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Fターム[4C065AA02]の内容

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【課題】プロテインキナーゼインヒビターとして、特にAurora−2およびGSK−3のインヒビターとして、癌、糖尿病およびアルツハイマー病のような疾患を処置するために新規な治療薬剤を提供する。
【解決手段】式(IIc)の新規なピラゾール化合物。


(ここで、Rは、T−環Dであり、ここで、環Dは、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルなどから選択される、5〜7員の単環式環または8〜10員の二環式環であり、RおよびRは、これらに介在する原子と一緒になって、0〜3個の環ヘテロ原子を有する、縮合した、不飽和または部分的に不飽和の5〜7員環を形成する) (もっと読む)


本発明は、Akt、セリン/トレオニン蛋白キナーゼの活性を阻害する置換ピリジン部分を含有する化合物に関する。本発明はさらに、本発明の化合物を含有する化学療法組成物および本発明の化合物の投与を含む、癌を治療する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、脈管形成および関連疾患、例えば癌を治療するために有用なクラスの化合物(これらの医薬的に許容される誘導体を含む)を提供する。 (もっと読む)


2−位にヒドロキシルアミン置換基を有するイミダゾ環化合物(たとえば、イミダゾキノリン、6,7,8,9−テトラヒドロイミダゾキノリン、イミダゾナフチリジン、およびイミダゾピリジン)、それらの化合物を含む医薬品組成物、中間体、ならびにそれら化合物の、動物におけるサイトカイン生合成を誘導するための免疫調節薬としての使用方法、およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における使用方法が開示されている。 (もっと読む)


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