【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ａ¹及びＡ²は窒素原子等を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はハロゲン原子等を表し、Ｒ²およびＲ³はハロゲン原子等を表し、Ｒ⁵はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶およびＲ⁷はハロゲン原子で置換されたＣ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０または１を表す。〕で示される縮合複素環化合物を提供する。該化合物は優れた有害節足動物防除効果を有する。 （もっと読む）

本発明は、置換基が、請求項１に定義される定義あるいはその塩またはＮ−オキシドを有する、化（Ｉ）：


の化合物と、植物における、細菌感染、特に、真菌感染の制御および／または防止のためのそれらの用途および方法と、これらの化合物の製造方法と、に関する。
（もっと読む）

本発明は、優れた殺虫活性を有し、従って、殺虫剤として使用することができる式（Ｉ）の新規アリールピロリン化合物に関する。

（もっと読む）

【課題】有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑは酸素または−Ｓ（Ｏ）ｎ−を表し、ｎは０、1または２を表し、Ｇ¹は窒素またはＣＲ⁶を表し、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁶は同一または相異なり、水素またはハロゲン等を表し、Ｒ³は水素またはハロゲン等を表し、Ｒ⁴は水素またはハロゲン等を表し、Ｒ⁵はＣ４−Ｃ１０アルキル基またはＣ３−Ｃ１０アルケニル基を表す。〕
で示されるピリミジン化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｑは酸素または−Ｓ（Ｏ）ｎ−を表し、ｎは０、1または２を表し、Ｇ¹は窒素またはＣＲ⁶を表し、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ⁶は同一または相異なり、水素またはハロゲン等を表し、Ｒ³は水素またはハロゲン等を表し、Ｒ⁴は水素またはハロゲン等を表し、Ｒ⁵は１個以上の基で置換されたＣ１−Ｃ１０アルキル基または１個以上の基で置換されたＣ３−Ｃ１０アルケニル基を表す。〕
で示されるピリミジン化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、作物に薬害を生ずることなく、イネいもち病、キュウリ炭疽病、コムギうどんこ病、コムギふ枯病等の農園芸用植物病害に対し高い防除効果を示す、含窒素五員ヘテロ環誘導体又はその塩を有効成分として含有する農園芸用植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］
【化１】


［式中、Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立して水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｌは、Ｗ^３−Ｚ−Ｑを表し、Ｗ^１及びＷ^３はそれぞれ独立して酸素原子、硫黄原子又は窒素原子（該窒素原子はアルキル基で置換されていてもよい。）を表し、Ｚは、直接結合等を表し、Ｑは複素環基を表し、該複素環基の窒素原子は低級アルキル基で置換されていてもよく、該複素環基の炭素原子は、ハロゲン原又はアルキル基で置換されていてもよく、ｍは１〜４の整数を表す。］で表されることを特徴とする含窒素五員ヘテロ環誘導体又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


〔式中、ＹはＣＲ^５又はＮを表し、ＴはＳ又はＯを表し、Ｘ^１及びＸ^２は塩素原子又はフッ素原子を表し、及び、Ｚ^１は置換されているシクロプロピル又は置換されていないシクロプロピルを表す〕で表されるピラゾールカルボキサミド誘導体；それらを調製する方法、殺菌剤及び／又は抗マイコトキシン活性剤及び／又は殺虫剤及び／又は殺線虫剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態にある殺菌剤及び／又は抗マイコトキシン活性剤及び／又は殺虫剤及び／又は殺線虫剤としてのそれらの使用、並びに、上記化合物又は組成物を使用して、特に植物の、植物病原性菌類を防除する方法に関する。

（もっと読む）

本文書は、下記の式（「式Ｉ」を参照）を有する分子を開示する。
（もっと読む）

【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規な光学活性アゾリン誘導体を提供すること。
【解決手段】式：


で表わされる光学活性アゾリン誘導体及びその殺虫剤としての利用。 （もっと読む）

本書面において開示される発明は、殺虫剤及び害虫駆除におけるその使用の分野に関する。害虫を駆除することにおいて使用される新規なピリジン化合物が開示される。
（もっと読む）

【課題】望ましくない微生物による攻撃に対抗して植物を保護するのに適し、微生物を直接的に防除するための殺微生物剤としても適している新規なイソチアゾールカルボン酸アミド類の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式中、Ｒは、場合により置換されたヘテロシクリルアルキル、又は、場合により置換されたヘテロシクリル、又は、場合により置換されたヘテロシクリルアミドアルキルを表す。］で表される化合物、並びにその製造方法及びその望ましくない微生物による感染から植物を保護するためのそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】新規なオキシム化合物またはその塩、ならびにこれらの化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する、効果が確実で安全に使用できる殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）で表されるオキシム化合物またはその塩。 該化合物またはその塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤。



式（Ｉ）中、
Ａは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｂは、単結合、または無置換の若しくは置換基を有するアルキレン基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。 （もっと読む）

１−［４−［４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３−イソオキサゾリル］−２−チアゾリル］−１−ピペリジニル］−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン（化合物１）の固体形態が開示されている。化合物１の固体形態を調製する方法、および、化合物１の１種の固体形態を他のものに転換する方法が開示されている。
殺菌・殺カビ的に有効な量の化合物１の固体形態、ならびに、界面活性剤、固体希釈剤および液体キャリアからなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分を含む、殺菌・殺カビ組成物が開示されている。化合物１の固体形態、および、少なくとも１種の他の殺菌・殺カビ剤または殺虫剤の混合物を含む組成物もまた開示されている。
また、植物もしくはその一部分、または、植物種子に、殺菌・殺カビ的に有効な量の化合物１の固体形態を適用する工程を含む、真菌性植物病原体により引き起こされる植物病害を防除する方法も開示されている。
（もっと読む）

【課題】有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤の提供。
【解決手段】一般式（１）：


［式中、A¹、A²及びA³は、各々独立してC-H、窒素原子等を表し、X¹、X²及びX³は、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル等を表し、Y¹は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、メチル等を表し、R¹は、置換カルボニル、置換チオカルボニル等を表し、R²は水素原子、メチル、エチル、アリル、プロパルギル等を表し、R³はトリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル等を表し、R⁴は水素原子、メチル、シアノ等を表す］で表される置換イソキサゾリン化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、無脊椎動物害虫、特に節足動物害虫および線虫を駆除または防除するのに有用なイソキサゾリン化合物に関する。また本発明は、これらの化合物を使用することにより無脊椎動物害虫を防除する方法、および前記化合物を含む植物増殖材料、ならびに前記化合物を含む農業用および獣医学用組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｇは式Ｇ−１〜Ｇ−３のいずれかで示される基を表し、Ｍは酸素原子等を表し、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³及びＱ⁴は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ³基を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表し、Ｒ²はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物を提供する。該化合物は優れた有害生物防除効果を有する。 （もっと読む）

本出願は、新規アミノピリミジンアミド類、それらを調製する方法、及び、有害生物（特に、節足動物、特に、昆虫類）を防除するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】農業領域及び公衆衛生領域で有用な新規クラウンエーテル化誘導体の提供。
【解決手段】下記化学式（１）で表されるクラウンエーテル化誘導体及びこれを有効成分として含有する殺虫剤を提供する。
【化２０】


（式中、「Ar」は環上に置換基を有しても良いヘテロ環基を表し、「n」は２〜６の整数を表す。）
また、併せて、上記クラウンエーテル化誘導体の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
工業的に生産性が高く、高収率でかつ高純度のＮ−グリシジルフタルイミドの製造方法を提供する。
【解決手段】
フタルイミドアルカリ塩にエピクロロヒドリンを反応させＮ−グリシジルフタルイミドを製造するに際し、
（１）フタルイミドアルカリ塩に対し、エピクロロヒドリンを４〜５０モル倍の存在下、
（２）第四級アンモニウム塩および／または第四級ホスフォニウム塩の共存下、および
（３）反応温度４０〜１００℃、
の条件下で反応させることを特徴とするＮ−グリシジルフタルイミドの製造方法。 （もっと読む）

本発明はエポキシ化と還元により、2,3-ジフェニルプロペナールから1-ヒドロキシメチル-1,2-ジフェニルオキシランを製造する方法に関する。好ましくない副生成物の形成は、還元を2,3-ジフェニルプロペナールが完全に変換される前に開始すると抑制することができる。ヒドロキシメチルジフェニルオキシランは1-アゾリルメチル-1,2-ジフェニルオキシランを製造するための有用な中間体生成物であり、ここで、1-アゾリルメチル-1,2-ジフェニルオキシランは、アゾリル基を導入することにより前記中間体生成物から容易に製造することができる。 （もっと読む）