【課題】 溶解性および発光強度が高く、濃度消光が抑制され、発光性色素をコアとするデンドリマーを提供する。
【解決手段】 新規デンドリマーは、反応性基を有する発光性化合物（スクアリリウム系化合物、ペリレン系化合物などの発光性色素）と、発光性化合物の反応性基に結合し、かつ下記式（１）で表される少なくとも１つの繰り返し単位と、下記式（２）で表され、かつ末端を構成する単位とで構成された第ｎ世代（ｎ＝１〜５）のデンドロンとで構成されている。
【化１】


（式中、Ｘ₁及びＸ₂はそれぞれ連結基、ｐは０又は１、Ｒ¹及びＲ²は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、炭化水素環基を示す） （もっと読む）

【課題】 本発明は、１，１０−フェナントロリン誘導体、その製造方法、および該化合物を含有する有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】


で示される１，１０−フェナントロリン誘導体、その製法およびそれを含有する有機電界発光素子。 （もっと読む）

Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ³が請求項１に示す意味を有する式（Ｉ）の化合物は、チロシンキナーゼ、特にＴＩＥ−２およびＲａｆキナーゼの阻害剤であり、とりわけ、腫瘍の治療に使用することができる。
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【課題】診断的ボディスキャン及びその後の標的治療の可能性を提供する二用途機能剤(PET造影及びPDT)を提供すること。
【解決手段】６６０〜８００nmの長波長を吸収するクロリン及びバクテリオクロリンと関連するある種の¹²⁴I-標識光線感作物質の合成に関する初めての報告を記載する。予備的な研究において、これらの化合物は陽電子放出断層撮影(PET)による腫瘍の検出及び光線力学療法(PDT)による治療の大きな可能性を示す。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒に対する溶解性及び高分子バインダー樹脂との相容性に優れるだけでなく，電子輸送能に優れた新たな構造のナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体を含有するさらに実用的な電子写真感光体，これを採用した電子写真画像の形成装置，電子写真カートリッジ，及び新たな構造のナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体を提供する。
【解決手段】本発明によれば，電子輸送能，有機溶媒に対する溶解度，結着樹脂との相容性及び窒素酸化物に対する耐久性に優れたピリジン置換の非対称ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド化合物が提供される。したがって，これを利用した電子写真感光体は，長期間反復使用されても表面電位を一定に維持する帯電安定性及び耐久性に優れる。これにより，優秀な品質の画像を長期間保持できる。 （もっと読む）

【課題】非対称ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体，電子写真感光体，電子写真画像の形成装置，電子写真カートリッジを提供する。
【解決手段】本発明によれば，有機溶媒に対する溶解度及び結着樹脂との相溶性に優れており，電子輸送能が優秀である非対称ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体，電子写真感光体，電子写真画像の形成装置，電子写真カートリッジが提供される。本発明に係る非対称ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体を利用した電子写真感光体は，長期間反復使用されても表面電位を一定に維持する帯電安定性が優秀である。これにより，電子写真感光体を利用すれば，優れた品質の画像を長期間にかけて得られる。 （もっと読む）

本発明は、構造式（Ｉ）［式中、Ｒ^１及びＲ^２は異なる有機基を表し、その際、前記基の１つは結合パートナーへの結合のための基を有し、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６の少なくとも２つはそれぞれ無関係に、少なくとも１つの親水基を含む有機基を表す］の新規のペリレンテトラカルボン酸ビスイミドに関する。
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本発明は、ピロロキノリニル-ピロール-2,5-ジオン化合物およびピロロキノリニル-ピロリジン-2,5-ジオン化合物、ならびにこれらの化合物の調製方法に関する。本発明は、ピロロキノリニル-ピロール-2,5-ジオン化合物およびピロロキノリニル-ピロリジン-2,5-ジオン化合物を含む医薬品組成物にも関する。本発明は、それを必要とする対象に治療有効量の本発明のピロロキノリニル-ピロール-2,5-ジオン化合物またはピロロキノリニル-ピロリジン-2,5-ジオン化合物を投与することによって、癌などの細胞増殖性疾患を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、第１電極、発光層、１層以上の有機物層および第２電極を積層した形態で含む有機発光素子において、前記有機物層中１層以上が下記化学式１の化合物、またはこの化合物に熱硬化性または光硬化性の官能基が導入された化合物を含む有機発光素子を提供する。 （もっと読む）

（式中、Ｒは低級アルキルを表し、Ｒ^１は水素原子、−ＣＨ_２Ｘまたは−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ^３を表し、Ｒ^２は水素原子、ニトロ、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換の低級アルコキシ、置換もしくは非置換の低級アルキルチオまたは置換もしくは非置換のアリールを表す）
本発明は、抗腫瘍活性を有するピラゾロアクリドン誘導体、その合成中間体として有用な１−（２−カルボキシフェニル）インダゾール誘導体等の簡便な工業的製造法等を提供する。
例えば、上記一般式（Ｉ）で表される化合物と上記一般式（ＩＩ）で表される化合物を、塩基存在下反応させて上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を得て、得られた一般式（ＩＩＩ）で表される化合物のシアノ基を加水分解することを特徴とする一般式（ＩＶ）で表される１−（２−カルボキシフェニル）インダゾール誘導体の製造法を提供する。
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本発明はＡｋｔ活性を阻害するカンチン類似体を提供する。特に、開示された化合物は１種または２種のＡｋｔイソ型を選択的に阻害する。また、本発明はかかる阻害化合物を含有してなる組成物および該化合物を癌の処置を必要とする患者に投与することにより、Ａｋｔ活性を阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）のリレンテトラカルボン酸ジイミド。更に本発明は、このリレンテトラカルボン酸ジイミドの製造及びその有機及び無機材料、特に塗料、印刷インク及びプラスチックの着色のための使用、有機顔料用の分散助剤及び顔料添加剤としての使用、電磁スペクトルの近赤外領域において吸収を示す水性ポリマー分散液を製造するための使用、人間の目に不可視の、赤外光吸収マーキング及び標識を生じさせるための使用及び熱管理用の赤外線吸収剤としての使用に関する。
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本発明は、特定の［１，４］ジアゼピノ［６，７，１−ｉ〜］キノリン誘導体ならびにそれらの調製および使用方法に関する。具体的に言うと、本発明は、式Ｉ（式中の様々な置換基は、本明細書中で定義する）の化合物に関する。本発明は、式Ｉの化合物を含む医薬組成物、その化合物の製造方法、およびその化合物の使用方法も提供する。 （もっと読む）

テトラヒドロキノリン含有化合物の合成方法を、そうした方法に関連する合成中間体および生成物と合わせて提供する。


ＩＩ
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本発明は、新規化合物
【化１】


またはそれらの塩、溶媒和物もしくは溶媒和物の塩、それらの製造法およびその製造において使用する新規中間体、該化合物を含む医薬組成物ならびに該化合物の治療における使用に関する。
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本発明は、ＣＧＲＰ受容体の拮抗薬として有用であり、ＣＧＲＰが関係する疾病、例えば頭痛、偏頭痛および群発性頭痛の治療または予防に有用である
式Ｉ


（式中、Ａ^１、Ａ^２、Ｂ^１、Ｂ^２、Ｂ^３、Ｂ^４、Ｄ^１、Ｄ^２、Ｔ、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^４、Ｒ^５ａ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^６、ｍおよびｎは、本明細書の中で定義されている）の化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにＣＧＲＰが関係するこうした疾病の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用にも関する。
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核酸の電気化学的検出のための組成物および方法が開示される。組成物は、２本鎖の核酸に結合して核酸を酸化する電気触媒性インターカレーターを備える。試料中の核酸の検出方法は、電気触媒性インターカレーターによって結合する２本鎖の核酸を形成する工程を含み、インターカレーターは電極表面で核酸の酸化を触媒する。 （もっと読む）

（式中、Ｒ^１はＨ、ハロゲン、ＯＨ、アミノ、１〜５個のハロゲンで置換されてもよいＣ_１−４アルキルまたはＣ_１−４アルコキシ、ｎは０〜２、Ｒ^２とＲ^３はＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、−Ｌ−Ａｒ（Ｌは結合、Ｃ_１−６のアルキレン、ＡｒはＮ・Ｓ・Ｏの１〜３個を含んでいてもよい飽和または不飽和の５〜６員環基、飽和又は不飽和の縮合２環式８〜１２員環炭化水素基。）、これらの基はＡ群［ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、ＯＨ、オキソ、非置換又は置換アミノ等］で置換されてもよい。Ｘは−（ＣＨＲ^４）−、−（Ｃ＝ＮＯＲ^５）−、−Ｃ（Ｏ）−、Ｒ^４は−ＮＲ^６Ｒ^７（Ｒ^６、Ｒ^７はＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキルカルボニル等）、Ｒ^５はＨ、Ｃ_１−６アルキル、Ｙは−ＮＨ−、メチレン、Ｚはメチレン、エチレン、ビニレン、ＹとＺのＨは、ハロゲン、ＮＯ_２、アルキル等で置換されてもよい。）で表される化合物またはその塩、これらを有効成分とする医薬組成物。
本発明化合物はポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ阻害作用を有し、安全性が高く、かつ製剤的に優れている。
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塩または結晶質塩を含み、その塩または結晶質塩が、人工甘味剤の酸と、三環式化合物とを含む医薬組成物が提供される。その塩を製造する方法；その結晶質塩を製造する方法；および、その塩またはその結晶質塩を使用して性的機能不全を処置する方法もまた提供される。 （もっと読む）

一般式（I）のクアテリレン−３，４：１３，１４−テトラカルボン酸ジイミド
［前記式中、Ｒ、Ｒ′は相互に独立して水素、又は場合により置換したＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈−シクロアルキル又はアリール又はヘタリールを表す］の製造方法であって、一般式（ＩＩａ）のペリレン−３，４−ジカルボン酸イミドを、塩基安定性の高沸点性の有機溶媒及びアルカリ金属及びアルカリ土類金属含有塩基の存在下で、一般式（ＩＩｂ）のペリレン−３，４−ジカルボン酸イミド［前記式中、Ｘは水素、臭素、又は塩素を表す］と反応させることを特徴とする、一般式（I）のクアテリレン−３，４：１３，１４−テトラカルボン酸ジイミドの製造方法。
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