Fターム[4C063CC28]の内容
Fターム[4C063CC28]に分類される特許
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バニロイド受容体モジュレーターとして用いるためのピペリジン/シクロヘキサンカルボキサミド誘導体
本発明は、式(I):
[式中、R1、R2、P、P’、X、mおよびnは明細書中の記載と同意義である]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。
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フラビウイルス科に対する二環式イミダゾール誘導体
フラビウイルス科ウイルス(例えば、HCV)の感染を治療する化合物、組成物および方法が開示されている。本発明の化合物は、式Iで表わされるか、それらの薬学的に受容可能な塩または互変異性体である。ここで:Wは、CHまたはNである;Zは、以下からなる群から選択される:(a)−C(=O)OR7;(b)−C(=O)NR8R9;(c)テトラゾリルまたは−C(O)NHS(O)2R4;(d)−C(X)−N(R3)CR2R2’C(=O)R1;HETは、任意の2個の6員環を縮合連結することにより得られる縮合6,6−二環である。
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オステオポンチン産生抑制方法
本発明は、一般式(I)
【化10】
(式中、R1は置換基を有していてもよいフェニル基又はピリジル基を示し:
R2は置換基を有するフェニル基を示し:
R3は水素原子又は置換基を有してもよいフェニル基又はピリジル基を示し:
Aは単結合;炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐状のアルキレン基;又は炭素数2〜9の直鎖若しくは分岐状のアルケニレン基を示し:
Xは酸素原子又は硫黄原子を示す。)
で表されるピリダジン誘導体又はその塩の有効量を投与することを特徴とする
OPN産生抑制方法に関する。
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ピリダジン誘導体および治療剤としてのその用途
哺乳類、特にヒトにおけるSCDが介在する疾患または異常を処置する方法であって、該方法がそれを必要とする哺乳類に式(I)(式中、x、y、W、V、R2、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8、R8a、R9およびR9aは明細書中に定義されている)化合物を投与することを含んでなる方法が開示されている。式(I)の化合物を含んでなる薬剤組成物もまた開示されている。
【化1】
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有害生物防除特性を有するヘタリール置換ピラゾリジンジオン誘導体
本発明は、式(I)
(式中、Het、A、D及びGは明細書に記載の意味を有する)で示されるヘタリール置換ピラゾリジンジオン誘導体、この多数の製造方法、この有害生物防除剤及び/又は除草剤としての使用に関する。本発明はまた、ヘタリール置換ピラゾリジンジオン誘導体と、栽培植物との適合性を改善する化合物とを含有する選択性除草剤に関する。
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CCR−5アンタゴニストとしてのキノリルアミド誘導体類
本発明は、一般式(I)(式中、変数は本明細書において定義された通りである)で表されるCCR-5受容体アンタゴニストである一連の化合物、又は医薬的に許容できるその塩に関する。
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