Fターム［4C075DD44］の内容
セファロスポリン系化合物 (1,025) | ３位の置換基 (159) | 複素環基 (26) | ヘテロ原子として窒素原子を有するもの (19)
Fターム［4C075DD44］の下位に属するFターム
環窒素原子が１つであるもの (13)
環窒素原子が２つであるもの (2)
環窒素原子が３つであるもの
環窒素原子が４つ以上であるもの (2)
Fターム［4C075DD44］に分類される特許
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結晶性（６Ｒ，７Ｒ）−７−｛２−（５−アミノ−［１，２，４］チアジアゾール−３−イル）−２−［（Ｚ）−トリチルオキシイミノ］−アセチルアミノ｝−３−［（Ｒ）−１’−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−オキソ−［１，３’］ビピロリジニル−（３Ｅ）−イリデンメチル］−８−オキソ−５−チア−１−アザ−ビシクロ［４．２．０］オクタ−２−エン−２−カルボン酸ベンズヒドリルエステル；その製造法及び使用
広域抗生物質のCeftobiprole及びCeftobiprole Medocarilを製造するために有用な中間体である、式（Ｉ）の化合物の固体ＤＭＳＯ溶媒和物が説明される。 
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セファロスポリン合成に使用するための中間体の生成プロセス
本発明は、式（Ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、互いに独立に、アキリル（ａｋｌｙｌ）、アルケニル、アリール、ヒドロキシ（Ｃ１−６）アルキル、カルバモイル−（Ｃ１−６）アルキル、アミノ−（Ｃ１−６）アルキル、アクラミノ（ａｃｌａｍｉｎｏ）−（Ｃ１−６）アルキルもしくはカルボキシ（Ｃ１−６）アルキルであるか、又は、Ｒ２及びＲ３は、隣接する窒素原子と一緒に、脂環式５員から８員複素環を形成し、Ｒ１は、アルキル、アルケニル又はアリールを表す。）の、セファロスポリン合成のための中間体の生成のための新規プロセスに関する。本発明によるプロセスは、好ましくない副産物、特に式（Ｉ）のΔ２−類似化合物の形成を大幅に減少させる点で注目に値する。 
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