本発明は、下式（Ｉ）


（式中、Ｖは明細書に記載のＶ１からＶ５の芳香環式基を表し、Ｑは明細書に記載のＱ１からＱ７の芳香環式基を表し、Ｇ^１およびＧ^２はＯまたはＳを表し、Ｒ^１は水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは複素環式基を表し、Ｒ^２およびＲ^３は水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表す。）で表される新規のアシルアミノベンズアミド誘導体および殺有害生物剤としてのそれの使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


[式中、Ａ、Ｔ、Ｗ、Ｘ、ｎ及びＺ^３〜Ｚ^７は、さまざまな置換基を表す］で表される殺菌剤Ｎ−（２−ピリジルプロピル）カルボキサミド誘導体及びそのオキサ、アザ及びチア類似体、それらを調製する方法及びそれらを調製するための中間体化合物、殺菌剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態における殺菌剤としてのそれらの使用、並びに、それら化合物又はそれらの組成物を使用して植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。

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本発明は、化学基Ｗ^１からＷ^９およびＲ^１からＲ^３が本明細書に定義された式（Ｉ）を有する新規のベンゼンジカルボキサミド誘導体、および殺虫剤としてのその使用に関する。

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本発明は、


式（Ｉ）（ここで、各可変部は、明細書により定義されている）で表されるピペラジン化合物、そのようなピペラジン化合物の農薬として適する塩、その式（Ｉ）で表されるピペラジン化合物を生成させるための方法及びその中間体生成物、そのような化合物を含んでいる組成物及び除草剤（すなわち雑草を防除するための）としてのその組成物の使用、及び望まれていない植物体生育を防除するための方法（この方法においては、除草作用を有するのに十分多い量の式（Ｉ）で表される少なくとも１種のピペラジン化合物が植物体、植物体の種子及び／又は生息地に作用させる）に関する。 （もっと読む）

【課題】簡便且つ安全（シアン化合物を使用しない）な方法によって、5-(4-テトラヒドロピラニル)ヒダントインを高収率で製造出来る、工業的に好適な5-(4-テトラヒドロピラニル)ヒダントインの製法を提供する。
【解決手段】（Ａ）塩基の存在下、5-ジアルキルホスホノヒダントインとテトラヒドロピラン-4-オンとを溶媒中で反応させて、5-(4-テトラヒドロピラニリデン)ヒダントインする第一工程、（Ｂ）次いで、5-(4-テトラヒドロピラニリデン)ヒダントインを還元して、5-(4-テトラヒドロピラニル)ヒダントインとする第二工程の二つの工程を含んでなることを特徴とする、5-(4-テトラヒドロピラニル)ヒダントインの製法。又、中間体の5-(4-テトラヒドロピラニリデン)ヒダントインの製法。 （もっと読む）

本発明は、節足動物を包含する害虫を防除するための、特に、昆虫類を防除するための、ヘテロ環式化合物（その一部は既知である）の使用に関し、さらに、新規ヘテロ環式化合物及びそれらを調製する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ


のヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体、これらの調製の方法、特に殺菌剤組成物の形
態の殺菌活性剤としてのこれらの使用、およびこれらの化合物または組成物を使用する、
特に植物の植物病原性真菌の防除のための方法に関し、式中、Ａがテトラゾイル基を表し、Ｈｅｔがピリジル基またはチアゾリル基を表し、Ｘが種々の置換基を表す。
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式（I）(式中、置換基は請求項１に定義される通りである)の化合物は、除草剤としての使用のために適切である。

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【課題】広い雑草防除スペクトルを示す強力な除草剤を提供する。
【解決手段】６位に三および四置換アリール置換基を有する４−アミノピコリン酸、ならびにそれらのアミンおよび酸誘導体であって、特に、[１，３，２］−ジオキサボリナン誘導体、フェニルボロン酸誘導体およびトリメチルスタンナン誘導体は木本、イネ科雑草およびカヤツリグサ科雑草ならびに広葉雑草に対する広範囲の雑草防除能を有すると共に卓越した作物選択性を有する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉのヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体、これらの調製の方法、特に殺真菌剤組成物の形態の殺真菌活性剤としてのこれらの使用、およびこれらの化合物または組成物を使用する、特に植物の植物病原性真菌の防除のための方法に関する。Ａがテトラゾイル基を表し、Ｈｅｔがピリジル基またはチアゾリル基を表し、Ｘが種々の置換基を表す式Ｉ。

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本発明は、式(I)のスルホキシイミンアミド化合物、そのエナンチオマー、ジアステレオマーおよび塩、ならびにかかる化合物を含む組成物に関する。本発明はまた、動物有害生物を駆除するためのスルホキシイミンアミド化合物、その塩またはそれらを含む組成物の使用にも関する。さらに、本発明はまた、かかるスルホキシイミノ化合物の適用方法にも関する。本発明のスルホキシイミンアミド化合物は下記の式I：
【化１】


[式中、Q、Het、R¹、R²、R³、R⁴およびnは明細書中で定義したとおりである]により定義される。 （もっと読む）

本発明は請求項1に記載の式(I)で表されるスルホンアミド化合物、ならびにそのN-オキシドおよび塩に関する。これらの化合物は有害生物を防除するのに有用である。また本発明は、これらの化合物の調製方法、および前記方法で用いられる中間体化合物に関する。さらに、本発明は、式(I)で表される化合物、そのN-オキシドまたはそれらの塩を植物繁殖物質に用いることにより有害生物を防除する方法、また前記化合物、そのN-オキシドまたはそれらの塩を含む農業用組成物および動物用組成物に関する。
【化１】
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本発明は、一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｈｅｔ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びｎは、請求項１に定義された通りである）の１−（３−ジアジニル）ピラゾール−４−イル酢酸誘導体及びその塩に関する。該化合物（Ｉ）及びそれらの塩は、除草剤及び植物成長調節剤として、特に有用植物の作物において有害植物の選択的防除のための除草剤として適しており、そして請求項８に記載された方法によって製造することができる。
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本発明は、新規アミド類及びチオアミド類、それらを調製する方法、並びに、動物有害生物〔特に、節足動物及び昆虫類〕を防除するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた殺虫効果を示す新規な殺虫性縮環式アリール類の提供。
【解決手段】式：


で表わされる縮環式アリール誘導体及びそれの殺虫剤としての利用。代表的化合物：
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【課題】新規な縮合複素環化合物および優れた有害節足動物防除効力を有する組成物を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ａ¹およびＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹およびＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ²およびＲ³はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵およびＲ⁶は置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し（但し、Ｒ⁵およびＲ⁶は同時に水素原子を表さない。）、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合複素環化合物。該化合物を有効成分として含有する組成物は優れた有害節足動物防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】ピラゾール３位が臭素原子で置換されたアントラニルアミド系化合物又はその塩の製造方法の提供。
【解決手段】式（II）：


（式中、Ｚはニトロ基で置換されたベンゼン、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルである）で表される化合物と臭素化剤とを反応させた後、酸化剤を反応させピラゾール３位が臭素原子で置換されたアントラニルアミド系化合物を製造する。 （もっと読む）

本発明は、式Iのピリジン-4-イルメチルスルホンアミド(式中、R^a、n、R、AおよびHetは特許請求の範囲で定義したとおりである)ならびにそのN-オキシドおよび塩、ならびに有害菌類を防除するためのそれらの使用、また、少なくとも1種のかかる化合物を含む組成物および種子に関する。さらに本発明は、これらの化合物を調製するための方法および中間体に関する。
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本発明は、置換されたピリミジン誘導体、及びそのＮ−オキシド及びその農業的に許容可能な塩、並びに、特に、有用な植物の作物における、所望でない植物の成長を抑制するためのそれらの使用に関する。本発明は、上記化合物、Ｎ−オキシド及び／又は塩並びにその混合物と、１種又は２種以上のさらなる活性成分（例えば、除草剤、殺菌剤、殺虫剤及び／又は植物の成長調節因子）及び／又は緩和剤とを含む除草組成物に拡張される。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ¹はハロゲン、Ｃ_1-3アルキル又はＣ_1-3ハロアルキルから独立に選ばれる１〜４個の置換基によって場合により置換されていてよいピリダ−４−イルであり、Ｒ²は水素、ハロゲン、Ｃ_1-4ハロアルキル又はＣ_1-4ハロアルコキシであり、Ｒ³はトリフルオロメチル、ジフルオロメチル又はジフルオロメトキシでありそしてＲ⁴は水素、フルオロ又はクロロであり、又は、Ｒ³はフルオロ、クロロ又はブロモであり、Ｒ⁴はフルオロ、クロロ又はトリフルオロメチルであり、Ｒ⁵は水素又はハロゲンである）、又は、その塩もしくはＮ−オキシド。さらに、本発明は式（Ｉ）の化合物を調製するために使用される中間体、昆虫、ダニ、軟体動物及び線虫害虫を防除し、そして制御するためのその使用方法、ならびに、それを含む、昆虫、ダニ、軟体動物及び線虫殺生性組成物に関する。
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