Fターム[4C062DD28]の内容
ピラン系化合物 (2,503) | 非縮合3以上不飽和結合含有ピラン (74) | 3個の二重結合を含有する化合物 (73) | 環原子と非環原子間に1個の二重結合含有ピラン (66) | 2位オキソ基含有非縮合6員複素環(ラクトン) (35) | Z置換複素環 (13)
Fターム[4C062DD28]に分類される特許
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3−メチルガリク酸3,4−ジオキシゲナーゼ遺伝子導入によるPDCの生産
【課題】シリンガアルデヒドからPDCを工業的スケールで発酵生産する方法を提供する。
【解決手段】3MGA 3,4−ジオキシゲナーゼ(DesZ)と、特定の塩基配列を有するベンズアルデヒドデヒドロゲナーゼ遺伝子(LigV2)と、別の特定のアミノ酸配列を含むバニリン酸・シリンガ酸ディメチラーゼ(VanA,VanB)遺伝子とを含む組換えベクター;形質転換体;及びPDCの製造方法。
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ジイソシアナート、ジウレタン及びジウレア並びにその製造法
【課題】2-ピラン-2-オン-4,6-ジカルボン酸から誘導されるアジド誘導体及びイソシアナート誘導体、これらの誘導体から得られるウレタン及びウレア、並びにその製造法を提供する。
【解決手段】式(I)、式(II)及び(III)で表わされる化合物、並びにその製造法。
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ネプリライシン阻害剤としての置換アミノ酪酸誘導体
本発明は、式I':
[式中、R1、R2、R3、Xおよびnは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。
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ジチオエステル、ポリチオエステル、及びそれらの製法
【課題】リグニン含有バイオマスに由来する2−ピロン−4,6−ジカルボン酸の新規ジチオエステル、ポリチオエステル、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明に係る2−ピロン−4,6−ジカルボン酸の新規ジチオエステルは、 以下の式(1):
{式中、Rは、独立に、非置換の又はヘテロ原子で置換されていてもよい炭素数1〜8個を有する1価のアルキル基;芳香族基;又は複素環基である。}で表される。
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(とりわけ)糖尿病の予防または治療に有用なN−アシル−N’−フェニルピペラジンの誘導体
本発明は、下式化合物
(式中、各記号は、明細書中で定義されるとおりである)
に関する。本化合物は、優れたRBP4低下作用を有し、RBP4の上昇によって媒介される疾患又は症状の予防又は治療用薬剤として有用である。
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カリウムチャネル機能のシクロアルキル阻害薬
【課題】新規なカリウムチャネル機能の阻害薬(特に電位ゲートK+チャネルのKv1サブファミリーの阻害薬、とりわけ超急速に活性化する遅延整流器のK+電流IKurにリンクしたKv1.5阻害薬)の開発。
【解決手段】本発明は、新規シクロアルキル化合物、該化合物を不整脈およびIKur−関連病態の予防や処置に用いる方法、並びに該化合物を含有する医薬組成物に関する。
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α−ピロン化合物の製造方法
【課題】効率よく、かつ良好な収率で目的とするα−ピロン化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】特定の構造を有するケトン化合物と特定の構造を有するα,β−不飽和エステル化合物を反応させたのち、閉環を行い、一般式(I)で表される化合物を得る、一般式(I)で表される化合物の製造方法。
(式中、R1、R2及びR3はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基等を表す。R4はシアノ基等モイル基を表す。)
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GPBAR1アゴニストとしてのピリダジン誘導体、ピリジン誘導体およびピラン誘導体
式(I)
(置換基は多様な意味を有する)
の化合物、所望によりその塩形および/または溶媒和物形ならびに医薬としてのそれらの使用。
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2−ピロン−4,6−ジカルボン酸の大量精製法
【課題】発酵生産によって得られるPDCの工業的精製法を提供すること。
【解決手段】微生物により生産された2-ピロン-4,6-ジカルボン酸を含む発酵液に、一価〜四価の陽イオンの塩を存在させることを特徴とする、2-ピロン-4,6-ジカルボン酸の精製法;及び、微生物により生産された2-ピロン-4,6-ジカルボン酸を含む発酵液から、2-ピロン-4,6-ジカルボン酸塩を形成させることなく、2-ピロン-4,6-ジカルボン酸を抽出することを特徴とする、2-ピロン-4,6-ジカルボン酸の精製法。
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ピロン化合物及びその用途
【課題】
優れた有害節足動物防除効力を有する新規な化合物及びその化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害節足動物防除剤を提供すること。
【解決手段】
式(1)
(式中、Rはメチル基又はトリフルオロメチル基を表す)
で示されるピロン化合物及びそれを有効成分として含有することを特徴とする有害節足動物防除剤を提供する。
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置換されたアリールアシルチオ尿素および関連化合物;ウイルス複製のインヒビター
【課題】抗ウイルス剤として有用な、アリールチオ尿素誘導体および関連化合物を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物および薬学的に受容可能な塩:
具体的には例えば1−(4−(ペンチルオキシ)フェニル)−3−(4−フェニルブタノイル)チオ尿素が例示できる式Iの化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。特に、C型肝炎ウイルスの複製の強力かつ/または選択的インヒビターである。また、式Iの1種以上の化合物、またはこのような化合物の塩、溶媒和物、もしくはアシル化プロドラッグ、ならびに1種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物。
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有機蛍光性化合物とその製造方法、有機電界発光素子用発光剤、並びに有機電界発光素子
【課題】 紫外光や可視光への顕著な感受性、顕著な発光能を有する新規な有機蛍光性化合物を得る。
【解決手段】 本発明の有機発光性化合物は、図1の一般式1乃至一般式4のいずれかで表す2H−ピロン誘導体からなる。
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新規ジアミン及びこれを用いた新規ポリイミド組成物
【課題】感光基を有する新規なジアミン及びそのジアミンを原料とするポリイミド組成物を提供する。
【解決手段】一般式(1)
(但し、XとYは2価の有機基、Zは、感光基を示す。)からなる感光基を有する新規なジアミンおよび、そのジアミンと酸二無水物を有機極性溶媒中で反応させ、ポリアミド酸とし、熱的にあるいは化学的にイミド化することにより得られる感光基を有するポリイミド1重量%以上含むことを特徴とするポリイミド組成物。
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