説明

Fターム[4C072MM03]の内容

Fターム[4C072MM03]に分類される特許

1 - 20 / 72


【課題】種々の癌疾患の治療のための化合物の提供。
【解決手段】有糸分裂調節薬としてのポロ様キナーゼの抑制によるヒト又は非ヒト哺乳類生体中の異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療のための医薬組成物の調製のための、特定のジヒドロプテリジノン化合物(必要によりその互変異性体、ラセミ体、鏡像体、ジアステレオマー及びこれらの混合物の形態、また必要によりこれらの薬理学上許される酸付加塩、溶媒和物、水和物、多形、生理学的に機能性の誘導体又はプロドラッグの形態であってもよい)の使用。 (もっと読む)


【課題】ジペプチジルペプチダーゼ-IV(DPP-IV)の阻害作用を有する薬理組成物とその製法の提供、およびタイプIまたはタイプII真性糖尿病などの予防もしくは治療。
【解決手段】一般式Iで表される新規な置換されたキサンチン、およびその互変異性体、エナンチオマー、ジアステレオマー、混合物、プロドラッグおよびその塩、特に無機または有機の酸または塩基との生理的に許容される塩。
(もっと読む)


【課題】癌疾患、臓器移植における拒絶反応、自己免疫疾患などの治療、改善、予防剤として有効な化合物の提供。
【解決手段】式(I)の化合物又はその塩[式中、−X----X−は、−NRCO−、−N=CR−又は−S−CO−を表し、Rは、C1−6アルキル、アリール、ヘテロアリール、−CO−飽和脂肪族へテロ環等を表し、Rは、水素原子、ハロゲン原子等を表し、Rは、水素原子又はC1−6アルキルを表し、Rは、水素原子、C1−6アルキル等を表し、R、Rは、各々独立して、水素原子、又はフッ素原子で置換されてもよいC1−6アルキルを表し、Yは、1〜2個のC1−6アルキルで置換されていてもよいC1−6アルキレン等を表す]。
(もっと読む)



【課題】臓器移植における拒絶反応、自己免疫疾患等の治療薬又は予防薬として有効な化合物の提供。
【解決手段】式(I)の化合物又はその塩[式中、X1は、CR7又は窒素原子を表し、X2は、CH又は窒素原子を表し、X3及びX4は、互いに結合した基:−X3----X4−(ここにおいて、該基は−CONR8−、−C(R9)=N−等を表す)等を表し、R1、R2、R3、R4及びR7は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル等を表し、R5は、水素原子又は−NHR10を表し、R6は、水素原子、C1-6アルキル又はR10'を表し、R8は、水素原子、置換されていてもよいC1-6アルキル又は飽和脂肪族へテロ環を表し、R9は、水素原子、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ等を表し、R10及びR10'は、C3-8シクロアルキル、アリール−C1-6アルキル等を表す]。
(もっと読む)


本発明は、全身性炎症、関節炎、リウマチ疾患、変形性関節症、炎症性腸疾患、炎症性眼疾患、炎症性または不安定性膀胱疾患、乾癬、炎症性物質による皮膚症状、慢性炎症症状、全身性エリテマトーデス(SLE)、筋無力症、リウマチ性関節炎、急性播種性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群および自己免疫性溶血性貧血、アレルギー症状およびさまざまな形態の過敏症などを含むがこれに限定されない、自己免疫疾患の治療のための二環式ヘテロアリール置換体およびこれを含有する組成物であり、本発明はさらに、急性骨髄性白血病 (AML) 骨髄異形成症候群 (MDS) 骨髄増殖性疾患 (MPD) 慢性骨髄性白血病 (CML) T細胞急性リンパ性白血病 ( T-ALL) B細胞急性リンパ性白血病- (B-ALL) 非ホジキンリンパ腫 (NHL) B細胞リンパ腫などの白血病および乳癌などの固形腫瘍などを含むがこれに限定されない、p110δ 活性に介在され、依存するかまたは関連する癌の治療方法を可能にする。 (もっと読む)


種々の置換基の意味が明細書に開示されたとおりである、式I又はIIの窒素含有ヘテロアリール誘導体。これらの化合物は、JAK、特にJAK3のキナーゼ阻害剤として有用である。
(もっと読む)


本出願には、TLRの新しい調節因子、そうした化合物を含む組成物、そうした化合物の投与を含む治療方法が含まれる。本発明の別の側面には、本発明の化合物および1個以上の医薬品として容認できる担体または賦形剤が含まれる。さらなる実施態様において、組成物はさらに1個以上の追加的な治療薬を含む。本発明の別の側面には、ウイルス感染を治療する方法での本発明の化合物が含まれる。一実施態様において、治療の結果がウィルス負荷の低減またはウィルスRNAの排除のうち1つ以上をもたらす。 (もっと読む)


新規なPI3K、特にPI3Kデルタイソ型選択的阻害剤を開示する。本化合物は、癌、免疫不全、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝/内分泌障害および神経障害などの異常なPI3KもしくはPI3Kδ活性に関連する疾患の治療に有用である。 (もっと読む)


PI3キナーゼ活性を調節する化学物質、それらの化学物質を含有する医薬組成物、ならびにPOキナーゼ活性に関連する疾患および症状を治療するためにこれらの化学物質を使用する方法が、本明細書に記載される。一実施形態において、本発明は、本明細書に記載の式Iの化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明の化合物または組成物を使用して、1種または複数のPI3キナーゼの異常機能を伴う疾患を治療することができる。この疾患としては、自己免疫疾患、関節リウマチ、呼吸器疾患および様々な種類の癌が挙げられる。 (もっと読む)


【課題】酵素ジペプチジルペプチダーゼ-IV(DPP-IV)の活性に対する阻害作用を示す新規化合物及びこれを含有する医薬組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)(式中、R1〜R4は、請求項1で定義されるものに等しい)で示されるキサンチン、その互変異性体、立体異性体、混合物、プロドラッグ又は塩。
(もっと読む)


本発明は、ホスホイノシチド3−キナーゼ(PI3K)の活性を調節し、例えば、炎症性障害、免疫に基づく障害、癌および他の疾患を含む、PI3Kの活性に関連する疾患の治療に有用であるピリミジノンを提供する。 (もっと読む)


一般的炎症、関節炎、リウマチ疾患、変形性関節炎、炎症性腸疾患、炎症性眼疾患、炎症性もしくは不安定性膀胱障害、炎症性要素型皮膚疾患、全身性エリテマトーデス(SLE)、重症筋無力症、リウマチ性関節炎、急性散在性脳脊髄炎、特発性血小板減少性紫斑病、多発性硬化症、シェーグレン症候群および自己免疫性溶血性貧血等の自己免疫疾患を含むがそれらに限定されない慢性炎症性病態、過敏症の全ての形態を含むアレルギー病態の治療のための、置換された二環式ヘテロアリールおよびそれらを含有する組成物。また、本発明は、急性骨髄性白血病(AML)、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄増殖性疾患(MPD)、慢性骨髄性白血病(CML)、T細胞急性リンパ芽球性白血病(T−ALL)、B細胞急性リンパ芽球性白血病(B−ALL)、非ホジキンリンパ腫(NHL)、B細胞リンパ腫等の白血病、および乳癌等の固形腫瘍を含むが、それらに限定されない、p110δ活性により媒介される、p110δ活性に依存する、またはp110δ活性に関連する癌を治療するための方法も可能にする。 (もっと読む)


(i)XがNであり、XがSであり、(ii)XがCRであり、XがSであり、(iii)XがNであり、XがNRであり、又は(iv)XがCRであり、XがOである式I(Ia及びIb)の化合物であって、その立体異性体、互変異性体、代謝物、及び薬学的に許容可能な塩を含むものは、PI3Kのデルタアイソフォームを阻害するため、及び脂質キナーゼによって媒介された疾患、例えば、炎症、免疫、及び癌を治療するために有用である。哺乳動物細胞におけるそのような疾患、又は関連した病理症状のインビトロ、インサイツ、及びインビボでの診断、予防又は治療のために式(I)の化合物を使用する方法が開示される。
(もっと読む)


本発明は、PIKK阻害薬、さらに具体的には、mTORおよび/またはPI3Kαキナーゼ阻害薬である化合物を提供し、したがって、キナーゼ、具体的にはPI3キナーゼ、さらに具体的には、mTORおよび/またはPI3Kαの抑制により治療可能な疾患、例えば癌の治療のために有用である化合物を提供する。このような化合物を含有する薬学的組成物、ならびにこのような化合物の調製方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】小児患者の代謝性疾患、特に糖尿病の治療に有効、安全かつ寛容し得る坑糖尿病治療薬を提供する。
【解決手段】本発明は或る種のDPP-4 インヒビターが小児患者で代謝性疾患、特に糖尿病の治療及び/又は予防に特に適しているという知見に関する。 (もっと読む)


下式の化合物:


および疼痛の処置のための薬学的組成物。
(もっと読む)


本発明は、移植のために、CD34+細胞の数を増加させる化合物および組成物に関する。本発明は、さらに、増加させた造血幹細胞(HSC)を含む細胞集団、および、造血細胞系および免疫系防御を再構成するために、遺伝性免疫不全疾患および自己免疫疾患および多様な造血障害を有する患者を処置するための自家移植または同種移植におけるその使用に関する。 (もっと読む)


式(I)で表される化合物であって、式中、R、X、Y、Z、RおよびRは、請求項1に示す意味を有する前記化合物は、メチオニンアミノペプチダーゼの阻害剤であり、腫瘍の処置に用いることができる。

(もっと読む)


2−モルホリン−4−イル−9H−プリンおよび5−モルホリン−4−イル−3H−[1,2,3]トリアゾロ[4,5−d]ピリミジン誘導体、特に、6−ヘテロアリールで置換されたものは、良好な薬物特性を有する予期せぬPI3キナーゼアイソフォーム選択的阻害剤であり、がん、免疫異常、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝/内分泌異常および神経障害などの異常なPI3K活性に関連する疾患の治療に有用である。 (もっと読む)


1 - 20 / 72