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Fターム[4C063EE00]の内容

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本発明は、R、R、W、L、X、n及びoが、本明細書に定義される、式(I)の化合物に関する。式(I)の化合物は、微量アミン関連受容体(TAAR)、特にTAAR1に良好な親和性を有することが見出された。この化合物は、うつ病、不安障害、双極性障害、注意欠陥多動性障害(ADHD)、ストレス関連障害、精神障害、例えば統合失調症、神経疾患、例えばパーキンソン病、神経変性障害、例えばアルツハイマー病、癲癇、片頭痛、高血圧、薬物乱用及び代謝障害、例えば摂食障害、糖尿病、糖尿病合併症、肥満、脂質異常症、エネルギー消費及び同化の異常、体温ホメオスタシスの異常及び機能不全、睡眠及び概日リズムの障害、並びに心臓血管障害の処置のために使用しうる。
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本発明は、少なくとも1種のPKC阻害剤、特にインドリルマレイミド誘導体、および少なくとも1種のJAK3キナーゼ阻害剤を含む医薬組合せ、ならびに、例えば、自己免疫疾患、例えば、I型糖尿病およびそれらと関連する障害、または移植拒絶反応を予防または処置するためのこのような組合せの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、式Iの4−フェニル−5−オキソ−l,4,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン誘導体、式Iまたはこの医薬的に許容される塩に関する。本発明はさらに、前記誘導体を含む医薬組成物、ならびにこれらの4−フェニル−5−オキソ−l、4,5,6、7,8−ヘキサヒドロ−キノリン誘導体の治療、さらに詳細には不妊症の治療における使用に関する。

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本発明は、薬理活性を有する新規ベンジルオキシ誘導体、その製造方法、それを含む組成物ならびに神経および精神疾患の治療におけるその使用に関する。 (もっと読む)


式(I)[式中:R、R、R、R3a、R、R、R5a、R、R、a、m、及びpは、本記載に定義される通りである]のキナゾリン誘導体。さらに特許請求するのは、該キナゾリン誘導体を含有する医薬組成物、該キナゾリン誘導体の医薬品としての使用、並びに、該キナゾリン誘導体の製造の方法である。式(I)のキナゾリン誘導体は、癌のような過剰増殖性障害の治療に有用である。
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