抗高血糖薬を含む制御放出成分を、チアゾリジンジオン誘導体を含む第２の成分と併せて含む医薬品剤形が、本明細書に開示され、記述されている。 （もっと読む）

便秘を処置する方法を提供する。該方法は、便秘の処置に有効な量の緩下薬および／または便軟化剤および末梢オピオイドアンタゴニストを投与することを含む。本発明によって処置される患者は、緩下薬療法および便軟化剤療法に対して難治性である患者を含む。
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本発明は、ａ）調節作用を有する物質を含有しているコア層、ｂ）調節作用を有する物質の放出に影響する、薬剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又は蛋白質から成っている内部コントロール層、ｃ）薬剤学的活性成分及び適宜、調節作用を有する物質を含有している活性成分層、ｄ）（メタ）アクリレートコポリマーの１種又は複数の混合物少なくとも６０質量％を含有している外部コントロール層を含有している、コントロールされた活性成分放出のための多層構造を有するペレットを含有している多粒子薬剤形であって、この際、これらの層は、付加的にかつ自体公知のように、薬剤学的に慣用の賦形剤を含有していてよく、ここで、外部コントロール層ｄ）は、２０〜５５μｍの厚さを有し、かつグリセロールモノステアレート０．１〜１０質量％を含有しており、この際、この多粒子薬剤形は、セルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％と場合による更なる薬剤学的賦形剤０〜５０質量％とから成っている外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮されているペレット２０〜６０質量％を含有している、多粒子薬剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、プロトンポンプアンタゴニスト用の新規剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）塩酸ベンラファキシンを含むペレットコア、ｂ）親油性層又は難水溶性層を含む第一皮膜及びｃ）水不溶性ポリマー又はポリマー混合物を含む第二皮膜を含む被覆されたペレットを提供する。他の側面に於いて、本発明は、この被覆されたペレットを含む組成物を提供する。別の側面に於いて、本発明は、少なくとも第二皮膜のための有機溶媒の使用を回避する、被覆されたペレットの製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の主題は、製薬学的な活性物質を欠き、一つ以上の希釈剤を含む圧縮コアと、活性物質を含むコーティングとからなる舌下用被覆錠剤、並びにそのような被覆錠剤の調製方法に関する。
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本発明は、疎水相および任意選択の親水相と、少なくとも１種の界面活性剤と、前記相の少なくとも一方に溶解した少なくとも１種の活性成分とを含み、前記活性成分が、前記相の少なくとも一方に懸濁液としても存在している液媒体を含浸させた、粒子形状の固体不活性支持体を含む、少なくとも１種の活性成分の生物学的利用能および／または溶解度を増大させるための含浸粉末に関する。
そのような含浸粉末は、医薬品、準医薬品、および化粧品の分野、食品補助剤の分野、および食品加工業での様々な製剤の基材として使用される。 （もっと読む）

本発明は、特定のインビボパラメータ、例えばｔ_max、Ｃ_max、ＡＵＣｔ値、平均腸機能スコアおよび／または鎮痛作用の継続時間によって特徴づけられる、オキシコドンおよびナロキソンを含む剤形に関する。
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本発明の浸透デバイスは、アマンタジン塩および浸透塩を含有する単一コアを含み、ここで２つの塩は共通イオンを有する。アマンタジンの放出速度は、デバイスのコア中の浸透塩の量が増加することで、一次放出プロフィールからゼロ次、擬ゼロ次またはＳ字型放出プロフィールに変更される。浸透デバイスは制御された孔を有する半透膜を含み、この半透膜は必要に応じて、浸透塩と共に作用するように適合され、これは所定の薬物放出プロフィールを提供する。浸透塩は被覆される必要がなく、アマンタジン塩との混合される。 （もっと読む）

本発明は、組成物の投与に基づいて、1.5mg又は2.0mgの日用量単位に対応する量でのジエノゲスト、及び組成物の投与に基づいて、0.015mg又は0.020mgの日用量単位に対応する量でのエチニルエストラジオール、並びに１又は複数の医薬的に許容できるキャリヤーを含んで成る、少なくとも21日の日用量単位のための医薬組成物に関する。本発明はさらに、1.5mgの17α−シアノメチル−17−β−ヒドロキシエストラ−４，９−ジエン−３−イン（ジエノゲスト）及び0.015mg又は0.020mgの17α−エチニルエストラジオール（エチニルエストラジオール）、又は2.0mgのジエノゲスト及び0.015mgのエチニルエストラジオール、及び１又は複数の医薬的に許容できるキャリヤーを含んで成る、28日の月経周期の少なくとも21日の日用量単位を形成するための経口避妊医薬製品に関する。
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【課題】薬剤の徐放が、分解吸収性の異なる高分子の複合体により制御可能であり、至適濃度、至適期間生体内の薬物濃度を制御できる薬剤徐放システムを提供すること。
【解決手段】二種類以上の薬剤担体を有し、当該薬剤担体を相互に分解吸収速度の異なる分解吸収性高分子より形成し、安定した薬剤の単位時間当たりの徐放速度を制御可能にした薬剤徐放システム。前記単位時間当たりの徐放速度の制御は、二種類以上の薬剤担体として構成されるそれぞれの分解吸収性高分子の分解吸収速度の差により制御した。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容できる活性剤および送達剤を含有する、胃内滞留型送達系および制御放出型組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、異常な胃酸分泌を特徴とする疾患を治療するために使用できる薬物剤形に関する。この剤形は、腸溶性コーティングに囲まれた、プロトンポンプ阻害剤を含むコア、またはプロトンポンプ阻害剤を含む複数の粒子（各粒子は、腸溶性コーティングで囲まれている）を有する。この腸溶性コーティングは、周囲のｐＨが上昇するまで薬物の放出を遅延させる。錠剤はまた、プロトンポンプ阻害剤またはＨ２ブロッカーのいずれかを含む外部コーティングを含む。この外部コーティングは、患者の胃において迅速に溶解するように設計されている。 （もっと読む）

有効量のバレニクリン又はその医薬として許容し得る塩及び少なくとも１つの医薬として許容し得る賦形剤を含むバレニクリンの速崩壊性投与形態であって、ここで、該投与形態は患者の口腔内で３分以内に崩壊する。また、有効量のバレニクリンの速崩壊性投与形態又はその医薬として許容し得る塩を対象に投与することによる、該対象においてニコチン中毒を軽減させる方法、禁煙の補助方法又は喫煙を軽減させる方法；有効量のバレニクリンの速崩壊性投与形態を投与することによる障害又は身体状態の治療方法；及びバレニクリンの即時投与形態を製造するか又は形成する種々の方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、被覆剤と非相容性の顔料を含有するフィルム形成被覆剤を用いて支持体を被覆することにより、薬剤形または薬剤形の一部または食品サプリメントまたはその一部を製造する方法に関する。本発明はさらに、本発明を実施するための装置、特に複数の噴霧装置を有するドラムコーター、コーティングパン装置、流動層型装置またはスプレーシフターに関する。 （もっと読む）

本発明は、分子量が８００〜３００００の少なくとも１種のポリエチレングリコール中のビンカアルカロイド水溶性誘導体の固体で安定な分散体に関する。 （もっと読む）

開示されているのは、コリンエステラーゼ阻害剤により生じる中毒からの個体の予防的保護のために用いられる、（Ｓ）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−３−［１−（ジメチルアミノ）エチル］−フェニル−カルバメート（１）
【化１】


または式（２）
【化２】


による１種もしくは数種の活性物質である。
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【課題】 コーティングされた製剤、食品などからの有効成分の放出を徐放化させる方法、徐放化させるためのコーティング組成物、該組成物からなる被膜を有する製剤および／または食品ならびにそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】 有効成分を含有する芯部を微小繊維状セルロースおよび水不溶性または水難溶性コーティング基剤を含有するコーティング組成物（Ａ）で被覆することを特徴とする該有効成分を含有する芯部をコーティング組成物（Ａ）で被覆した組成物（Ｂ）からの有効成分の放出を徐放化させる方法などを提供する。 （もっと読む）

【課題】
ビタミンＢ₁₂類を安定化させた顆粒状組成物を製造する。
【解決手段】
ビタミンＢ₁₂類とともに、ビタミンＥ類を配合させた顆粒状組成物であり、当該顆粒状組成物８０ｍｇを２０ｍＬの水に溶解または懸濁した溶液のｐＨが４以上とすることで、ビタミンＢ₁₂類を安定化することができる。この顆粒状組成物を打錠し、錠剤としたり、糖衣錠とすることも可能である。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、生物剤を患者に送達するための製剤の製造法に関する。1つの局面では、医薬のプロリポソーム型薬物-送達システムを提供する。別の局面では、低水溶性の薬物のための被覆プロリポソーム型製剤、及びその製造法を提供する。本発明の特定の実施態様は、医薬製剤の増加した安定性及び生物学的利用性を提供する。
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