Fターム[4C065EE03]の内容
その他のN系縮合複素環 (61,549) | 縮合環系中の複素環の数 (4,661) | 3 (388)
Fターム[4C065EE03]に分類される特許
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粘膜に関連した症状の処置に関する方法
IRMを粘膜表面に間欠的に適用することによるIRMの断続的送達を使用して、刺激副作用をかなり低減させつつ、サイトカイン誘導による治療レベルおよび治療持続時間を達成することが可能である。 (もっと読む)
オキシム置換イミダゾ含有化合物
1−位にオキシム置換基を有するイミダゾ含有化合物(たとえば、イミダゾキノリン、イミダゾナフチリジン、およびイミダゾピリジン)、それらの化合物を含む医薬品組成物、中間体、ならびに、動物におけるサイトカイン生合成を誘導するための免疫調節薬として、ならびにウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における、それら化合物の使用方法が開示されている。 (もっと読む)
脂質修飾された免疫応答調整剤
脂質修飾された免疫応答調整剤化合物と、該化合物を含有する薬学的組成物と、動物のサイトカインの生合成を誘発または阻害するための、そしてウィルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における、これらの化合物の免疫調節剤としての使用方法とが開示される。
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NK3受容体アンタゴニストとしてのシクロプロピル誘導体
本発明は式(I)のシクロプロピル誘導体およびその塩に関する。これらの化合物はNK3受容体アンタゴニストであり、従って、精神障害などの、NK3受容体が関係する疾患の治療に有用である可能性がある。
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四環系ベンズアミド誘導体およびその使用方法
本発明は、四環系ベンズアミド誘導体、四環系ベンズアミド誘導体を含む組成物、および有効量の四環系ベンズアミド誘導体をそれを必要としている対象に投与することを含む、炎症性疾患、再かん流疾患、虚血性状態、腎不全、糖尿病、糖尿病性合併症、血管疾患、または癌を治療または予防する方法に関する。 (もっと読む)
エナンチオマー的に純粋なミルタザピンの調製方法
本発明は、エナンチオマー的に純粋なミルタザピンの調製方法であって、式(II)の化合物を閉環させるステップを含み(式中Xは脱離基である。)、前記ステップが酸による処理を含み、エナンチオマー過剰を有するミルタザピンが、溶媒無しで適切な酸、または酸と有機溶媒の適切な組合せで処理することによりエナンチオマー過剰を有する式(II)の化合物を閉環させることによって形成されることを特徴とする調製方法を提供する。
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糖尿病及び肥満症の処置のための5HT2c受容体アゴニスト
本発明は、式(I)の化合物、並びにその薬学的に許容しうる塩、エステル及びプロドラッグに関し、式中、R1〜R5は、請求項1に示す意味を有する。これらは、医薬製造に用いることができる。
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治療学的に有効なイミダゾピリジンの製造のための新規の中間体
本発明は、式(I)の化合物の1,5−ナフタレンジスルホン酸付加塩に関し、その本発明による化合物は治療学的に有効な化合物の製造のための有用な中間体である。
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