【課題】経口用の新しい大脳活動刺激組成物を提供する。
【解決手段】エブルナメニン核を持つある種のアルカロイドが、キサンチン構造を持つ化合物と一緒に投与される場合に有する強力な作用の発見に基づいている。出願対象の組成物の経口服用後短期及び長期に、認識能力の強力な相乗作用が得られ、その結果一般に大脳活動が強化される。開示される組成物は、コーラ、レモン、ココア及びニンジン飲料、トニック、コーヒーまたはエキスから作られるその他の飲料100 mlに対してエブルナメニン型のアルカロイドまたはアルカロイドのエキスを0.5 から10mgの量、またはコーヒー、コーラ、ココア、お茶、ヤクヨウニンジン、トニックまたは飲料用のその他のエキスの乾燥、半乾燥または湿潤エキス5 −20g に対してエブルナメニン型のアルカロイドまたはアルカロイドのエキス0.4 から30mgの量を含有する。 （もっと読む）

式(I)で表されるナフトピラン化合物を提供する：式中、n₁、n₂、p、およびqは0〜5の整数であり；ｍは0〜4の整数であり；R₁およびR₂は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-NR_bR_c、-CO-R_a、および-CO₂R_a1（式中、R_a、R_a1、R_b、およびR_cは、明細書において詳細に定義する）から選択される基を表し；R₃は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、および-NR_aR_a1から選択される基を表し；R₄は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-CO-R_a、-CO₂R_a1から選択される基を表し；R₅は、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、および-NR_aR_a1（式中、R_aおよびR_a1は上で定義したとおりである）から選択される基を表すか、あるいは、qが2である場合において、2つのR₅は一緒に-O-(CH₂)_q1-O-（式中、q₁は1〜3の整数を表す）を表す〕。

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本発明は、一般に、有機化学の分野に関し、詳細には異方性ポリマー・フィルムに関する。より詳細には、本発明は、マイクロエレクトロニクス、光学、通信、コンピュータ技術、およびその他の関連分野のための材料に関する。本発明は、異方性ポリマー・フィルム、およびこれを生成する方法を提供し、このフィルムは、基材と、非共有ポリマー材料の異方性層とを含んでいる。異方性層は、一般組成（Ｉ）の混合物を含み、ここで、Ｈｅｔ_ｉは、ｉ番目の種類の複素環式分子系であり、Ｋは、混合物中の異なる種類の複素環式分子系の数であり、かつ１、２、３、４、５、または６に等しく、ｉは、１からＫまでの範囲内の整数であり、Ｐ_１、Ｐ_２、．．．、Ｐ_Ｋは、０から１までの範囲内の実数であり、かつＰ_１＋Ｐ_２＋．．．＋Ｐ_Ｋ＝１の条件に従い、Ａは、分子結合基であり、ｎは、２、３、４、５、６、７、または８であり、Ｂは、複素環分子系の溶解性を確実にする分子基であり、ｍは、０、１、２、３、４、５、６、７、または８であり、Ｒ１は、−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５、−ＮＯ_２、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＣＮＳ、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣ_２Ｈ_５、−ＯＣＯＣＨ_３、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＯＣＨ_３、および−ＣＯＮＨ_２を含むリストからの置換基であり、ｚは、０、１、２、３、または４であり、Ｓｔは、スティッカとして働く分子基であり、Ｐｘは、０から１までの範囲内の実数であり、Ｓｐは、ストッパとして働く分子基であり、Ｐｙは、０から１までの範囲内の実数であり、前記結合基は、主に、ポリマー・フィルムの異方性光学特性が確実になるように配向されている。
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以下の工程：ａ）基板上に配置されたゲート構造と、ソース電極と、ドレイン電極とを有する基板を提供する工程と、ｂ）前記基板のゲート構造と、ソース電極と、ドレイン電極とが配置された領域に、ｎ型の有機半導体化合物を適用する工程とを含む有機電界効果トランジスタの製造方法において、前記のｎ型の有機半導体化合物が、式Ｉで示され、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が、無関係に、水素、塩素もしくは臭素であるが、但し、これらの基の少なくとも１つは、水素ではなく、Ｙ¹が、ＯもしくはＮＲ^aであり、その際、Ｒ^aが、水素もしくはオルガニル基であり、Ｙ²が、ＯもしくはＮＲ^bであり、その際、Ｒ^bが、水素もしくはオルガニル基であり、Ｚ¹、Ｚ²、Ｚ³及びＺ⁴が、Ｏであり、Ｙ¹がＮＲ^aの場合に、基Ｚ¹及びＺ²の一方は、ＮＲ^c基であってよく、その際、Ｒ^aとＲ^cは、一緒になって、末端の結合の間に２〜５個の原子を有する橋かけ基であり、Ｙ²がＮＲ^bの場合に、基Ｚ³及びＺ⁴の一方は、ＮＲ^d基であってよく、その際、Ｒ^bとＲ^dは、一緒になって、末端の結合の間に２〜５個の原子を有する橋かけ基である化合物から選択されることを特徴とする方法。
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式（Ｉ）の三環式窒素含有化合物およびそれらの抗菌剤としての使用。 （もっと読む）

本発明は、カルベン配位子と複素環式の非カルベン配位子のいずれも含むヘテロレプティックなカルベン錯体、該ヘテロレプティックなカルベン錯体の製造方法、該ヘテロレプティックなカルベン錯体を有機発光ダイオードにおいて用いる使用、少なくとも１つの本発明によるヘテロレプティックなカルベン錯体を含む有機発光ダイオード、少なくとも１つの本発明によるヘテロレプティックなカルベン錯体を含む発光層、少なくとも１つの本発明による発光層を含む有機発光ダイオード並びに少なくとも１つの本発明による有機発光ダイオードを含む装置に関する。 （もっと読む）

本発明は、液晶性のリレンテトラカルボン酸誘導体、その製造方法並びに前記誘導体を有機電界効果トランジスタ及び太陽電池の製造のためにｎ型の有機半導体として用いる使用に関する。
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本発明は、光学的に純粋なベンゾキノリジン-2-カルボン酸の新規プロドラッグ及び該プロドラッグを含む医薬組成物に関する。具体的には、本発明は、S-(-)-9-フルオロ-6,7-ジヒドロ-8-(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)-5-メチル-1-オキソ-1H,5H-ベンゾ[i,j]キノリジン-2-カルボン酸のL-アラニン及びL-バリンプロドラッグのスルホン酸塩に関する。本発明の化合物及び組成物を使用して、細菌性グラム陽性、グラム陰性及び嫌気性感染、特には、耐性グラム陽性菌及びグラム陰性菌により生じる感染、マイコバクテリア感染及び新生院内病原菌感染を治療することができる。 （もっと読む）

【課題】色純度がよく実用的な発光効率と寿命を有する有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】下記式（１）又は式（２）で表されるペリレン誘導体。及び、陰極と陽極と、これらの間に発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層とを有し、有機薄膜層の少なくとも一層が、上記のペリレン誘導体、及び核炭素数１０〜５０の縮合芳香族環を有する化合物を含有する有機エレクトロルミネッセンス素子。


（式中、Ａｒ_１，Ａｒ_２，Ａｒ_３は、それぞれ独立に芳香環又は芳香複素環であり、Ｘは炭素原子又はヘテロ原子である。） （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で示されその式中の記号及び係数は明細書に示される意味を有するリレン誘導体を、液体用の標識物質として用いる使用に関する。
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本発明は、フッ素化されたリレンテトラカルボン酸誘導体、その製造方法並びに前記誘導体を、特にｎ型の半導体として用いる使用に関する。 （もっと読む）

本発明は薬物乱用および／またはその症候の治療、予防および／または緩和に有効な方法および組成物を提供する。特に、本発明は式（Ｉ）の化合物を含む組成物がかかる治療、予防および／または緩和に有用であることを示す。式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩は次のとおりであり、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は明細書に記載されるとおりである。
式（Ｉ）：

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三環式含窒素化合物およびその抗菌剤としての使用を記載する。
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本発明は、有効なホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）阻害剤として役立つ二環式ヘテロアリール化合物に関する。本発明はまた、ＰＤＥ−１０の選択的阻害剤である化合物に関する。本発明はさらに、そのような化合物を調製するための中間体、そのような化合物を含む医薬組成物、ならびに特定の中枢神経系（ＣＮＳ）障害または他の障害の治療方法におけるそのような化合物の使用に関する。本発明はまた、神経変性および精神障害、たとえば、認知機能の欠陥を症状として含む精神病および障害の治療方法に関する。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、Ｂｒ、Ｆ及びＣＮから選択される置換基を表し、かつその他の基は、水素を表し、Ｙ¹は、ＯもしくはＮＲ^aを表し、その際、Ｒ^aは、水素もしくはオルガニル基を表し、Ｙ²は、ＯもしくはＮＲ^bを表し、その際、Ｒ^bは、水素もしくはオルガニル基を表し、Ｚ¹及びＺ²は、互いに無関係に、ＯもしくはＮＲ^cを表し、その際、Ｒ^cは、オルガニル基を表し、Ｚ³及びＺ⁴は、互いに無関係に、ＯもしくはＮＲ^dを表し、その際、Ｒ^dは、オルガニル基を表す、ナフタレンテトラカルボン酸誘導体、その製造方法並びに前記誘導体を、特にｎ型の半導体として用いる使用に関する。 （もっと読む）

薄膜トランジスタは、各イミド窒素原子に結合された、置換型又は非置換型脂環式環系（任意選択的に、電子供与基で置換されている）を有するテトラカルボン酸ジイミドナフタレン系化合物を含む有機半導体材料から成る層を含む。そのようなトランジスタは、離隔された第一及び第二のコンタクト手段又は前記材料に接触する電極をさらに含む。また、好ましくは、基板温度が、１００℃以下である、基板上への昇華堆積による、有機薄膜トランジスタの製作方法を開示する。
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【課題】安全性が高く、有効性に優れ且つ副作用が少なく、優れたＰＡＲＰ阻害作用を有する予防・治療剤の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）


（式中、Ｒは、Ａａ群より任意に選ばれる置換基で置換されていても良いＣ１−６アルキル基（Ａａ群：ヒドロキシル基、Ｃ１−４のアルキル基で置換されていても良いアミノ基など）を表す。）で表される化合物またはその塩、並びに該化合物を有効成分とするＰＡＲＰ活性が亢進しているとみられる疾患の予防及び／または治療用の医薬組成物。 （もっと読む）

新しい式Ｉの化合物（種々の置換基の意味は明細書で開示されている通りである。）。これらの化合物はｐ３８キナーゼ阻害剤として有用である。

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リレン誘導体（Ｉ）であって、置換基及び変数が以下の意味を有する：Ｘは、一緒になって式（ｘ１）、（ｘ２）、（ｘ３）であり、両方は−ＣＯＯＭである；Ｙは、基−Ｌ−ＮＲ¹Ｒ²（ｙ１）、−Ｌ−Ｚ−Ｒ³（ｙ２）であり、別の基は、水素である；一緒になって式（ｙ３）、（ｙ４）であり、両方は水素である；Ｒは、場合により置換された（ヘテロ）アリールオキシ、（ヘテロ）アリールチオである；Ｐは、−ＮＲ¹Ｒ²である；Ｂは、アルキレン、場合により置換されたフェニレン；それらの組み合わせである；Ａは、−ＣＯＯＭ；−ＳＯ₃Ｍ；−ＰＯ₃Ｍ₂である；Ｄは、場合により置換されたフェニレン、ナフチレン、ピリジレンである；Ｍは、水素；アルカリ金属カチオン；［ＮＲ⁵］₄⁺である；Ｌは、化学結合；場合により間接的に結合された、場合により置換された（ヘテロ）アリーレン基である；Ｒ¹、Ｒ²は、場合により置換された（シクロ）アルキル、（ヘテロ）アリール；一緒になって、窒素原子を含む、場合により置換された環である；Ｚは、−Ｏ−；−Ｓ−である；Ｒ³は、場合により置換されたアルキル、（ヘテロ）アリールである；Ｒ′は、水素；場合により置換された（シクロ）アルキル、（ヘテロ）アリールである；Ｒ⁵は、水素；場合により置換されたアルキル、（ヘテロ）アリールである；ｍは、０、１、２である；ｎ、ｐは、ｍ＝０の場合に、０、２、４であり、その際、ｎ＋ｐ＝２、４であり、場合により０である；ｍ＝１の場合に、０、２、４であり、その際、ｎ＋ｐ＝０、２、４である；ｍ＝２の場合に、０、４、６であり、その際、ｎ＋ｐ＝０、４、６である、リレン誘導体又はそれらの混合物を太陽電池における光増感剤として用いる使用。
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【課題】 本発明は、優れたＡＭＰＡ受容体阻害作用および／またはカイニン酸受容体阻害作用を示す新規化合物を提供する。
【解決手段】 下記式で表わされる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物である。
【化１】


〔式中、ＱはＯを示し；Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は単結合を示し；Ａ¹、Ａ²およびＡ³は同一または相異なってそれぞれ置換基を有していてもよいＣ_3-8シクロアルキル基、Ｃ_3-8シクロアルケニル基、５乃至１４員非芳香族複素環式基、Ｃ_6-14芳香族炭化水素環式基または５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸は同一または相異なって水素原子、ハロゲン原子またはＣ_1-6アルキル基を示す。〕 （もっと読む）