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Fターム[4C062DD16]の内容

Fターム[4C062DD16]に分類される特許

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【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I);


(式中、R及びRはそれぞれ同一または異なって水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基もしくはハロゲン原子を示し、Xはヘテロ原子含有基を示す。)で表されるジカルボン酸化合物(I)と、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛及びカドミウムから選択される少なくとも1種の金属と、該金属に二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体によって上記課題を解決する。 (もっと読む)


本発明は、式I':


[式中、R、R、R、Xおよびnは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。
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トリエン4の酸化的開裂においてルテニウム触媒を用いて、一般反応式:


式I、II、III、IV、(I)、(II)(III)(IV)に従い、アルデヒドを得、所望によりカルボン酸5:式V(V)とする、新規な製造方法および中間体を提供する。
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本発明はメタボリック症候群の治療における置換ピラノン酸誘導体の使用を提供することを目的とする。
本発明はメタボリック症候群を治療するための薬剤の製造における置換ピラノン酸誘導体およびそれらの生理学的に許容される塩に関する。本発明はまた、メタボリック症候群を治療するための薬剤の製造における式(I)
【化1】


(式中、それぞれの基は本明細書で定義された通りである)の化合物およびそれらの生理学的に許容される塩に関する。
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【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびHsp70誘導および/またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 (もっと読む)


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