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複合エマルジョン (69)
Fターム[4C076AA17]に分類される特許
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経口医薬分散組成物
線維化抑制のための薬物担体および薬物担体キット
【課題】 星細胞を標的とするドラッグデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】 レチノイド誘導体および/またはビタミンAアナログを構成成分とする、星細胞特異的薬物担体、これを利用した薬物送達方法、これを含む医薬、およびこの医薬を利用した治療方法。
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HIVの伝染を抑制する方法及び組成物
清澄な油を含む薬学的組成物
【課題】トリグリセリドの改善された可溶性および治療剤の改善された送達のための薬学的組成物および方法を提供する。
【解決手段】組成物としては、トリグリセリドおよびキャリアが挙げられ、ここで上記キャリアが、少なくとも2つの界面活性剤の組み合わせから形成され、この界面活性剤の少なくとも1つが親水性である。水性溶媒を用いた希釈の際に、上記組成物は、トリグリセリドおよび界面活性剤の清澄な水性分散を形成する。任意の治療剤が、上記組成物中に取り込まれ得るか、または上記組成物と共に同時投与され得る。また、トリグリセリドの可溶性を増強する方法およびこれらの組成物を使用した治療剤を用いる処置の方法。
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水中油型乳化皮膚外用組成物
【課題】経時安定性に優れており、肌への塗布時には、のびが軽く、なじみがよく、べたつきのない水中油型乳化皮膚外用組成物の提供。
【解決手段】IOB値が0.1〜0.6のエステル油を含む被乳化油性成分からなる油滴粒子と、ポリオキシエチレンの平均付加モル数(E)が10≦E≦20である特定なポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体によりベシクルが形成され、前記油滴表面に該ベシクルが付着して粒子を形成し、該粒子と水相とを含有する水中油型乳化皮膚外用組成物。
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経皮送達可能なオピオイドプロドラッグ、乱用抵抗性組成物及びオピオイドプロドラッグを使用する方法
エポチロン、その中間体、類似体の合成およびその使用
【課題】治療的有用性を有する12,13-デスオキシエポチロンの付加的な類似体、さらに現存するエポチロン、デスオキシエポチロンおよびその類似体ならびにそれらの新規類似体を大量に提供しうる方法論を開発することを目的とする。
【解決手段】新規の9,10-トランス-12,13-シス-エポチロン化合物を提供する。
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帯状ヘルペス疾患の治療用のオピオイド受容体拮抗薬(ナルトレキソン)
HIVワクチン
安定剤として生分解性表面活性ブロックコポリマを含むマイクロカプセル化のためのエマルジョン
変性疾患を治療するための組成物および方法
核酸を含む逆ミセル系及びその使用
セチリジンの眼用製剤、および使用方法
プラスミン阻害療法
【課題】癌、血管新生関連障害、およびリンパ管新生関連障害の新規な処置の提供。
【解決手段】止血を実質的に達成せず、他のプロテアーゼも実質的に阻害しないで、プラスミンを阻害するクニッツドメインを含むタンパク質(クニッツドメインは、少なくとも二つのポリマー部分、例えば各1級アミンに結合したポリマー部分を含むことができる)を被験体に投与する、癌、血管新生関連障害、およびリンパ管新生関連障害を処置する方法。
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低分子抗酸化剤及び高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物を含む組成物
【課題】高分子化した2,2,6,6−テトラメチルピペリジノオキシラジカル(TEMPO)の機能をが高められると同時に、TEMPO以外の低分子抗酸化剤のうち、特に、水難溶解性であるが故に、利用分野が限定され、また、効果が制限される抗酸化剤の機能が高められた組成物の提供。
【解決手段】低分子抗酸化剤と高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物を含んでなる組成物。高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物が高分子ミセルの形態をしており、かつ、低分子抗酸化剤が該高分子ミセル内に内包されている組成物。この組成物は活性酸素もしくはラジカル種の媒介または関与する疾患または障害を治療または予防するために有用である。
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ポリグリセロールと少なくとも1種のカルボン酸および1種の多官能性カルボン酸との部分エステル、並びにその製造および使用
【課題】 再生可能な原料をベースとし、優れた貯蔵安定性および心地よいスキンケア感覚を備えたO/Wエマルジョンの配合に適した乳化剤を提供すること。
【解決手段】 本発明は、少なくとも1種のカルボン酸と1種の多官能性カルボン酸とを有する特定の(ポリ−)グリセロール部分エステル、その乳化剤としての使用、並びに、本発明の部分エステルを含む配合物に関する。
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ポリマーソーム及び製造方法
【課題】本発明は、肌荒れ改善効果を有し、安全性、使用感触、特にべたつき感がなく、肌なじみが良好で、且つ基剤安定性に優れたポリマーソーム組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】下記式(I)で示されるブロック型アルキレンオキシド誘導体を膜成分とするポリマーソーム。
(化1)
Z−{O−[(AO)a−(EO)b]−R}2 (I)
(式中、Zは、ダイマージオールから水酸基を除いた残基、EOはオキシエチレン基、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基であり、これらの付加形態はブロック状である。aおよびbは、各々前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦2×a≦150、1≦2×b≦150であり、炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は10〜99質量%である。Rは、同一もしくは異なってもよい炭素数1〜4の炭化水素基である。)
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ミセル組成物およびその調製方法
皮膚外用剤
【課題】高温保存条件下でも長期間安定で、かつ使用感の良好な皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】次の成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(E)
(A)次の一般式(1)で表わされるアミド誘導体、
(式中、R1は炭素数10〜26の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、R2は炭素数9〜25の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基を示し、Xは基−(CH2)n−、−(CH2CH2O)m−CH2CH2−又は−CH2CH(OH)−CH2−から選ばれる基を示す。但しn及びmは2〜6の数を示す)
(B)非イオン性界面活性剤、
(C)N−長鎖アシルアルキルタウリン塩、
(D)シア脂、
(E)水性媒体
を含有し、成分(B)及び(C)と成分(D)との含有質量比(D)/{(B)+(C)}が0.5〜2.0である皮膚外用剤。
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コエンザイムQ10(CoQ10)の静脈内投与用製剤およびその使用方法
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