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Fターム[4C066KK01]の内容

注入、注射、留置装置 (43,314) | 注入、注射部、針に特徴 (1,964) | 針の形状、構造 (1,113)

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【課題】単純な、安価な、単回使用のみの医薬ポンプシステムを提供すること。
【解決手段】液体成分の持続送達のための、液圧作動式流体送達システム。このシステムは、ポンプチャンバ;オリフィスを有しかつ可動障壁によって該ポンプチャンバに流体接続されている流体貯蔵チャンバ;拘束部を介して該ポンプチャンバに接続されており、該拘束部は、該高粘度の流体の流量を制御し得る、高粘度の流体を貯蔵するための液圧流体レザバ;ならびに該液圧流体レザバに機能的に接続されたアクチュエータであって、該アクチュエータは、該液圧流体を、該拘束部を通して該ポンプチャンバに流入させ、これによって、該ポンプチャンバの体積を拡張させ、該可動障壁を移動させ、そして該流体貯蔵チャンバ内に貯蔵された、ある量の該液体成分を、持続された速度で送達させる、アクチュエータ、を備える、流体送達システム。 (もっと読む)


【課題】針先と直接接触しないように針先を塞ぐ先端保護装置を提供する。
【解決手段】包括的には針組立体、特に、側部からの針先との接触を防止する複数の壁面(110A、HOB、128A、128B)を有する先端保護装置を有する針組立体が、本明細書において記載される。本明細書において記載される先端保護装置の態様は、複数の壁面を有する第2の保護装置体(104)によって囲まれる、針先を塞ぐアーム(140)を有する第1の保護装置体(102)を含む。 (もっと読む)


【課題】取扱性および作業性を向上する瓶針を提供すること。
【解決手段】 穿刺側から基端側まで内部に液を導通させる導通路40が形成されているとともに、内部に通気路50が形成されて一端が穿刺側に開口した瓶針1であって、基端側の側周に、通気路50と連通した凹部21と当該凹部21に埋入した疎水膜22と、を設け、側周上でスライドさせることにより凹部21を被覆密閉するスライドリング23を備えたことを特徴とする瓶針1。 (もっと読む)


【課題】 例えば、皮膚表面に設置され、長時間にわたってインシュリンなどの薬液を皮膚内に注射することができる長時間注射装置に係り、特に、簡易且つ安価な構成となる長時間注射装置を提供すること。
【解決手段】 ケースと、ケースから突出・配置され流出口が設けられたマイクロニードルと、流出口と連通しその内部に薬液が充填される薬液充填部と、ケース内部に設けられ薬液充填部内に充填された薬液を上記流出口側へ押し出すピストンと、ケース内部に設けられピストンを薬液を押し出す方向に常時付勢する弾性部材と、ケース内部に設けられ弾性部材によるピストンの薬液の押し出し方向への移動を規制し環境変化により自身の状態が徐々に変化することによりピストンの薬液の押し出し方向への移動を漸次許容するスペーサと、を具備することを特徴とする長時間注射装置。 (もっと読む)


【課題】血管壁内に薬物を確実に送達することができる薬物送達具を提供する。
【解決手段】薬物送達具10は、例えば腎動脈12の血管壁12a内に所定の薬物20を送達するための医療用器具である。この薬物送達具10は、血管の外周面に巻き付け可能な可撓性を持つシート16と、シート16の前記血管への巻き付け面16aに設けられ、前記血管に刺入可能な複数の針体18と、シート16及び針体18の少なくとも一方に設けられ、前記血管の周囲にある神経に作用する薬物20とを備える。この薬物20は、例えば、腎動脈12周囲にある交感神経14の伝達を遮断するか、又は交感神経14の再生を阻害する薬物を含む。 (もっと読む)


【課題】低コストであるにもかかわらず、患者の安全性を保証しつつ、高流量の液体注入を患者に施すのを可能にするような、患者に液体注入するためのキットを提供すること。
【解決手段】このキットは、植え込み可能なチャンバ(18)の隔壁(144)内に穿刺される自由端部(48)を有する針(36)と、針(36)に下流側で接続された中間管(38)とを含む注入機器(14)を含んでいる。キットは、液体ディスペンシング装置(12)に接続される上流端部(30A)と、中間管(38)に取り外し可能に接続された下流端部(32A)とを有する上流導管(13)を含んでいる。上流導管(13)及び注入機器(14)を通して液体を注入するときに、上流導管(13)を貫く圧力損失は、上流導管(13)の上流端部(30A)と針(36)の自由端部(48)との間で測られた総圧力損失の25%を上回る。 (もっと読む)


ハウジング(12),ハウジング(12)内で第1位置から第2位置へと移動可能に摺動可能な注射針ハブ(38),第1位置でハウジング内にあり第2位置でハウジングの外方に延出する末端突き刺し片(42)及び基端突き刺し片(44)を有する注射針(40),注射針ハブを第1位置に向かい付勢するばね(23),ハウジング(12)内に設けられたカートリッジ受け入れ部材(48),そしてカートリッジ(26)及び注射針ハブ(38)を第1位置から第2位置へと移動させるようカートリッジ受け入れ部材(48)に圧力を負荷する為のプランジャー棒組立体(66)を備えている注入装置(10)であって、プランジャー棒組立体(66)及びカートリッジ受け入れ部材(48)が、カートリッジ棒組立体が押された時、回転移動がカートリッジ受け入れ部材(48)に付与されて注射後にカートリッジへの接近を阻止するよう構成されている。 (もっと読む)


【課題】薬剤をヒトの皮膚を通して投与するための効率的なデバイスに関し、皮膚を通してワクチンを接種するためのデバイスを提供する。
【解決手段】皮膚を貫通する部分を有する薬剤送達デバイスを提供し、皮膚穿刺部材がリザーバー媒体でコーティングされている、薬剤含有固体リザーバー媒体を含んでなる。あるいはまた、皮膚穿刺部材が固体薬剤リザーバー媒体からなるものであってもよい。該薬剤送達デバイスは薬剤が皮膚の特定の層の中へ送達されるように調整されており、好ましい送達デバイスは薬剤を上皮もしくは真皮へ送達する皮膚穿刺部材を含んでなる。好ましいリザーバー媒体は糖類を含有し、特に、ガラス(非晶質の固体物質)を形成するラクトース、ラフィノース、トレハロースもしくはスクロースのような安定化用糖類を含む。 (もっと読む)


陰圧閉鎖創傷療法(NPWT)のシステムと方法に使用されるものを含む、治療用流体送達システムのための流体供給システムと方法。
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薬物送達装置(111、211)に連結可能なペンニードル(113、213)を取外して処理する取外し装置(121、221)は、当該ペンニードルのニードル(115、215)の患者側端部(116、216)が本体で覆われるように、薬物送達装置のペンニードルを受け入れるキャビティ(141、241)を有する本体(123、223)を含んでいる。エジェクター(151、251)が、受け入れられたペンニードル(113、213)に係合しそして係合されたペンニードルを本体から選択的に放出するべく、本体(123、223)に移動自在に連結されている。ペンニードル(113、213)は、当該ペンニードル(113、213)が鋭利物容器内などで適切に処理されるまで、当該ペンニードルのニードル(115、215)を露出させずに当該取外し装置(121、221)内にしっかりと保持されており、それによって偶発性のニードル穿刺を実質的に防止する。
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【課題】経粘膜的薬物送達の有効性を向上させるための内腔内装置が提供される。
【解決手段】内腔内装置は、ヒトである患者又は動物である患畜の内腔内に配置されるように構成されたハウジング12と、少なくとも1つの薬物を含む、薬物分配投与部分と、前記ハウジングから延在するか又は伸長可能である、複数のマイクロニードル26であって、前記ヒトである患者又は動物である患畜の内腔内に配置された後の、選択された時間に、前記ハウジングに隣接する粘膜障壁の少なくとも一つの部位を破壊するように構成された、マイクロニードルと、を備え、前記複数のマイクロニードルにより破壊された粘膜障壁部分に前記ハウジングから前記薬物を分配投与するように作動する。 (もっと読む)


格納式の針を有する格納式注射器に対して装着可能な注射器アダプタは、シール部材及びアダプタ本体を備える。アダプタ本体は、アダプタ内においてシール部材を保持するために協働する少なくとも2つの本体部材を有する。いずれかの本体部材は注射器のバレルに対して着脱可能に装着され、いずれかの本体部材は装着部を有する。注射器に流体を充填する際に流体をろ過するフィルタ部材が装着部に対して着脱可能に装着されるか、装着部と一体に形成されることにより、特定の物質や不純物等が除去される。または、注射器アダプタ内にフィルタ材を配置してもよい。さらに、注射器アダプタに対して着脱可能に装着でき、格納式針の曲がりやバリを防止する充填針を備えていてもよい。
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【課題】閉鎖されたレシピエントと容器とを接続するためのデバイスを提供する。
【解決手段】閉鎖したレシピエント2と容器との間を連結するためのデバイスであって、閉鎖したレシピエント2は首部4を備え、首部4の開口部4aはストッパーによって密閉され、連結デバイスは、基部10であって、レシピエント2に取り付けるように適合され、そして内部ボアAを形成するスリーブ18を備える基部10;およびピストン19であって、ストッパーに対して脱係合される第1の位置と、第2の、ピストン19によって支持されるか、またはピストン19を構成する中空針がストッパーを通過する、いわゆる移動位置との間で、ボアA内でスライドするように適合される、ピストン19、を備える。 (もっと読む)


動力駆動式注入器と1つ又はそれ以上の危険有害性薬剤とを備えている注入システムを開示している。 (もっと読む)


針(100、200、300)は、その中に形成される複数の第1の超音波反射凹部(106、−206、−306)を伴う表面を含む。第1の凹部は、介在セクション(108、208、308)によって相互から分離されて、針の長さの少なくとも一部分に沿って分布する。第1の凹部のそれぞれは、第1の凹部のそれぞれの表面が、第1の凹部のそれぞれの第1の端部に向かってオフセットされている針の長手方向軸に最も密接に接近する、トラフを伴う介在セクションのうちの対応するものに隣接する、第1の端部と第2の端部との間の曲面に沿って延在している。
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【課題】外針を通じての血液の漏出防止と、外針から抜去された内針の針先保護とが、組立体全体の大型化を招くことなく、確実に達成され得る留置針組立体を提供する。
【解決手段】先端から内針11が延び出す内針ハブ12の先端部38を、先端から外針14が延び出す外針ハブ16の基端側開口部40に挿入し、且つ内針10を外針14に挿通して、内針ハブ12と外針ハブ16とを相互に組み付けた。それと共に、内針ハブ12の先端側部分に設けられた収容筒部34内に、内針10の針先18を保護するための針先保護用プロテクタ78を収容配置し、更に、外針ハブ16の収容部54内に、外針14を通じての血液の漏出を防止する止血弁76を収容配置した。 (もっと読む)


【課題】短いマイクロニードルで薬液を確実に経皮投与する。
【解決手段】表面に複数のマイクロニードル1を形成すると共に、表面から背面に通液孔4を備えたニードル形成体2と、前記ニードル形成体2の背面に薬液を供給する薬液充填部3とを備えたデバイス本体5と、基材シート21上に皮膚表面の角質層を除去する粘着剤層6aを設けた角質層剥離システム6とを有し、デバイス本体5のニードル形成体2側にニードル形成体2に対応する開口部26を有する補助シート22を固定し、補助シート22に角質層剥離システム6を連結し、角質層剥離システム6により皮膚の角質層31を除去した部分に開口部26からニードル形成体2を押し当ててマイクロニードル1を刺し、デバイス本体5の薬液充填部3内の薬液を通液孔4を通してニードル形成体2のマイクロニードル1から皮膚30内に投与する。 (もっと読む)


注射器具100は、流体容器120を受け入れるように適合されたハウジング102を備える。ハウジング102はまた、器具100を使用している間、流体容器120をハウジング102に対して固定して保持するように適合される。注射器具100はまた、吐出ノズル128がハウジング102内に収容される第1の収縮位置と、吐出ノズル128が流体容器120に対して移動し、ハウジング102の出口アパーチャ138を通してハウジング102から延在する第1の延長位置との間で移動可能な吐出ノズル128を備える。流体容器120及び吐出ノズル128は第1の延長位置において相互に流体連通される。吐出ノズルを延長し、所定の固定量の流体を放出することは、単一の連続動作で達成することができる。 (もっと読む)


【課題】薬液を噴霧投与する際に、薬液貯留部の姿勢に関わらず、生体内の目的部位に確実に薬液を投与する。
【解決手段】薬液噴霧投与装置5は、薬液Aを貯留する薬液タンク10と、薬液タンク10から供給口6bを通して薬液を噴霧させる吐出口に移送するカテーテル6とを有する。薬液タンク10とカテーテル6の接続部には主電極12を設け、電圧を発生させる回路部15から副電極16を介して主電極12で薬液に電圧を印加する。薬液タンク10には薬液送液機構19の空圧タンク20と三方弁23を介して加圧気体を印加し、薬液をカテーテル6の吐出口に送液する。薬液タンク10内には薬液をその姿勢に関わらず供給口6bに接触して保持する多孔質構造の吸水体11を設け、吸水体11から薬液をカテーテル6の供給口に供給し、噴霧する。 (もっと読む)


本発明の実施形態は、流体を患者の身体に供給し、患者の身体特性を監視するための二重挿入セット(10)を提供する。本発明の典型的な実施形態は、ベース(40)、第1の穿孔部材(34)に結合された注入部分(30)、および第2の穿孔部材(24)に結合されたセンサ部分(20)を含む。注入部分は、流体を配置部位に供給するための穿孔部材に結合されたカニューレ(33)を含む。センサ部分は、ベースに結合されてベースから延びるセンサ(22)を含み、ベースは基板上に形成された少なくとも1つのセンサ電極を有し、センサを配置部位に挿入することができるように穿孔部材に結合される。ベースは二重挿入セットを患者の皮膚に固定するように構成される。典型的には、注入部分およびセンサ部分の穿孔部材は、ベースに動作可能に結合された場合に、カニューレを通して注入される流体中に存在する化合物によって生じる恐れがあるセンサの干渉を阻止するように設計された空間的な方向付けで配置されるように構成される。
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