本発明は、式Ｉ


［式中の各可変部は明細書に定義されている通りである］で表されるウラシル、式Ｉのウラシルを調製するための方法と中間体、式Ｉのウラシルを含んでなる組成物及び除草剤としての（すなわち有害植物体を防除するための）その使用、並びに式Ｉで表される少なくとも１種のウラシルの除草有効量を植物体、その種子及び／又はその生息地に作用させることを含む不要植物防除方法に関する。 （もっと読む）

その全ての立体異性体、そのＮ−オキシド、およびその塩を含む、式１
【化１】


の化合物が開示されており、式中、
Ｙは、２〜４個の炭素原子および２〜３個の窒素原子を環員として含有する５員完全または部分不飽和複素環式環であり、この複素環式環を式１のフェニル環に取り付ける環員原子に単一の隣接環員原子を介して結合された環員原子においてこの環はＺにより置換されており、そして場合により、炭素原子環員においてＲ^５および窒素原子環員においてＲ^６から独立して選択される２個までの置換基によってさらに置換されていてもよく、
Ｚは、炭素原子、ならびに２個までのＯ、２個までのＳおよび４個までのＮ原子から独立して選択される１〜４個のへテロ原子から選択される環員を含有する８員、９員、１０員または１１員縮合複素二環式環系であり、ここで、３個までの炭素原子環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）_ｕ（＝ＮＲ^７）_ｚから独立して選択され、この環系は、場合により、炭素原子環員においてＲ^８および窒素原子環員においてＲ^９から独立して選択される置換基によって置換されていてもよく、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、ｕおよびｚは本開示において定義される通りである。
また、式１の化合物を含有する組成物、および有効な量の本発明の化合物または組成物を適用することを含む、菌・カビ性病原体によって引き起こされる植物病害の防除方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、式（I）
【化１】


（式中、R¹〜R³、XおよびQは本明細書において規定したとおりである）
のジアジニルピラゾリル化合物、およびその作物保護における、特に殺虫剤としての使用、また、その調製方法ならびにかかるジアジニルピラゾリルイミンおよびジアジニルピラゾリルイミダートを含む組成物に関する。
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【課題】雑草防除に優れた効力を有する化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は、各々独立して、水素原子又はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基を表し、ｍは０又は１を表し、ｎは０、１又は２を表し、Ｅはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ３鎖式炭化水素基を表し、Ｘは環構成原子数が３から１４である炭素環基、環構成原子数が３から１４である複素環基、Ｃ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基又は−ＣＯ−Ｒ7で示される基を表し、Ｚは環構成原子数が３から１４である炭素環基又は環構成原子数が３から１４である複素環基を表す〕で示されるイソオキサゾリン化合物。 （もっと読む）

本発明は、4-ヒドロキシ安息香酸及び選択された殺有害生物剤の結晶複合体に関する。本発明は、該複合体の農業上有用な組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）を有する新規なアリールピロリン類およびそれらの殺虫剤としての使用、ならびにアリールピロリン類ＮＣＦ３Ａ３Ａ４Ａ１Ａ２ＯＮＲ１ＬＹ３Ｙ２Ｙ１Ｒ２Ｒ３（Ｉ）（Ｌ、Ａ１からＡ４、Ｙ１からＹ３、Ｒ１からＲ３は本特許出願の明細書で定義の通りである）の製造方法に関するものである。
【化１】

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式（Ｉ）〔式中、記号は明細書中で示されている定義を有する〕で表されるヘテロアリールピペリジン誘導体及びヘテロアリールピペラジン誘導体及びさらにそれらの農薬的に活性な塩、並びに、有害な植物病原性菌類を防除するためのそれらの使用、並びに、さらに、式（Ｉ）


で表される化合物を調製する方法。
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本発明は、４−［［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］フラン−２（５Ｈ）−オンの新規固体形態、該固体形態を調製する方法及び農薬の調製における該固体形態の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ


［式中の各可変部は明細書に定義されている］で表されるテトラヒドロフタルイミド、式Ｉで表されるベンゾオキサジノンを調製するための方法及び中間体、これを含んでいる組成物及び除草剤としての（すなわち有害植物体を防除するための）その使用、さらには少なくとも１種の式Ｉのテトラヒドロフタルイミドの除草有効量を植物体、その種子及び／又はその生息地に作用させることを含む望まれていない植物の防除方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アミノプロペン酸誘導体、それの製造方法、中間体化合物、特に殺菌剤組成物の形でのそれの殺菌剤活性剤としての使用、ならびにこれら化合物もしくは組成物を用いる、特に植物および材料保護での植物病原菌の防除方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、新規なアミド類およびチオアミド類、それらの製造方法、ならびに動物の害虫、主として節足動物、特には昆虫の防除のための使用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ａ¹およびＡ²は−ＣＨ−、窒素原子等を表し、Ｒ¹はハロゲン原子等を表し、Ｒ²は水素原子等を表し、Ｒ³およびＲ⁴は少なくとも１個のハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される複素環化合物を提供する。式（１）で示される化合物は優れた有害節足動物防除効力を有することから、有害節足動物防除剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

式［Ｉ−ａ］および［Ｉ−ｂ］


［式中、記号は明細書中で述べた意味を有する］のフェニルピリ（ミ）ジニラゾール類、ならびにその農薬的に活性な塩、ならびに植物および材料の保護における望まない微生物の防除のための、ならびに植物および植物の部分におけるマイコトキシンの低下のためのその使用、ならびに式［Ｉ−ａ］および［Ｉ−ｂ］の化合物の製造方法。
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本発明は、除草剤としての一般式（Ｉ）のＮ−（１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）ベンズアミドに関するものである。前記式（Ｉ）において、Ｘ、Ｙ、ＺおよびＲは水素、アルキルなどの有機基およびハロゲンなどの他の基のような基を表す。
【化１】

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本発明は、無脊椎動物害虫、特に節足動物害虫および線虫を駆除または防除するのに有用なアミノキナゾリン化合物もしくはそのエナンチオマーまたはそれらの獣医学上許容可能な塩に関する。また本発明は、これらの化合物を使用することにより無脊椎動物害虫を防除する方法、および植物増殖材料、ならびに、前記化合物を含む農業用および獣医学用組成物に関する。式(I)中のA¹、A²、A³、A⁴、R¹、R²、R³、R⁴、R^5a、R^5b、R^5c、R^5dおよびpは、本明細書で定義した通りである。
【化１】
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その全ての立体異性体、そのＮ−オキシド、およびその塩を含む式１
【化１】


の化合物が開示されており、
Ｘは、ＣＨまたはＮであり、
Ｙは、Ｃ（Ｏ）またはＳ（Ｏ）₂であるが、ただしＹがＳ（Ｏ）₂である場合、ＸはＣＨであり、
Ａは、
【化２】


からなる群から選択されるラジカルであり、
そしてＢ¹、Ｂ²、Ｂ³、Ｔ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹³は、本開示の中で定義される通りである。また、式１の化合物を含有する組成物と、好ましくない植生またはその環境を有効な量の本発明の化合物または組成物と接触させることを含む、好ましくない植生の抑制方法とが開示されている。
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【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なカルボキサミド類を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）：


（例えば、６−シアノ−Ｎ−［２−エチル−４−（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン−２−イル）−６−メチルフェニル］−２−ナフタミド）で表わされるカルボキサミド類並びにそれの殺虫剤及び動物寄生虫防除剤としての利用。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）の４−（メチルアミノ）フラン−２（５Ｈ）−オン化合物を場合によりブレンステッド酸の存在下で式（ＩＩＩ）のアミンと反応させることを含む式（Ｉ）の４−アミノブタ−２−エノリド化合物を調製する方法〔式中、Ｒ^１及びＡは、明細書中に記載されている定義を有する〕に関する。

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【課題】除草剤又は植物成長調節剤として有用な２−アミノ−４−（ビシクリル）アミノ−６−（置換アルキル）−１，３，５−トリアジン誘導体の光学活性な異性体の中間体を提供する。
【解決手段】式（XIII）で表される化合物である。


［式中、Ｒ6は水素、アルキル又はアルコキシであり；Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9及びＲ10は水素、アルキル、ハロアルキル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルコキシ又はＣＮであり；ＡはＣＨ2、Ｏ又は直接結合であり；Ｒ11は、水素またはアルカノイルである。] （もっと読む）

本発明は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する式（Ｉ）


の複素環式化合物、ならびに式（Ｉ）の化合物を使用して細菌を制御する方法に関する。
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