【課題】テトラヒドロピラン-4-カルボン酸（１）および、そのエステル、アミドの製法の提供。
【解決手段】酸の存在下、式（２）：


式中、Ｒは、水素原子又は炭化水素基を示す、で示される4-シアノテトラヒドロピラン-4-カルボン酸化合物を加水分解反応し、テトラヒドロピラン-4-カルボン酸（１）の製法。酸の存在下、テトラヒドロピラン-4-カルボン酸（１）とアルコールとを反応させることを特徴とするテトラヒドロピラン-4-カルボン酸エステルの製法。テトラヒドロピラン-4-カルボン酸（１）とハロゲン化剤を反応させてテトラヒドロピラン-4-カルボン酸ハライドを製造し、次いで、アミン化合物を反応させることを特徴とするテトラヒドロピラン-4-カルボン酸アミドの製法。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、繁雑な操作を必要とすることなく、4-シアノテトラヒドロピラン化合物から高収率で4-ホルミルテトラヒドロピラン化合物を製造することが出来る、工業的に好適な4-ホルミルテトラヒドロピラン化合物の製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１は、水素原子又は炭化水素基を示し、Ｒ^２は、水素原子又は置換基を有していても良い炭化水素基を示す。）
で示される4-シアノテトラヒドロピラン化合物を還元反応させることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、前記と同義である。）
で示される4-ホルミルテトラヒドロピラン化合物の製法によって解決される。 （もっと読む）

シトクロムＰ４５０ＲＡＩ酵素を阻害し、レチノイド及び天然に存在するレチノイン酸による治療に対して応答する様々な疾病及び症状の治療及び／又は予防に有用である、式（Ｉ）の化合物；


及び薬学的に許容されるそれらの塩（ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４、Ｇ^１、Ｑ^１、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは、本明細書に定義されている。）。
（もっと読む）