Fターム[4C062EE02]の内容
ピラン系化合物 (2,503) | 2,4位酸素、イオウベンゾ〔b〕ピラン (555) | 2位に酸素、イオウ含有ベンゾ〔b〕ピラン (170) | 複素環が非水素添加のベンゾ〔b〕ピラン (155)
Fターム[4C062EE02]の下位に属するFターム
3位置換、7位未置換ベンゾ〔b〕ピラン (22)
6位置換、7位未置換ベンゾ〔b〕ピラン (27)
7位置換ベンゾ〔b〕ピラン (95)
Fターム[4C062EE02]に分類される特許
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オレフィンメタセシスで使用するためのルテニウム錯体
緑内障性網膜症および視神経障害の処置のための薬剤
【課題】緑内障性網膜症および視神経障害に対処する改善された処置方法を提供すること。
【解決手段】Nrf2タンパク質の核転位、ならびに、細胞傷害性代謝産物を解毒および排除する遺伝子産物のその後の増加を刺激する薬剤が、緑内障性網膜症または視神経障害を処置するための方法において提供される。Nrf2/ARE経路に作用する構造的に多様な薬剤は、化学的に多様な細胞保護特性を有し、毒性代謝産物および生体異物に対する防御となる酵素およびタンパク質の発現を誘導する。薬剤としては、Michael付加アクセプター、ジフェノール、チオカルバメート、キノン、1,2−ジチオール−3−チオン、ブチル化ヒドロキシアニソール、フラボノイド、イソチオシアネート、3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシトルエン、エトキシキン、クマリン、これらの組み合わせ、またはこれらの薬理学的に活性な誘導体もしくはアナログ等が挙げられる。
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修飾された糖部分を有するノボビオシン類似体
本開示は、癌の治療において、Hsp90阻害剤として有用であるノビオース置換を有するノボビオシン類似体を提供する。
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蛍光誘導体化試薬ならびに蛍光誘導体化方法
【課題】試料中に存在する多種類のアミン類ならびにアミノ酸関連物質を誘導体化する誘導体化試薬および誘導体化方法を提供すること。
【解決手段】この発明の蛍光誘導体化試薬および蛍光誘導体化方法は、化学構造式[I]
および [II] で表される蛍光誘導体化試薬を用いて、試料中の多種類のアミン類ならびにアミノ酸関連物質を一括して誘導体化すると共に、同時にフルオラスタグを脱離しかつ未反応の蛍光誘導体化試薬を吸着除去することができる。
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ベンゾピロン系PARP阻害剤を用いる癌の処置方法および組成物
この発明は、癌を処置において使用するための合成・配合物、キット、及び方法を提供する。特に、本発明は、ポリ−ADP−リボースポリメラーゼを阻害することによって対象における癌を処置する組成物及び方法、並びにこうした組成物を投与する製剤及び方式を提供する。 (もっと読む)
有機電子デバイス
アノードおよびカソードを有し、かつそれらの間に有機層を有する有機電子デバイスが提供される。この有機層は、順に、導電性ポリマーとフッ素化酸ポリマーとを含むバッファ層;正孔輸送層;ドーパント材料とホスト材料とを含む光活性層;および電子輸送層であり;ドーパント材料およびホスト材料のうちの少なくとも一方が縮合多環芳香族化合物である。
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クマリン誘導体、この化合物を含有する液晶組成物およびこの液晶組成物を含有する液晶表示素子
【課題】
化合物に必要な一般的物性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物およびそれを含有する液晶組成物、液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 一般式(1)
で表される化合物およびそれを含有する液晶組成物、液晶表示素子。(式中、Rは水素または炭素数1〜20のアルキル基;A1、A2、およびA3は互いに独立して1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン等であり;Xは水素、フッ素、塩素等であり;Gは酸素または硫黄;Z1、Z2、およびZ3は独立して単結合、−(CH2)2−、−CH2O−等;nおよびmは独立して0、1、または2である。)
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発癌予防剤
【課題】 安全で有効な発癌予防剤を提供する。
【解決手段】 本発明の発癌予防剤は、ドルスマンニンA、キサントアンゲロールI、キサントアンゲロールJからなる群から選ばれた少なくとも1種のカルコン類化合物、キサントトキシン、イソピンピネリン、オスセノールからなる群から選ばれた少なくとも1種のクマリン類化合物、イソババチン、マンデレアフラバノンB、8−ゲラニルナリンゲニンからなる群から選ばれた少なくとも1種のフラバノン類化合物、及び、ジアセチレン類化合物である(11S,16R)−ジヒドロキシオクタデカ−9Z,17−ジエン−12,14−ジイン−1−イルアセタートのうちの少なくとも1種の化合物を含有する。
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新規ジアミン及びこれを用いた新規ポリイミド組成物
【課題】感光基を有する新規なジアミン及びそのジアミンを原料とするポリイミド組成物を提供する。
【解決手段】一般式(1)
(但し、XとYは2価の有機基、Zは、感光基を示す。)からなる感光基を有する新規なジアミンおよび、そのジアミンと酸二無水物を有機極性溶媒中で反応させ、ポリアミド酸とし、熱的にあるいは化学的にイミド化することにより得られる感光基を有するポリイミド1重量%以上含むことを特徴とするポリイミド組成物。
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炎症性障害及び疼痛の治療
T−細胞増殖に関連するか又は炎症促進性サイトカインによって媒介される状態の治療または予防のために用いられうる化合物は、式(I)[R1は、CHR4−OR5、若しくはCHR4−SR5であるか、又は1以上の基R6で場合により置換されたアリール若しくはヘテロアリールであり;R2は、アルキルであるか、又はR3と共に環の部分であり;R3は、H、アルキル、又はCH2(R2と共に環の部分を形成する場合)であり;R4は、H若しくはアルキルであるか、又はR5と共に環の部分であり;R5は、R7で場合により置換されたアリール又はヘテロアリールであり;各R6は、独立に、アルキル、CF3、OH、Oアルキル、OCOアルキル、CONH2、CN、ハロゲン、NH2、NO2、NHCHO、NHCONH2、NHSO2アルキル、CONH2、SOMe、SO2NH2、Sアルキル、CH2SO2アルキル、又はOCONアルキル2であり;R7は、R8であるか、又は(CH2)nOR8、R9、CF3、OH、OR9、OCOR9、COR9、COOR9、CONH2、CH2CONH2、CN、ハロゲン、NH2、NO2、NHCHO、NHCONH2、NHCONHR7、NHCON(R9)2、NHCOR9、NHCOアリール、NHSO2Me、CONH2、SMe、SOMe、若しくはSO2NH2であり;R8は、(CH2)nOR9、(CH)nOR9、(CH2)nCOOR9、又は(CH2)nCOアリールであり;R9は、アルキル、又はシクロアルキルであり;そして
nは1〜4である]の化合物又はその塩である。
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クマリン系化合物及び抗真菌薬物
本発明は4−変わりクマリン系化合物、合成方法及び応用などに関連させる。こんな化合物は次のとおりの構成式:
,その中でRは2−CHOが代わったベンゼン基或いはナフタリンの基或いは窒素雑芳基、或いはR1、R2、R3、R4替わりクマリン基;R1、R2、R3、R4はH、C1−10の炭化水素の基、X、NO2、OH、CN、OCH3、COOCH3或いはOR5;R2とR3は−OCH2O−でもいいし;R5はH、C1−10の炭化水素の基;Xはハロゲンである。こんな化合物ははっきりした抗菌作用がある。こんな化合物は抗菌薬物を作成するのに用いられる。例えば,爪囲炎、爪白癬などの疾病を治療する薬物である。
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