【課題】重合性官能基を有する新規重合性単量体と、それを熱重合等で得られる塗布型の有機デバイス用材料、特に正孔注入輸送層を均一に形成できる正孔注入輸送材料として好適な重合体を提供する。
【解決手段】Ｚが下記式（２）で表わされる基であり、重合性官能基を含む基が、Ｌ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｐ及びＱの少なくとも１つに結合する下記式（１）で表わされる重合性単量体。
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【課題】有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ²は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｇ¹は窒素等を表し、Ｒ³は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ６鎖状炭化水素基等を表し、Ｒ⁵は１個以上のハロゲンを有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキル基等を表し、Ａは単結合等を表し、ＣｙｃはＪ１またはＪ２等を表し、ＺはＺ１またはＺ２等を表す。〕で示されるピリミジン化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

【課題】分散粒子径が小さく、保存安定性、吐出安定性、及び耐溶剤性の全てに優れた水系顔料分散体の製造方法、水系顔料分散体及びインクジエット用水性インクを提供する。
【解決手段】（ｉ）下記Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤを含む材料を混合して顔料溶液を得る混合工程と［Ａ：特定の構造を有するアゾ顔料、その互変異性体、それらの塩及び水和物からなる群より選択される少なくとも１種、Ｂ：水不溶性ポリマー、Ｃ：界面活性剤、Ｄ：酸、混合酸及び酸と有機溶媒との混合溶媒からなる群より選択される少なくとも１種の酸溶媒］（ｉｉ）ｐＨ８〜１３の条件下で、前記混合工程で得られた顔料溶液と、前記酸溶媒（Ｄ）に対しては相溶性を有するが前記アゾ顔料に対しては貧溶媒となる水系溶媒とを混合し、前記アゾ顔料の微粒子を析出させて顔料分散体を得る析出・分散工程と、を含むことを特徴とする水系顔料分散体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】新しい構造を有し、かつ、優れた血糖降下作用を有する化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１は、−Ｓ（Ｏ）_２−Ｒ^１１等であり、Ｒ^１１は、アルキル基であり、ｍは、０〜５の整数であり、Ｒ^２は、同一または異なってハロゲン原子であり、ｎは、０〜４の整数であり、Ｒ^３は、同一または異なって、ハロゲン原子であり、Ｒ^４は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^４１等であり、Ｒ^４１は、ハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基であり、Ｘは、ＣＨまたはＮであり、Ｙは、ＣＨまたはＮであり、Ｚは、ＯまたはＮＲ^５であり、Ｒ^５は、水素原子またはアルキル基である。］で表される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】光電変換特性及び耐久性が高められた光電変換素子等を提供する。
【解決手段】色素担持金属酸化物電極を有する作用電極を備えた光電変換素子において、下記一般式（I）で表される構造を有する色素を用いる。


（一般式（I）中、Ａは、メタノール溶液中の最大吸収波長λｍａｘが３５０〜５００ｎｍとなる構造であり、Ｂは、メタノール溶液中の最大吸収波長λｍａｘが５００〜７００ｎｍとなるシアニン骨格であり、Ｚ^１は、−ＣＯＮＲ−、−ＮＲＣＯ−、−ＳＯ_２ＮＲ−、及び、−ＮＲＳＯ_２−から選択されるいずれか１種の二価の連結基であり、Ｚ^１中のＲは、水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、又は、炭素原子数７〜２０のアリールアルキル基であり、Ｙ^１及びＹ^２は、各々独立して、炭素原子数１〜８のアルキレン基、又は、単結合であり、ｒは、１又は２であり、ｍ及びｎは、各々独立して、０〜２の整数であり、且つ、（ｍ＋ｎ）は１以上である。） （もっと読む）

【課題】広いエネルギーギャップを有し、発光素子の輸送層やホスト材料として用いることが可能な新規カルバゾール誘導を用いた発光効率の高い発光素子を提供することを課題とする。
【解決手段】ジベンゾチオフェンもしくはジベンゾフランの４位がカルバゾールの２位又は３位に結合しているカルバゾール誘導体を合成することができた。そして、当該カルバゾール誘導体を用いることで、発光効率の高い発光素子を提供することができた。 （もっと読む）

【課題】発光波長が制御され、高い発光効率を示し、且つ、発光寿命の長い有機ＥＬ素子、照明装置及び表示装置を提供する。
【解決手段】陽極と陰極により挟まれた、少なくとも発光層を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記発光層が下記一般式（１）で表される化合物の少なくとも１つを含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化１】
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【課題】溶媒に対する溶解性が高く、塗布法で膜を形成することができ、発光効率が高く、寿命が長く、特に高温駆動での寿命が長い有機デバイス（特に有機エレクトロルミネッセンス素子）、及びそれを実現する重合性単量体とそれを用いた高分子化合物、有機デバイス用材料（特に有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料）を提供する。
【解決手段】特定のトリフェニルアミンユニット又はカルバゾールユニットと、特定のアジンユニットとを有し、さらに、重合性官能基を有する重合性単量体と、それを用いた高分子化合物、有機デバイス用材料（特に有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料）、また、これらを用いた有機デバイス、及び有機エレクトロルミネッセンス素子である。 （もっと読む）

【課題】高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子用の材料として、電子の注入・輸送性能に優れ、正孔阻止能力を有し、薄膜状態での安定性が高い優れた特性を有する有機化合物、及び、該化合物を用いた、高効率、高耐久性の有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物、及び該化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子を提供する。


（式中、Ａｒは、芳香族炭化水素基等を表し、Ｒ_１〜Ｒ_１０は、Ｒ_１〜Ｒ_５のうちの１つとＲ_６〜Ｒ_１０のうちの２つが結合基であり、他は同一でも異なってもよく、水素原子等を表し、ｍは１〜３の整数を、ｎは０〜４の整数を表す。但し、ｎ＝０の場合、Ｒ_１〜Ｒ_５から結合基を除いた４つの基は同時に水素原子ではない。） （もっと読む）

【課題】リターデーションの発現性に優れ、添加量を増やしても、ヘイズがなくブリードアウト耐性に優れた化合物を提供し、また、リターデーション発現性の化合物を含む光学フィルム、該光学フィルムを用いた耐久性に優れた偏光板及び液晶表示装置を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする光学フィルム。
【化１】
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【課題】新規なオレキシン受容体のアンタゴニストの提供。
【解決手段】オレキシン受容体が関与する神経性及び精神医学的障害及び疾患の治療又は予防に有用である式（Ｉ）で示されるピリジルピペリジン化合物、該化合物を含有してなる医薬組成物、及びオレキシン受容体が関与するかかる疾患の予防又は治療におけるこれら化合物及び組成物の使用。


式中、Ａは、置換されてもよいフェニル、ナフチル、及びヘテロアリールからなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】低消費電力化を可能にする有機電界発光素子および耐久性の高い有機薄膜太陽電池などの有機薄膜電子デバイスの提供。
【解決手段】一般式（１）


で示される１，３，５−トリアジン化合物誘導体を製造し、これを有機薄膜デバイスの構成成分として使用する。 （もっと読む）

【課題】低い電圧で変形（変位）することが可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供すること、また、刺激応答性化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、一対のアルキル鎖と一対のアルキル鎖の間を架橋する架橋部と一対のアルキル鎖の少なくとも一方に結合した液晶性官能基とを有し、架橋部は回転軸として機能する結合を有し、かつ、該結合の一端に位置する第１の基と結合の他端に位置する第２の基とを有するユニットＡと、第１の基の第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、第２の基の第１の結合部位に配置された第２のユニットＢとを有し、架橋部は第１の基の第２の結合部位において一方のアルキル鎖と結合し、第２の基の第２の結合部位において他方のアルキル鎖と結合しており、第１のユニットＢと第２のユニットＢとが酸化還元反応によって結合することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高く、寿命の長い有機エレクトロルミネッセンス装置に用いられる化合物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物。


〔式中、ＸとＹは、それぞれ独立して、アルキル基で置換された、アリール基で置換された、又は置換されていないカルバゾール、インドロカルバゾール、トリフェニルシリル基及びジフェニルホスフィン酸化物からなる群より選ばれる。〕 （もっと読む）

【課題】変形率が高く、かつ、方向性のある変形が可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供すること、また、刺激応答性化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、ビチオフェンと、前記ビチオフェンのα位に結合した２つの１，３−ベンゾジチオーリル基と、前記ビチオフェンのβ位に結合した２つの液晶性を有する液晶性官能基とを有し、前記２つの液晶性官能基の前記β位に結合する結合部位は一重結合であることを特徴とする。液晶性官能基は、複数の環構造を有しているのが好ましい。また、当該複数の環構造うちの１つ環構造にハロゲン原子が１つ以上結合しているのが好ましい。ビチオフェンと液晶性官能基とは、アルキレン基を介して結合しているのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ケモカインレセプター、例えばCCR5の活性を調節するかまたは結合する新規化合物の提供。
【解決手段】式Ｉの化合物:


この化合物は、ケモカインレセプター（例えば、CCR5）の活性を調節するかまたはケモカインレセプター（例えば、CCR5）に結合する。いくつかの実施態様において、この化合物は、CCR5に選択的である。化合物は、例えばケモカインレセプターの発現または活性との関連疾患、例えば炎症性疾患、免疫疾患およびウイルス感染を処置するために使用される。 （もっと読む）

【課題】変形率が高く、かつ、方向性のある変形が可能な刺激応答性化合物およびそれを用いたアクチュエータを提供すること。
【解決手段】本発明の刺激応答性化合物は、回転軸として機能する結合を有するユニットＡと、ユニットＡの第１の結合部位に配置された第１のユニットＢと、ユニットＡの第２の結合部位に配置された第２のユニットＢと、第１のユニットＢに第１の連結基を介して結合した液晶性を有する第１のユニットＣと、第２のユニットＢに第２の連結基を介して結合した液晶性を有する第２のユニットＣとを有し、第１のユニットＢと第２のユニットＢとは、酸化還元反応によって結合するものであり、第１のユニットＣおよび第２のユニットＣは、複数のベンゼン環を備え、複数のベンゼン環の少なくとも１つのベンゼン環は、互いにメタ位となる位置に結合した、ベンゼン環を含む官能基を有していることを特徴とする （もっと読む）

【課題】高い光電変換効率を実現し、その上で耐久性をも高めることができる色素、これを用いた光電変換素子及び光電気化学電池の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される金属錯体化合物からなる色素。Ｍ（ＬＬ^１）_ｍ１（ＬＬ^２）_ｍ２（Ｘ）_ｍ３・ＣＩ・・・一般式（１）［式中、Ｍは金属原子を表す。ＬＬ^１は一般式（２）により表される特定の置換基を有する配位子で、ＬＬ^２は置換基を有していても良い２座または３座の配位子で、Ｘは特定の１座または２座の配位子を表す。ｍ１は１〜３の整数を表し、ｍ１が２以上のときＬＬ１は同じでも異なっていてもよく、ｍ２は１〜２の整数を表し、ｍ２が２のときＬＬ２は同じでも異なっていてもよく、ｍ３は０〜３の整数を表し、ｍ３が２のときＸは同じでも異なっていてもよく、またＸ同士が連結していてもよい。ＣＩは電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。


］ （もっと読む）

【課題】高温で経時された後であっても粒子径および粘度の増大が抑制され、耐光性に優れる顔料分散物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるアゾ顔料又はその互変異性体と、酸価及びアミン価を有するポリマーとを含有する。また該ポリマーの酸価を１０〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇとし、かつ、アミン価を１０〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇとする。さらに、前記アゾ顔料等の合計含有量に対して、前記ポリマーを１０〜８０質量％含有する。
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【課題】温和な条件で、安全に、副反応及び目的物の分解が十分に低減され効率的に、オレフィン置換イソシアヌレート類をエポキシ化してエポキシ置換イソシアヌレート類を製造する方法を提供する。
【解決手段】（１）周期律表第ＶＩ族元素の酸化物の塩、（２）界面活性剤、（３）リン酸類及び／又はホスホン酸類を含有する触媒系を用いてエポキシ化反応不活性有機溶媒中でオレフィン置換イソシアヌレートを過酸化水素水と酸化反応させて少なくとも１つ以上の炭素炭素二重結合をエポキシ化させることを特徴とするエポキシ置換イソシアヌレートの製造方法。 （もっと読む）