【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】例えば、下記式（Ｉ−１）


で示されるピリミジン化合物若しくは、例えば、下記式（ＩＩ−１）


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）３−メシチル−２−オキソ−１−オキサスピロ［４．４］ノンー３−エン−４−イル ３，３ージメチルブチレートとを有効成分として含有する有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】例えば式（Ｉ−１）で示されるピリミジン化合物


若しくは、例えば式（ＩＩ−１）で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）ブプロフェジンとを有効成分として含有する有害生物防除組成物等。
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【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供すること。
【解決手段】（１）一般式


で示されるピリミジン化合物若しくは一般式


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）（Ｅ）−１−（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イルメチル）−３−メチル−２−ニトログアニジンとを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供すること。
【解決手段】（１）一般式


で示されるピリミジン化合物若しくは一般式


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）（ＲＳ）−α−シアノー３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ；１ＲＳ，３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートとを有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除に優れた効力を有する有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】例えば、下記式（Ｉ−１）


で示されるピリミジン化合物若しくは、例えば、下記式（ＩＩ−１）


で示される１，２，４−チアジアゾール化合物と、（２）３−（２−クロロー１，３−チアゾールー５−イルメチル）−５−メチル−１，３，５−オキサジアジナンー４−イリデン（ニトロ）アミンとを含有する有害生物防除組成物等。 （もっと読む）

カンナビノイド受容体リガンドとして作用する式(I)で表される化合物；および、動物内でカンナビノイド受容体アンタゴニストによって変調される疾患、状態および/または障害の治療におけるそれらの使用が、本明細書に記載されている。
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核内レセプターの活性を調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。特に、エストロゲン関連レセプターを調節する組成物および方法で使用する化合物が提供されている。一実施形態では、本明細書中で提供した化合物は、ＥＲＲモジュレータである。別の実施形態では、本明細書中で提供した化合物は、アゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニスト、あるいはＥＲＲまたはＥＲＲαの逆アゴニストである。特定の実施形態では、本発明の化合物は、発明の要旨において上記のように、式（Ｉ）の化合物である。 （もっと読む）

非置換または置換（Ｃ_３−８）シクロアルキル、（Ｃ_１−４）アルキル（Ｃ_３−８）シクロアルキル、（Ｃ_６−１８）アリールまたは（Ｃ_６−１８）アリール（Ｃ_１−４）アルキルにより窒素原子で置換されている３，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｅ］［１，３］オキサジン−２−オンおよび医薬としてのそれらの使用。 （もっと読む）

プロスタグランジン媒介疾患又は病態の治療又は予防のために有用なアシルスルホンアミドペリ置換縮合二環式環状化合物を開示する。化合物は一般式（Ｉ）で表されるものである。代表例は一般式（ＩＩ）である。
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Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｐ、ｑ、ＡおよびＸは明細書において定義したとおりである、式（Ｉ）の化合物およびその医薬上許容される塩が開示されている。該化合物の調製ならびに抑鬱および不安をはじめとするＣＮＳおよび他の障害の治療における使用も開示されている。
【化１】

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患者において、血栓症を処置するためおよび二次虚血事象の可能性および／または重篤度を低減するために有用な、置換ベンゾオキサジン−４（３Ｈ）−オンを提供する。本出願は、従来よりも有効な血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供する。本出願は、特に、心血管疾患の予防および／または処置に有用な抗血栓活性を有する血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供し、特に血栓症に関連する心血管疾患の予防および／または処置に有用な抗血栓活性を有する血小板ＡＤＰレセプターインヒビターを提供する。 （もっと読む）

本発明は炎症性疾患、心臓血管疾患および癌を含む疾患および状態の治療における薬剤として有用なＷ、Ｑ、Ｅ、Ｄ、Ａ、Ｌ、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｙ、Ｋ、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｇ、ＤとＥとの間の破線の結合および「＊」を付した二重結合が明細書における所定の定義を有する式（Ｉ）の化合物、および薬学的に許容されるその塩を提供する。更にまた式（Ｉ）の化合物１つまたは１つより多くを含む医薬組成物も提供される。
【化１】

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本発明は、一般式（I）の化合物、及び炎症、アレルギー及び/又は増殖工程により付随する疾病の処理及び予防のために使用される薬剤の生成のためへのその使用に関する。
【化１】

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式（Ｉ）
【化１】


式中、
Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｔ、ｍおよびＲ^１は、特許請求項１に示された意味を有する、
で表される新規化合物は、凝固因子Ｘａの阻害剤であって、血栓塞栓症の予防および／または治療ならびに腫瘍の処置に使用することができる。
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神経変性疾患（例えばアルツハイマー病）等のタウプロテインキナーゼ１の異常昂進に起因する疾患の予防及び／又は治療のために用いられる、式（I）で表される化合物若しくはその光学活性異性体、又はそれらの医薬上許容される塩：



式中、Ｒ¹ はＣ₁−Ｃ₁₂アルキルを示し；Ｒ²は水素原子等を示し；Ｒ³ はハロゲン等を示し；ｑは１から７の整数を示し；Ｒ⁴ はハロゲン等を示し；ｐは０又は１から５の整数を示し；Ｒ⁵ はＣ₆−Ｃ₁₀アリール、ヘテロ環基等を示し；Ｘは酸素原子、ＮＨ等を示す。
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本発明は、有用な特性を有する、一般式(I)の新規置換チオフェン-2-カルボン酸アミド（式中、A、Ar及びR1〜R5は請求項１に記載の意味を有する）、それらの互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、混合物、塩、特に無機又は有機の酸又は塩基と生理学的に適合するそれらの塩に関する。
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本発明は、一般式（１）


［式中、Ａは直接結合、低級アルキレン基又は低級アルキリデン基を、Ｘは酸素原子又は硫黄原子を、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれぞれ水素原子を、カルボスチリル骨格の３，４位の結合は一重結合又は二重結合を、Ｒ¹は水素原子等を、Ｒ²は水素原子等を、Ｒ³は水素原子等を示す。］
で表されるカルボスチリル化合物又はその塩を提供する。本発明のカルボスチリル化合物又はその塩は、ＴＦＦの産生を誘導し、そのため消化管疾患、口腔疾患、上気道疾患、気道疾患、眼疾患、癌、創傷等の各種疾患の治療及び／又は予防に使用される。
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本発明は、フェノールフタレイン、ホルムアルデヒド及び第１級アミンをベースとする３，３’−ビス（３，４−ジヒドロ−３−フェニル−２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジン−６−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン及び類縁体に関する。かかる化合物は、硬化させてポリマーネットワークを形成すると、難燃性で高温に対して耐性を有する。かかる化合物は、特に、プリント配線基板の製造において用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、式ＩのＢＡＣＥ阻害剤と、それらの使用方法と、その調製方法と、それらの調製に有用な中間体とを提供する。


Ｉ
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式（Ｉ）


式中、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｔ、Ｒ^１およびＲ^２は、請求項１に示した意味を有する、
で表される化合物の、血栓塞栓性疾患の予防および／または療法のための使用。
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