【課題】効果的に作用し、比較的安価で新規な血管新生抑制剤を提供する。
【解決手段】５，８，１１−エイコサトリエン酸（ｎ−９）、及び１１、１４，１７−エイコサトリエン酸（ｎ−３）のうちの、少なくとも一方を主たる有効成分とする血管新生抑制剤である。形態は、液剤、乳剤、軟膏剤、ローション剤、または湿布剤である。点眼剤、眼注剤、化粧料として用いても良い。 （もっと読む）

【課題】カルパインの過剰な活性化によりもたらされる種々の疾患の予防及び治療に利用できる安全性に優れたカルパイン活性抑制剤を提供すること。
【解決手段】ツツジ科スノキ属に属する植物、バラ科ビワ属に属する植物からなる群から選択される１種又は２種以上の植物又はそれらの植物の溶媒抽出物、特にビルベリー又はその溶媒抽出物、枇杷葉又はその溶媒抽出物は、カルパイン活性抑制作用が顕著に優れることを見出した。 （もっと読む）

【課題】皮膚に対して刺激が低く、薬理活性成分の経皮吸収を促進する物質の提供。
【解決手段】イソプレゴール、２−（メントキシ）エタノール、及び２−メチル−３−（メントキシ）プロパン−１，２−ジオールからなる群より選ばれる少なくとも１種を経皮吸収促進剤として配合する。更に、好ましくは向精神成分、抗炎症成分、鎮痛成分、解熱成分、美白成分、育毛成分などの薬理活性成分配合して、経皮吸収性の改善された皮膚外用製剤とすることができる。 （もっと読む）

【課題】特に抗菌療法にもちいるプレウロムチリン誘導体を調製するための新規方法の提供。
【解決手段】トロピン−３−チオールとプレウロムチリン−２２−メシラートを相間移動触媒系中で反応させ、ムチリン14-(エキソ-8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-3-イルスルファニル)アセテートなどの新規塩又はその溶媒和物を製造する方法、およびその製薬上許容される塩若しくは溶媒和物を含有している局所投与用新規医薬組成物又は製剤、及び薬物療法(特に、抗菌療法)におけるそれらの使用。 （もっと読む）

【課題】 調製が簡便であり、生体や環境に対する高い安全性、良好なゲル形成能、優れた使用感、取扱性のよさをすべて併せ持つゲル形成剤を提供する。
【解決手段】 本発明の油性ゲル状組成物は、レシチン１００重量部に対して重合度３〜２０のポリグリセリンを［６．８Ｌｎ（Ｘ）＋１７］重量部〜２７Ｌｎ（Ｘ）重量部（但し、Ｘはポリグリセリンの重合度を示す）配合したゲル形成剤１〜３０重量％と、油相成分７０〜９９重量％とからなる。ポリグリセリンの重合度は３〜１０であるのが好ましい。粘度・粘弾性測定において求められるゼロシア粘度は５０Ｐa・ｓ以上であるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】皮膚炎患者、特にアトピー性皮膚炎に対して有効かつ安全であるばかりでなく、従来の外用剤では非常に難治性と判断される重症例に著効し、顔面、首等の疾患部位への塗布が可能であり、更には、皮膚が敏感な症例、小児や女性にも安心して塗布できる有効性と安全性の優れた皮膚炎治療剤の提供。さらに、皮膚の肌のハリ、しわの改善、保湿効果を有し、育毛効果もあるスキンケア化粧料に有効な外用剤の提供。
【解決手段】Ｃ型ナトリウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）またはＢ型ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）を有効成分とする皮膚外用剤組成物、特に、皮膚炎治療剤または肌質改善剤。 （もっと読む）

【課題】メロキシカムの十分なバイオアベイラビリティの実現のための組成物および製剤の提供。
【解決手段】結晶相、非晶質相、半結晶相、半非晶質相、およびそれらの混合物からなる群より選択されるメロキシカムまたはそれらの塩の粒子並びに少なくとも1つのアニオン性表面安定剤、カチオン性表面安定剤、およびイオン性表面安定剤からなる群より選択される表面安定剤を含み、該メロキシカム粒子が、有効平均粒径約2000nm未満を有するメロキシカムナノ粒子組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、血管依存性疾患の処置のための医薬の製造に関する。
【解決手段】本発明は、血管依存性疾患の処置のための医薬の製造における２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸の使用に関する。より詳細には、本発明はアポトーシス減少を示す２つの血管依存性疾患、即ち癌及び乾癬の処置のための上記化合物、並びにそのカルシウム及びカリウム塩の使用に関する。本発明はさらに非静止細胞における前記化合物のファミリーの抗増殖、抗移動、抗血管新生及びアポトーシス促進能を開示する。さらに本発明は腫瘍、及び特にグリオーマの処置において知られている細胞増殖抑制薬における前記化合物の増強作用を詳述する。本発明はさらに、慢性の乾癬性斑の処置における組み合わされたそれらの抗増殖、抗血管新生及びアポトーシス促進能に基づく前記化合物の治療効果に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は医療用ドレッシングにおける蜂蜜の使用に関する。
【解決手段】好ましい実施形態では、増粘剤で蜂蜜を改良し、軟膏や膏薬、口内潰瘍や膿疱に使用される自己接着ゲル、創傷カバーに使用可能な可撓性または柔軟性シートを始めとする広範な考え得る組成物を生成する。好ましい増粘剤には、微粒子ゲルと連続ゲルの両方が含まれ、各々の例は、寒天およびアルギン酸塩である。選択された蜂蜜は、浸透圧や糖濃度の効果から単に与えられる以外の抗菌特性を好ましくは示すが必ずしも示さなくてもよい。 （もっと読む）

【課題】高い初期安定性およびそれゆえ低後硬化を有する骨セメントを製造するように設計されている２つのペーストに基づくキットを提供すること。
【解決手段】本発明のキットは、ペーストＡおよびペーストＢを含み、（ａ）ペーストＡは、（ａ１）５〜９の範囲の、水の中でのｐＨを有する重合性モノマーと、（ａ２）（ａ１）に不溶である充填剤と、（ａ３）１，５−二置換バルビツール酸誘導体、１，３，５−三置換バルビツール酸誘導体、および１，３，５−四置換バルビツール酸誘導体からなる群から選択されるバルビツール酸誘導体とを含有し、（ｂ）ペーストＢは、（ｂ１）５〜９の範囲の、水の中でのｐＨを有する重合性モノマーと、（ｂ２）（ｂ１）に不溶である充填剤と、（ｂ３）（ｂ１）に可溶である過酸化物と、（ｂ４）（ｂ１）に不溶でありかつ重金属塩および重金属錯体からなる群から選択される重金属化合物とを含有し、このペーストＡおよびペーストＢのうちの少なくとも１つは、ハロゲン化物塩を含有する。 （もっと読む）

【課題】インドメタシンを皮膚から筋膜まで効率的に到達させることができるインドメタシン含有ナノカプセルおよびその製造方法を提供すること。
【解決手段】インドメタシンの塩および非イオン性界面活性剤から構成される球状ミセルの表面にカルシウムイオンを結合させ、さらに炭酸イオンを結合させる。以上の手順により、インドメタシンの塩を含む球状ミセルの表面に炭酸カルシウムの皮膜を形成してインドメタシン含有ナノカプセルを作製することができる。このようにして得られたインドメタシン含有ナノカプセルは、生体組織への浸透性が高いだけでなく、徐放性を有する。 （もっと読む）

【課題】 粘稠性が求められる種々の製品、特に、硬化材と組合せて使用される歯科用アルジネート印象材組成物に使用されている、アルギン酸またはその誘導体を含有する水性組成物において、長期にわたり粘度が安定に保持されるものを開発すること。
【解決手段】 （Ａ）アルギン酸またはその誘導体（例えば、アルギン酸塩、アルギン酸のエステル誘導体、アルギン酸のエーテル誘導体等）１質量部に対し、
（Ｂ）重水（一般にＤ_２Ｏ）を１０質量％以上含む水を１〜２０００質量部
含有することを特徴とするアルギン酸類含有水性組成物。 （もっと読む）

【課題】性腺機能低下症、女性の閉経期症候、女性の性欲障害、機能減退性性障害及び副腎不全の症候を治療するための製剤を提供する。
【解決手段】アンドロゲン、エストロゲン、プロゲスチン、又はその組合せからなる活性薬と、アルカノールと、多価アルコールと、浸透エンハンサーとを含む送達媒体とを含む。製剤は、長鎖脂肪アルコール、長鎖脂肪酸及び長鎖脂肪エステルがなく、該製剤の使用中の望ましくない臭い及び刺激を回避する。 （もっと読む）

【課題】アグリコシル抗ＣＤ１５４抗体またはその抗体誘導体を用いた免疫応答関連疾患の処置および望ましくない免疫応答を阻害すること。
【解決手段】本発明は、アグリコシル抗ＣＤ１５４抗体または抗体誘導体に関し、該抗体のＦｃ部分のＣ_Ｈ２ドメインにおける保存されたＮ連結部位における修飾を特徴としている。本発明はまた、このようなアグリコシル抗ＣＤ１５４抗体またはその抗体誘導体を用いた免疫応答関連疾患の処置および望ましくない免疫応答の阻害に関する。特に本発明は、ＣＤ１５４を認識するアグリコシル抗ＣＤ１５４抗体を提供する。より詳細には、本発明はヒト化アグリコシル化抗ＣＤ１５４抗体、すなわち「アグリコシルｈｕ５ｃ８」、およびマウスアグリコシル化抗ＣＤ１５４抗体、すなわち「アグリコシルｍｕＭＲ１」を提供する。 （もっと読む）

【課題】
ビタミンＤ類を含有する化粧用又は医薬用外用組成物を提供することである。
【解決手段】
（１）ビタミンＡ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、ビタミンＥ類からなる群より選択される１種又は２種以上のビタミンと（２）高級脂肪酸エステルとを添加することによりビタミンＤ類が安定化された、（１）ビタミンＡ類、ビタミンＢ類、ビタミンＣ類、ビタミンＥ類からなる群より選択される１種又は２種以上のビタミン；（２）高級脂肪酸エステル；及びビタミンＤ類を含有する化粧用又は医薬用外用組成物。 （もっと読む）

【課題】ジェランガムを配合しているにもかかわらず、エステル結合を有する化合物の経時安定性が高い皮膚外用剤を提供することができる。
【解決手段】ジェランガムを配合した皮膚外用剤において、経時的にエステル結合を有する化合物が分解することを確認した。この原因について検討を行ったところ、ジェランガムに酵素活性があり、この酵素が原因でエステル結合を有する化合物が加水分解されていたことが確認された。皮膚外用剤の品質維持のため、ジェランガムの酵素活性を失活させる方法を検討したところ、１００℃以上で加熱する、もしくは皮膚外用剤のｐＨを６以下に調整することでジェランガムの酵素活性を失活させることができた。 （もっと読む）

【課題】患部への塗布性、患部への初期及び経時滞留性に優れ、保存安定性に優れた口腔用軟膏を提供する。
【解決手段】（ａ）１質量％水溶液の粘度（２０℃）が５〜１００ｍＰａ・ｓであるアルギン酸塩０．１〜１．０質量％と、
（ｂ）カルボキシビニルポリマー２．０〜１２．０質量％とを含有し、
（ｂ）／（ａ）で表される（ａ）成分と（ｂ）成分との含有質量比が５〜５０であって、
ｐＨが３．０以上６．００未満である口腔用軟膏（但し、（ａ）成分を０．２〜０．４４質量％を含有する口腔用軟膏を除く）。 （もっと読む）

【課題】トリグリセリドの改善された可溶性および治療剤の改善された送達のための薬学的組成物および方法を提供する。
【解決手段】組成物としては、トリグリセリドおよびキャリアが挙げられ、ここで上記キャリアが、少なくとも２つの界面活性剤の組み合わせから形成され、この界面活性剤の少なくとも１つが親水性である。水性溶媒を用いた希釈の際に、上記組成物は、トリグリセリドおよび界面活性剤の清澄な水性分散を形成する。任意の治療剤が、上記組成物中に取り込まれ得るか、または上記組成物と共に同時投与され得る。また、トリグリセリドの可溶性を増強する方法およびこれらの組成物を使用した治療剤を用いる処置の方法。 （もっと読む）