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Fターム[4C062EE65]の内容

Fターム[4C062EE65]に分類される特許

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本発明は、式(I)[式中、R、R、R、R、R、R、R、R、n、及びRのそれぞれは、本明細書において上記に定義される意味のいずれも有する]のクロメノン誘導体又はその医薬的に許容される塩;それらの製造の方法;それらを含有する医薬組成物と、細胞増殖性障害の治療に使用の医薬品の製造におけるそれらの使用に関する。
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【課題】PI−3キナーゼのインヒビターの新規なプロドラッグを提供すること。
【解決手段】この新規な化合物は、LY294002および可逆的に四級化されたアミンを含むそのアナログである。改善された薬物動態および薬力学的特性を有するクラスIのPI−3キナーゼインヒビターを提供する。本発明は、特定の実施形態において、四級窒素を含むプロ化合物、およびその四級窒素の1つの結合が、加水分解された化合物を提供する。これらの化合物を生成する方法、患者を処置する方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】心血管疾患を治療するための新規ニトロソ化および/またはニトロシル化ネビボロール等の提供。
【解決手段】ニトロソ化および/またはニトロシル化ネビボロール代謝産物、ならびに少なくとも1つのニトロソ化および/またはニトロシル化ネビボロールおよび/または少なくとも1つのニトロソ化および/またはニトロシル化ネビボロール代謝産物、および少なくとも1つの酸化窒素供与体および/または少なくとも1つの抗酸化剤または薬学的に許容されるその塩、および/または心血管疾患を治療するために使用される少なくとも1つのニトロソ化化合物を含む新規組成物についてであり、ネビボロールおよび/または少なくとも1つのネビボロール代謝産物ならびに少なくとも1つの酸化窒素供与体、および少なくとも1つの抗酸化剤または薬学的に許容されるその塩。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物を式(III)の化合物から合成する方法であって、(a) 適切な反応条件によって式(III)の化合物からアリル基を除去し、式(II)の化合物を得る段階;および(b) 式(II)の化合物をトリフレート化剤と反応させて式(I)の化合物を得る段階を含む方法に関する。


[式中、RN1およびRN2は独立に水素、置換されていてもよいC1−7アルキル基、C3−20複素環基もしくはC5−20アリール基から選択されるか、それらが結合している窒素原子とともに、4から8個の環原子を有する置換されていてもよい複素環を一緒に形成していてもよい]
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本発明は、PI−3キナーゼのインヒビターの新規なプロドラッグを提供する。この新規な化合物は、LY294002および可逆的に四級化されたアミンを含むそのアナログである。改善された薬物動態および薬力学的特性を有するクラスIのPI−3キナーゼインヒビターを提供する。本発明は、特定の実施形態において、四級窒素を含むプロ化合物、およびその四級窒素の1つの結合が、加水分解された化合物を提供する。これらの化合物を生成する方法、患者を処置する方法も提供される。 (もっと読む)


被検者の免疫応答を抑制する方法、被検者の新生物を治療する方法、または被検者の線維増殖性血管疾患を治療する方法であって、式(A)(式中、R1およびR2それぞれの存在は任意であり、R1およびR2はそれぞれ、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ、またはアミノから独立に選択される)の構造を有する2-(4-ピペラジニル)-置換4H-1-ベンゾピラン-4-オン化合物、またはその薬学的に許容される塩の治療的有効量を被検者に投与する段階を含む方法が本明細書において開示される。

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