Fターム[4C069BB11]の内容
Fターム[4C069BB11]の下位に属するFターム
ハロゲン (241)
ニトロ、ニトロソ (18)
OH (170)
エーテル基 (237)
アシルオキシ基 (25)
カーボネート基 (8)
−O−(ハロゲン又はO又はS又はN) (9)
オキソ基 (172)
SH (1)
メルカプチド基 (12)
−S(O又はS又はN)−C (7)
チオカーボネート基
−S=(O又はS又はN)1〜2 (35)
−S−(ハロゲン又はO又はS又はN) (5)
チオキソ基 (1)
アミノ基 (232)
四級アミノ基 (5)
−N−C(O又はS又はN)−C (97)
カルバメート基 (26)
−N=C (9)
イミノ基 (6)
−N−(ハロゲン又はO又はS又はN) (21)
=N−(ハロゲン又はO又はS又はN) (10)
−CO−ハロゲン
カルボキシル基 (76)
エステル基 (73)
−CO−O−CO− (2)
アミド基 (154)
−C(O/S/N)−(ハロ/O/S/N) (14)
ニトリル基 (44)
その他 (1)
Fターム[4C069BB11]に分類される特許
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2−および2、5−置換フェニルケトエノール
【課題】1−H−3−アリール−2,4−ジオン誘導体の植物の害虫に対する活性の高い化合物の提供。
【解決手段】式(I’)
(式中、Xは、塩素、臭素またはメチルを表し、Zは、塩素またはメチルを表し、A及びBは、C1−C8−アルキル、C2−C4−アルケニル、C1−C6−アルコキシ−C1−C4−アルキル、ポリ−C1−C4−アルコキシ−C1−C4−アルキルまたはC1−C6−アルキルチオ−C1−C4−アルキルを表すか、あるいは、場合によってはAとBとで環状を形成する等を表す。)の化合物の提供。
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Aβ42低下薬としてのジェミナル二置換NSAID誘導体
本発明は、式(I)[式中、Aは、プロピオン酸NSAID若しくは酢酸NSAIDのベースとなる分子又はその誘導体であり、Xは、−CO2H、1H−テトラゾール−5−イル又は2H−テトラゾール−5−イルであり、R1及びR2は、それぞれ独立して、C1〜6アルキル及びC3〜6シクロアルキルからなる群から選択される]で表される化合物又はその製薬上許容される塩、並びに、該化合物を含有する医薬組成物及び該化合物を使用する方法を包含する。本発明の化合物は、Aβ42のレベルを低下させ、従って、アルツハイマー病の進行を防止するか又は遅らせるか又は逆転させるのに有用である。
【化31】
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新規な2−オキソ複素環化合物およびそれを含有する薬剤組成物の使用
【課題】本発明は、抗癌活性を有する2−オキソ複素環化合物の新規な使用、及び化合物、それを含む薬剤組成物を調製するプロセスを提供する。
【解決手段】本発明は、肺癌、骨肉腫、膵臓癌、皮膚癌、頭や首の癌、皮膚もしくは再発眼内黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌もしくは肛門領域の癌、胃癌、結腸癌、乳癌、婦人科腫瘍、ホジキン病、食道の癌、小腸の癌、内分泌系の癌、柔らかい組織の肉質鞭、尿道癌、陰茎癌、前立腺癌、慢性もしくは急性の白血病、子供の充実性腫瘍、リンパ球リンパ腫、膀胱癌、腎臓又は尿管の癌、及び中枢神経系癌腫からなる癌を治療し防止するための薬剤組成物である。
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