【課題】新規な有機電界発光化合物及びこれを電界発光材料として用いる有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式の化合物であることを特徴とする。


（上記化学式において、Ａ環及びＢ環は、互いに独立して、飽和された５員又は６員のヘテロ環アミノ基であるか、または下記構造から選択される置換基であり、


ａ及びｂは、互いに独立して、０乃至４の整数であるが、但し、ａ＋ｂは１〜４の整数である。） （もっと読む）

新規化合物、組成物およびヒトまたは動物対象における腫瘍形成と関連するモロニー(Maloney)のプロウイルス組込みキナーゼ(ＰＩＭキナーゼ)活性の阻害方法を提供する。ある態様において、本化合物および組成物は、少なくとも１個のＰＩＭキナーゼの阻害に有用である。新規化合物および組成物は単独で、または癌のようなセリン／スレオニンキナーゼまたは受容体チロシンキナーゼ仲介障害の処置のための少なくとも１個の別の薬剤と組み合わせて使用してもよい。 （もっと読む）

【課題】ＭＣＨアンタゴニスト活性を有する新規のビアリール−ピペリジン−４−イリデン−メチルベンズイミダゾール誘導体化合物を提供すること。
【解決手段】発明は、本明細書中においてＡｒ、Ｘ、Ｒ^１、およびＲ^１１が定義される式（Ｉ）の化合物、上記化合物がメラニン凝集ホルモン（ＭＣＨ）に対する新規のアンタゴニストであること、ならびに当該化合物を調製するための方法を、開示する。もう１つの実施形態において、本発明は、このようなＭＣＨアンタゴニストを含む薬学的組成物、ならびに肥満症、代謝障害、過食症のような摂食障害、および糖尿病の処置のために上記組成物を用いる方法を、開示する。 （もっと読む）

【課題】オーロラＡ選択的阻害作用により抗腫瘍効果を発揮する、新規アミノピリジン誘導体の提供。
【解決手段】一般式[Ｉ]：


[式中、Ｒ_１は、水素原子、Ｆ、ＣＮ；Ｒ_１’は、水素原子、（置換）低級アルキル基；Ｒ_２は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２；Ｒ_３は、（置換）フェニル基；Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３は、ＣＨ、Ｎ；ＷはＮ含有５員環である。]で示される化合物、又はその薬学的に許容される塩若しくはエステル。 （もっと読む）

【課題】光電変換素子の変換効率を向上させる。
【解決手段】下記式(I)で示される3a位（＊）に不斉炭素を有する色素またはその塩であって、このエナンチオマー過剰率が１％e.e.以上である。


（ｍは0〜3の整数、ｎは1〜4の整数、ｐは0〜2の整数、Ｒ₁、Ｒ₂は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、Ｒ₃はアルキル基、アリール基、アラルキル基、ヘテロ環残基、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は、水素原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を示し、Ｒ₅とＲ₆とで環状構造を形成してもよい。Ｒ₇、Ｒ₈は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、Ｒ₉は水素、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アリール基、Ｚ₁はカルボキシル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、Ｚ₂はヒドロキシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基を示し、Ｚ₁とＺ₂とで複素環を形成してもよい。） （もっと読む）

本願は、新規７-スルファニルメチル-、７-スルフィニルメチル-および７-スルホニルメチルインドール誘導体、その製造方法、その疾患の処置および／または予防のための単独使用または併用、ならびに疾患の処置および／または予防のための、特に心臓脈管不全の処置および／または予防のための医薬品の製造のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、有用な薬理活性を有する、式（Ｉ）［式中、基：Ａ、Ｂ、Ｘ、ｍ、ｎ及びｏは、請求項１と同義である］により定義される化合物に関する。具体的には、本化合物は、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＨＳＤ）１の阻害剤であり、このため代謝性疾患、特に２型糖尿病、肥満症及び脂質代謝異常症のような、この酵素の阻害により影響を受け得る疾患の治療及び予防に適している。

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本発明は、ＪＮＫ阻害剤のプロドラッグ、並びにＪＮＫを阻害し、そしてＪＮＫが介在する障害を処置するための対応する方法、配合剤、及び組成物に関する。本願には、以下に記載される、式（Ｉ）（式中、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、Ｑ、ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^１、及びＺ^２は、本明細書で定義されたとおりである）で示されるＪＮＫ阻害剤のプロドラッグが開示される。本明細書で開示された化合物及び組成物は、ＪＮＫの活性をモジュレートし、そしてＪＮＫ活性に関連する疾患を処置するのに有用である。本明細書で開示された化合物、及び前記化合物を製造する方法、並びに対応する組成物と共に、ＪＮＫを阻害し、そしてＪＮＫが介在する障害を処置する方法及び配合剤などが、開示される。
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【課題】６００ｎｍ以上の長波長領域においても光電変換効率の高い光電変換素子を与えうる化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ-a）で示される共役化合物。


〔式中、Ａ、Ｃは環状構造を有する１価の基を、Ｂは環状構造を有する３価の基を、Ｒ₁〜Ｒ_3、Ｒ_8、R₁₂はＨ原子、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、１価のヘテロ環基を、ｏは０〜５の、pは１〜５の、ｍは１以上の、整数を表す。Ｒ₄、Ｒ₆は、Ｏ原子、Ｓ原子、Ｓｅ原子、Ｔｅ原子、＝ＣＲ₉Ｒ₁₀又は＝ＮＲ₁₁を、Ｒ₉〜Ｒ₁₁はシアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基又はアルキル基を、Ｒ₅及びＲ₇はＯ^-、Ｓ^-又はＳｅ^-を表す。Ｙ₁は−ＣＯ₂Ｈ、−ＳＯ₃Ｈ及び−ＰＯ₃Ｈ₂からなる群から選ばれる少なくとも１種の構造を含む基を表す。〕 （もっと読む）

本発明は、μ−オピオイド受容体およびＯＲＬ１受容体への親和性を示す化合物、その製造方法、この化合物を含有する医薬ならびに医薬製造へのこの化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】情報記録材料や表示材料へ適用可能なフォトクロミック化合物を提供する。
【解決手段】下式で表わされる１−（２−メチルベンゾフラン−３−イル）−２−（３−メチルベンゾチオフェン−２−イル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体、または１−（２−プロピルベンゾフラン−３−イル）−２−（２−ブロピルベンゾチオフェン−３−イル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体、または１、２−ビス（２−エチル−５−フェニル−３−チエニル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体などのフォトクロミック化合物。
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【課題】新たな後眼部疾患の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】一般式（I）で表される化合物又はその塩は、脈絡膜や網膜といった後眼部組織において、優れた血管新生阻害作用、血管透過性亢進抑制作用及び網膜神経細胞保護作用を有するので、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、緑内障性視野狭窄などの後眼部疾患の予防又は治療剤として有用である。式中、Ａ_１、Ａ_２は炭素原子又は窒素原子を示し、Ｘはアリール基等を示し、Ｌは単結合、アルキレン基等を示し、Ｒ_１ａ、Ｒ_１ｂは水素原子、ハロゲン原子等を示す。
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【課題】C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】
下記式I：
【化１】


(I)
（式中、X、R²、R³、R^3a、R^3b、R⁵及びR⁶は本出願で定義される）
の化合物は、C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有用である。 （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｚおよびｎは定めた意味を有する）、そのＮ−オキシド形、製薬学的に許容され得る付加塩、四級アンモニウム塩および立体化学的異性体、およびそれらのＰＡＲＰ媒介型障害の処置のための使用。 （もっと読む）

【課題】単独で茶色等の褐色を発色することができ、互変異性体間の相互変換速度が大きく、表示材料、調光材料及び発色材料等として好適に用いることができるフォトクロミック化合物及び光可逆性発色組成物を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）及び（Ｉ’）のいずれかで表され、光照射により可逆的に黄色又は褐色を発色するフォトクロミック化合物。
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本発明は、Ｓ１Ｐ受容体調節剤としての活性を有するアミド、および不適切なＳ１Ｐ受容体活性を随伴する疾病を治療するためのそのような化合物の使用に関する。本化合物は、例えば、自己免疫疾患および関連免疫異常（全身性エリテマトーデスを含む）、炎症性腸疾患、例えばクローン病および潰瘍性大腸炎、Ｉ型糖尿病、ブドウ膜炎、乾癬、重症筋無力症、関節リウマチ、非糸球体性ネフローゼ、肝炎、ベーチェット病、糸球体腎炎、慢性血小板減少性紫斑病、溶血性貧血、肝炎およびヴェグナー肉芽腫を治療および予防するために；ならびに他の状態を治療するために、免疫調節薬として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）；（Ｉｉ）；（Ｉｊ）、（Ｉｋ）、（Ｉｌ）の新規化合物、その薬学的に許容可能な塩およびその薬学的組成物に関し、それらは、哺乳動物において１１β−ＨＳＤ１の調節または阻害に関連する疾患の治療的な処置に有用である。本発明は、さらに、新規化合物の薬学的組成物、および細胞内のコルチゾルの産生を減少させるか、もしくは調節する際にそれらを使用するための方法、または細胞におけるコルチゾンのコルチゾルへの変換を阻害する際にそれらを使用するための方法に関する。 （もっと読む）

本明細書においては、下記の式を有する化合物を開示する：
【化１】


また、上記化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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本発明は、式Ｉ
【化１】


（式中、Ar¹、Ar²、R¹及びR²は特許請求の範囲において示された意味を有する）のジ（ヘテロ）アリールシクロヘキサン誘導体に関する。式Ｉの化合物は、心筋のＡＴＰ感受性カリウムチャネルを阻害する価値ある薬学的活性化合物であり、例えば冠状動脈性心臓疾患、心不全又は心筋ミオパチーにおいて起こり得るような、心臓血管系の障害、例えば不整脈又は心臓収縮能の減少の処置に適している。特に、これらは突然心臓死の予防に適している。本発明はさらに、式Ｉの化合物の製造のための方法及び中間体、それらの使用、並びにそれらを含む医薬組成物に関する。
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本発明は、Ｓｍｏ拮抗作用によって改善され得る状態を治療又は予防する方法を提供し、この方法は、有効量の式Ｉの化合物、又は式Ｉの化合物：
【化１】


［式中、Ｘ、Ｙ、及びＺのうち２つは、窒素原子を表し、その他のものは、酸素原子を表し；Ｒ^１及びＲ^２は、それらが結合する原子と一緒になって、１〜２個のフッ素原子で置換されていてもよいシクロブチル環を表し、Ｒ^３は、水素若しくはフッ素原子を表すか；又は、Ｒ^１は、メチルを表し、Ｒ^２は、メチル若しくはフッ素原子を表し、Ｒ^３は、フッ素原子を表す］
若しくはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物を含んでなる組成物を、それを必要とする患者に投与することを含んでなる。
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