるための空間（５）を備えたチャンバ（１）と、蒸気および／または空気を前記チャンバ内で循環させるための少なくとも１つのファン構成（２）と、前記蒸気および／または空気を冷却および／または加熱するための少なくとも１つの第１の熱交換機構成（１１）とを備えるベンチレータ式オートクレーブに関し、このベンチレータ式オートクレーブにおいては、前記ファン構成が、前記蒸気および／または空気を前記チャンバ（１）内で循環させるように配置および構成されており、前記チャンバ（１）が、前記チャンバ内（１）で循環される前記蒸気および／または空気が殺菌すべき前記物品（１８）に到達する前に前記第１の熱交換機構成（１１）の少なくとも一部を通過する流れ経路をたどるように構成されており、前記オートクレーブは、前記流れ経路内で前記第１の熱交換機構成（１１）の上流側に設けられた少なくとも１つの第２の熱交換機構成（１９）をさらに備えており、かつ前記第２の熱交換機構成（１９）は、前記ファン構成によって循環されている蒸気および／または空気の前記流れが、前記第２の熱交換機構成（１９）を通過するとき、ファン構成に対して見て接線速度成分を有するように、前記ファン構成（２）の周囲から距離を置いて設けられている。
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本発明は、オートクレーブチャンバ（１）内の充填済み容器の滅菌方法（１００）に関し、滅菌段階（１０２）および冷却段階（１０３）を含む。滅菌段階（１０２）は、前記容器の中身を滅菌するのに十分な時間にわたり、１０５〜１４０℃の範囲の温度で充填済み容器を滅菌することを含む。冷却段階（１０３）は、前記チャンバ（１）内に存在するすべての容器の最高温度を有すると予測される前記充填済み容器のうちの１つの容器温度Ｔ_{ｃｏｎｔ，ｍａｘ}を監視することと、前記チャンバ（１）内の所与の位置におけるチャンバ温度Ｔ_ｃｈを監視することと、温度差ΔＴ＝Ｔ_ｃｏｎｔ−Ｔ_ｃｈが前記冷却段階（１０３）中に所定値未満に維持されるようにチャンバ温度Ｔ_ｃｈを制御することとを含む。さらに、本発明は、充填済み容器の滅菌方法に用いられるオートクレーブに関する。
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本発明は、マイコバクテリア（Mycobacteria）と、ハロペルオキシダーゼ、過酸化水素、塩化物イオン及び/又は臭化物イオン、及びアンモニウムイオンとを接触することにより、マイコバクテリアを殺菌するか又はその増殖を阻害するための方法を提供する。 （もっと読む）

本出願は、式I：


を有するＮ−クロロ化オキサゾリジノン、ヒダントインおよびイミダゾリジノン化合物、またはその医薬的に許容される塩、および関連する組成物およびそれらの抗微生物剤としての使用方法に関する。
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【課題】抗菌性を保持する表面の作成に関し、先行技術の多階段製造法の欠点及び取り扱いの不都合を改善し、使用時の利便性を向上させた、優れた方法を実現する。
【解決手段】ポリビニルピリジンとハロゲン化炭化水素又はハロゲン化炭化水素シランを反応させ、４級アンモニウム構造を持つ高分子抗菌剤の合成を一階段で完了し、該高分子抗菌剤による表面処理を一般の塗装法で簡単に行う。 （もっと読む）

【課題】オゾン液の製造と滅菌済みの医療用容器等の密閉容器への移送と言った一連の作業を、外からの菌の侵入を招くことなく行うことができなく、オゾンを医療現場で積極的に活用することはできなかった。
【解決手段】密封容器３に収容された液体をオゾン液に変換するオゾン液変換装置１であって、両端が密封容器３と着脱自在に内部連通状態で接続され、密封容器３と共に液体循環経路を形成する液体閉鎖流路５と、液体閉鎖流路５の途中に配設されたオゾンガス取込み部１１等と、液体に溶け込まなかったオゾンガスを経路外に排出するオゾンガス排出部２７等とを備える。密封容器３内の液体はオゾン液に変換するが、オゾンガスは入り込まないので、容器が破損したりすることはなく、そのまま生理用食塩水や注射用水用の医療用バッグとして使用できる。 （もっと読む）

【課題】標的薬剤を医療デバイスの調製された表面に付加することを単純にすること、および標的薬剤の付加が行われる滅菌状態を維持することを目的とする、医療デバイスのためのパッケージを提供すること。
【解決手段】本開示は、標的薬剤を受容するために調製された表面を有する医療デバイスのためのパッケージを提供し、この医療パッケージは、このパッケージに収容された医療デバイスの表面とこのパッケージの外側との間での、この標的薬剤の通過を可能にするためのポートを有する。 （もっと読む）

【課題】塩素系や臭素含有の廃プラスチックが混入しても破損することなく過熱蒸気を放出できるセラミック過熱蒸気発生装置１２を提供する。また、セラミック過熱蒸気発生装置１２を用いた移動式の移動式処理装置１を提供する。
【解決手段】中空部Ｅと、該中空部Ｅに連通する飽和蒸気入口１４ａと、前記中空部Ｅに連通する過熱蒸気出口１４ｂとを有するセラミックケース１４と、電力供給を受けると発熱する発熱体１３とを備え、前記発熱体１３は、前記セラミックケース１４の中空部Ｅ内に少なくとも一部分を配置して、セラミック過熱蒸気発生装置１２を構成した。 （もっと読む）

本開示は、容器内に超高圧滅菌グルコース溶液を含む、滅菌医療系を提供する。滅菌グルコース溶液は、約４０ｐｐｍ未満の総グルコース分解産物を含有してもよい。グルコース溶液は、単一チャンバ容器内に配される即時使用可能な輸液であってもよい。本発明の方法は、そのような系の有効性を大幅に低減することなく、効果的滅菌を容易にする。本開示は、をさらに提供する滅菌医療溶液。好適な容器は、医療溶液を含有する医療送達デバイスを含め、本方法に基づいて安定した任意の容器を含む。
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【課題】
本発明はドライタイプの血液浄化器において微生物により汚染される原因となる手指の接触を防止することが可能な滅菌方法を提供することを課題とする。
【解決手段】共用封止栓を用いて、中空糸膜型血液浄化器をガス滅菌、または放射線滅菌する中空糸膜型血液浄化器の滅菌方法において、
共用封止栓は、平板状の天板部と、天板部の外周部から垂下する筒状側面部と、天板部から筒状側面部の内側に同心円状に垂下し、かつ筒状側面部の長さよりも短い筒状栓体と、からなる筒状の封止栓であって、筒状栓体は、封止栓が血液側ポートに装着された際に血液側ポート内部と血液側ポート外部との気体流通を可能とするための通気用凸状リブまたは通気用凹状溝を筒状栓体内表面および／または筒状栓体天板部裏面に少なくとも１本以上有しており、これを少なくとも血液側ポートに施栓し、その状態でガス置換または脱酸素を施すことを特徴とする。 （もっと読む）

流体移送ポートの少なくとも一部でバイオバーデンを減少させるシステムおよび方法は、少なくとも1つの放射線源と光学的に連絡された部分に、ある線量の放射線を供給する工程を含む。事例的な例では、医療用容器、例えばバイアルまたはIVバッグは、実質的に流体移送部位の予め決められた領域で、ある線量の紫外線(UV)エネルギーを受ける。いくつかの例では、そのような浄化過程は、浄化された領域を通過させることにより流体が医療用容器内にまたは医療用容器の外へ移送される流体移送動作に先行してもよい。そのような流体移送は、自動または半自動調剤過程、例えば薬物再構成において使用してもよい。様々な態様は、1つまたは複数のシールアセンブリをさらに含んでもよく、各シールアセンブリは開口を有し、その開口を通って放射線の線量が線源から流体移送ポート上の制御された領域に供給される。

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