【課題】放出制御性の薬学的錠剤を投与することによって、疼痛を軽減するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、投薬の１２時間〜２４時間後での平均最小血漿レベルを生じる、オキシモルホンを含む放出制御性薬学的錠剤を投与することによって疼痛を軽減する方法、ならびに持続的な疼痛軽減を生じる錠剤に関する。放出制御マトリックスおよび約５ｍｇ〜約８０ｍｇのオキシモルホンを含む、放出制御性オキシモルホン処方物であって、ここで、該処方物は、単回用量が被験体へと経口投与されると、約０．１ｎｇ／ｍｌと約７．５ｎｇ／ｍｌとの間の最大血中濃度のオキシモルホンを提供する、放出制御性オキシモルホン処方物。 （もっと読む）

固体の埋め込み可能な剤形であって、固体形態の治療活性物質を、任意により１又は２以上の医薬的に許容し得る賦形剤と共に含んでなり、前記の１又は２以上の賦形剤が存在する場合は、インビトロで試験した時に、賦形剤を含有しない同等の剤形と比較して、活性物質放出の著明な遅延又は延長を導かない、剤形。 （もっと読む）

【課題】５，８，１４−トリアザテトラ−シクロ［１０．３．１．０^2,11．０^4,9］−ヘキサデカ−２（１１），３，５，７，９−ペンタエンまたはその製薬上許容可能な塩の制御放出（ＣＲ）経口製剤剤形、ならびに副作用としての悪心を低減しながら、ニコチン中毒を低減し、あるいは喫煙の中止または減少を助けるためのそれらの使用方法の提供。
【解決手段】0.1〜1 mgA／時間の速度で被験者に該化合物または塩を投与するための手段を含む被験者への投与に適した制御放出剤形であり、前記手段が被覆錠剤、マトリックス錠剤、多粒子または被覆多粒子を含む、制御放出剤形。 （もっと読む）

【課題】患者に定常状態での経口投与後０．６から１．０又は０．７から１．０の平均Ｃ₂₄／Ｃ_maxオキシコドン比を与える、オキシコドン又は医薬上許容できるそれらの塩を含む徐放性製剤及びそれらの使用。
【解決手段】オキシコドンと、アルキルセルロース、アクリル酸及びメタクリル酸ポリマー及びコポリマー、並びにセルロースエーテルからなる群より選択される徐放性材料とで処理したマトリックスを含むゼラチンカプセル又は錠剤よりなる徐放性経口製剤。 （もっと読む）

本発明は、有効成分含有ペレットを複数と、薬学的に許容される１以上の添加剤とを含む錠剤コアを有し、少なくとも１のコーティングが該錠剤コアに施される錠剤であって、
該有効成分含有ペレットが、有効成分としてヒドロモルホン、その塩、またはその溶媒和物を含み、かつ
ａ）不活性コアと、
ｂ）該不活性コアに施される、有効成分層と、
ｃ）該有効成分層に施される、有効成分の放出を遅延させる層と、
ｄ）該有効成分の放出を遅延させる層に施される、さらなる有効成分層と
を含む構成を有することを特徴とする錠剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）および／または過敏性腸症候群（ＩＢＳ）を患っている患者を治療するための、メサラミンまたはその医薬上許容される塩もしくはプロドラッグと、リファキシミンまたはその医薬上許容される塩もしくはプロドラッグとの医薬用組み合わせに関する。本発明はまた、メサラミンとリファキシミンの相加および／または相乗的組み合わせに関する。 （もっと読む）

本発明の態様は、口腔、例えば口に投与できる徐放剤形を含む。ある実施形態では、徐放剤形は、長時間にわたり溶解し、これにより中の精油成分を送達する目的で利用者の口腔に投与できる、ロゼンジまたはガムとして調製される。ある実施形態では、徐放剤形は有益な薬剤を含み、したがって精油成分の口腔への長時間の送達を提供するだけでなく、有益な薬剤の徐放も提供する。ある実施形態では、徐放剤形は、生体適合性の水不溶性ポリマー、例えばエチルセルロースと、精油成分とを含み、利用者の口腔等の水性環境に置かれたときに、長時間にわたり実質的に溶解する剤形を生成するような様式で組み合わせられる。ある実施形態では、徐放剤形は、所望の溶解特性の剤形をさらに提供するために含まれうる、アラビアゴム等の追加的な水溶性薬剤を含みうる。ある実施形態では、剤形は、口に送達するための有益な薬剤も含みうる。
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本発明は、ヒドロキシプロピルセルロースおよびポリエチレンオキシドを含むタムスロシン塩酸塩徐放製剤、およびこのような医薬組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、オピオイドである少なくとも１つの医薬活性成分を含むコアを含むｐＨ依存性制御放出医薬組成物に関し、コアは、少なくとも医薬組成物の放出を制御する１つのコーティング層によってコーティングされ、コーティング層は、ｉ）ポリマー混合物の乾燥質量に対して４０〜９５質量％の少なくとも１つの水不溶性で本質的に中性のビニルポリマー、およびｉｉ）ポリマー混合物の乾燥質量に対して５〜６０質量％の少なくとも１つのアニオン性ポリマーもしくはコポリマーであって、ｐＨ４．０未満の緩衝媒体中に不溶性であり、少なくともｐＨ７．０〜ｐＨ８．０の範囲で可溶性であるアニオン性ポリマーもしくはコポリマーのポリマー混合物を含み、コーティング層が、ポリマー混合物の乾燥質量に基づいて計算して、１１０〜２５０質量％の無孔性不活性滑剤をさらに含み、コーティング層が、コアの質量に基づいて計算して、少なくとも６０質量％の量で存在することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、酸化合物を生成する少なくとも(a)1種の分解性ポリマーマトリックスと、(b)少なくとも1価の静電荷を有する活性成分、および活性成分と錯形成する反対の電荷の錯形成高分子電解質パートナーの少なくとも1種の酸感応性錯塩とを含む、活性成分の徐放システムに関する。本発明は、さらに、このようなシステムの調製方法に関する。活性成分(7P)の放出は、2成分システム(7P/PLAGA)および(PMLA/7P)と比べて、18日を超えて引き延ばしがなされる(3成分システムPMLA/7P/PLAGA)。
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栄養サプリメントシステムは、消化管中の有利な場所で服用者に栄養素を供給する。投与単位の一類型は、上部胃腸器官系の胃及び腸中にてビタミンＢ₁₂を放出するように調剤されており、好ましくはビタミンＢ₁₂のＤＶ（１日の摂取量）レベルよりも多い又は数倍量で放出するように調剤されている。 （もっと読む）

同じ活性成分で１日３回投与されることを求める投薬レジメンと同等の１日の患者血中活性医薬成分レベルを達成する、１日２回の投薬を可能にする方法およびキットが、提供される。 （もっと読む）

【課題】新規な制御放出薬物剤形の提供。
【解決手段】幽門を通過しにくいように成型された膨潤可能な剤形。好ましい剤形として，胃及び上部胃腸管に限定される領域の少なくとも一部に薬物を放出させるための制御放出経口薬物剤形であって、その中に含まれる前記薬物と共に固形のモノリシックなマトリックスを含んで成り、当該マトリックスが水の吸収によって膨潤し、非環状の形状であり、等しくない長さの第一及び第二の直交軸を有し、軸の長い方が、前記マトリックスが膨潤していない場合に最大3.0cmの長さであり、そして軸の短い方が、水中に浸してから１時間以内に最大1.2cmの長さに達する、剤形。 （もっと読む）

非ステロイド性抗炎症薬を投与する方法、特にイブプロフェンのようなプロピオン酸誘導体を投与する方法が提供される。本発明の剤形は、好ましくは単回投与工程により、ＮＳＡＩＤの初回の放出及びＮＳＡＩＤの第二の持続型の放出を提供する。
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医薬組成物は、酸によって分解に対して安定化されたＬ−酒石酸トルテロジンを含有する。酸安定化Ｌ−酒石酸トルテロジンは、様々なタイプの即時放出および制御放出剤形を作製するのに使用することができる。
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環境のｐＨと関係なくＧＩ管全体で著しく類似した放出速度を示す、ラモトリジン（lamothgine）の１日１回投与の持続放出製剤を提供する。本製剤は、ラモトリジン、有機酸、放出促進ポリマー及び放出制御ポリマーを含む。神経学的障害を治療する製剤の使用も開示する。 （もっと読む）

Ｋ_ＡＴＰチャネルが関与する疾病又は異常の治療において、新規な薬力学的、薬物動態学的、治療的、生理的、代謝的、及び組成的な結果を達成する、ジアゾキシドなどのＫ_ＡＴＰチャネル開口薬の特定の塩の被験者への即時投与又は長期投与が提供される。これらの結果を達成し、治療される個体における有害作用の発生率を下げる塩の医薬製剤、投与及び投薬の方法も提供される。それらの塩と他の薬剤を同時投与して、ヒト及び動物の疾病を治療する方法もさらに提供される。 （もっと読む）

式Ｉの置換ピペラジン遅発型Ｎａ^＋チャネル調節因子、その調製工程、その医薬組成物、およびその使用方法を、本明細書に開示する。


式１
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方法及び組成物が開示され、それによって長期の抗体又は核酸放出を達成するための抗体又は核酸を含む微粒子、移植片などの長時間作用製剤と同時投与される遊離抗体又は核酸。一態様においては、遊離抗体又は核酸は単独で長期間効力を有し、その間に、長時間作用製剤抗体又は核酸はほとんど又は全く放出されない。一態様においては、遊離抗体又は核酸が低活性を有し、消失し、又はもはや活性を持たなくなった後、長時間作用製剤抗体又は核酸は、前もってプログラムされた所望の期間にわたり放出を開始して、長期作用期間をもたらす。抗体又は核酸全体は、封入又は移植の賦形剤又はポリマーで封入されておらず、封入又は移植の賦形剤又はポリマーを移植もされていないので、製剤質量が少なくて済む。さらに、より多量の抗体又は核酸を投与して、より長時間作用する製剤を提供することができる。 （もっと読む）

非晶質形態の主要画分および任意に結晶性Ｖ形態の微量画分を含んでなる噴霧乾燥された高アミロースカルボキシメチルナトリウムデンプンの製造方法が提供される。前記方法は、非晶質のα化された高アミロースカルボキシメチルナトリウムデンプン（ＨＡＳＣＡ）を提供することと；水および少なくとも１の第１の薬学的に許容可能な水混和性且つ噴霧乾燥に適した有機溶媒に、非晶質のα化された高アミロースカルボキシメチルナトリウムデンプンを分散することと；前記分散を噴霧乾燥し、非晶質形態の主要画分および任意に結晶性Ｖ形態の微量画分を含んでなる噴霧乾燥されたＨＡＳＣＡを粉末形態で得ることを含んでなる。噴霧乾燥されたＨＡＳＣＡ徐放性賦形剤も得られる。この賦形剤は、少なくとも１の薬物の徐放のための錠剤の製造に有用である。 （もっと読む）