【課題】フェンタニル含有投薬形態およびその使用方法の提供。
【解決手段】フェンタニル遊離塩基として計算して約１００μｇ〜約８００μｇのフェンタニルまたは同量のその塩と、投薬形態の約５重量％〜約８５重量％の量の発泡性物質と、投薬形態の約０．５重量％〜約２５重量％の量のｐＨ調整物質と、投薬形態の約０．２５重量％〜約２０重量％の量のグリコール酸デンプンを含む発泡性錠剤。本製剤は歯内投与または舌下投与による患者の口腔粘膜を介した前記フェンタニル送達に適しており、公知の経口処方物よりも実質的に少量のフェンタニルで済むことから費用および副作用に関して有利である。 （もっと読む）

【課題】アゼラスチン、または塩酸アゼラスチンを含むその薬学的に許容される塩もしくはエステルを含む薬学的組成物の提供。
【解決手段】組成物の鼻内または眼内の投与の際に、後鼻漏の量を減少させ、および/または後鼻漏と関連する口腔へのこの組成物の不快な苦味を最小化もしくはマスキングする、1種または複数の薬学的に許容されるキャリアまたは賦形剤を含む。有効な賦形剤は、粘性調節剤としてのヒプロメロースおよび味覚マスキング剤としてのスクラロースである。例えば、アレルギー性鼻炎、非アレルギー性血管運動神経性鼻炎、またはアレルギー性結膜炎の症候の軽減のために、患者に本発明の組成物を投与することによって、特定の障害を治療もしくは予防する方法、またはそこからの症候の軽減の方法であり、この方法は、患者の認容性、便宜、および服薬遵守による顕著な価値を有する。 （もっと読む）

【課題】崩壊性と溶出性を満足させる水難溶性非ステロイド抗炎症剤を含有する錠剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）水難溶性非ステロイド抗炎症剤と、
（Ｂ）凝固点３０℃以上でＨＬＢが９以上のショ糖脂肪酸エステルと、
（Ｃ）軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素及びフマル酸ステアリルナトリウムから選ばれる化合物と、
（Ｄ）結晶セルロース、ケイ化結晶セルロース及び粉末セルロースから選ばれる化合物と、
（Ｅ）崩壊剤とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）で表される（Ａ）成分と（Ｂ）成分との含有質量比が０．０３〜０．４である錠剤。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における糖尿病の予防又は治療に有効な薬剤としての化合物の提供。
【解決手段】（Ｅ）−センキュウノリドＥ、センキュウノリドＣ、センキュウノリドＢ、３−ブチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−３，６，７−トリヒドロキシ−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、３−ブチル−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、３−ブチルフタリド、３−ブチリデンフタリド、クアングキシノール、リグスチリジオール、センキュウノリドＦ、３−ヒドロキシ−センキュウノリドＡ、アンゲロイルセンキュウノリドＦ、センキュウノリドＭ、３−ヒドロキシ−８−オキソ−センキュウノリドＡ、リグスチリド、６，７−ジヒドロ−（６Ｓ，７Ｒ）−ジヒドロキシリグスチリド、３ａ，４−ジヒドロ−３−（３−メチルブチリデン）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、セダノリド、及びクニジリドよりなる群から選択される化合物。 （もっと読む）

【課題】ヘリコバクタ−・ピロリを除菌する医薬組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】ヘリコバクタ−・ピロリを除菌する発泡錠剤タイプ、懸濁剤タイプ、粉剤タイプの医薬組成物及びその製造方法。前記発泡錠剤タイプ、懸濁剤タイプ、粉剤タイプの医薬組成物は、有効用量のβ-ラクタム系抗生物質、有効用量のマクロライド系抗生物質、例えばプロトンポンプ阻害薬やＨ２ブロッカーの有効用量の制酸剤、及び例えば賦形剤、矯味剤、発泡剤、流動化剤、抗菌剤、懸濁化剤、崩壊剤、潤滑剤等のような薬学上許容可能な担体を含む。 （もっと読む）

本発明は、特にパーキンソン病および神経系の損傷の治療に有用な活性化合物の持続放出のために製剤化された、特に経口投与のための各種医薬組成物を提供する。この組成物に含まれる活性化合物は、好ましくはＮ−プロパルギル−１−アミノインダン、その鏡像異性体またはその薬学的に許容される塩、より好ましくはラサギリンまたはその薬学的に許容される塩から選択される。 （もっと読む）

ヒマワリ抽出物を含有する医薬組成物が、ヒマワリ（ヘリアンサスアナスＬ．（Helianthus annuus L.））の葉、頭花又は茎由来の総フラボノイドの抽出物を含み、前記医薬組成物中の総フラボノイドの含量が、５０〜９０％である。好ましくは、前記医薬組成物が、総テルペンの抽出物及び／又は総有機酸の抽出物を含む。前記医薬組成物が、高血圧症を予防又は治療するための食品、機能性食品又は医薬品の製造における活性成分として使用される。 （もっと読む）

本明細書において、抽出物の組み合わせを含む組成物、ならびにその同じものを調製する、および用いる方法を記述する。 （もっと読む）

徐放性の亜鉛組成物は、重炭酸カリウムを含むことが好ましい。治療の必要な被験者に亜鉛を供給する方法は、被験者に徐放性亜鉛組成物を有効量投与することを含み、該亜鉛組成物は、重炭酸カリウムを含む。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ：


［式中、Ｙ及びＸは各々、請求項及び明細書中で定義された通りである］で表わされる、１７−ヒドロキシ−１７−ペンタフルオロエチルエストラ−４，９（１０）−ジエン１１−ベンジリデン誘導体、その製造方法、及び／又は医薬としてのその使用に関する。
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本発明は、アセトアミノフェン：N-アセチルシステインが約1:15〜約1:0.000977のモル比でアセトアミノフェンおよびN-アセチルシステインが組成物中に存在するような単位用量のアセトアミノフェンおよび治療効果を増強する量のN-アセチルシステインを含むアセトアミノフェンの効力を改善するための組成物、および鎮痛や解熱への応用のためのかかる組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおけるオキサレートの低減方法及び低減用組成物並びに組換えオキサレート低減酵素タンパク質の精製及び単離方法を含む。本発明は、粒子組成物中のオキサレート低減酵素の送達方法及び送達用組成物を提供する。本発明の組成物は、オキサレートに関連する状態の治療又は予防に適する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の活性成分を含有する層が表面に堆積している浮遊コアをそれぞれ含む多数の放出制御コーティング微小粒子を含む医薬組成物であって、前記層が放出制御コーティングで被覆されており、前記浮遊コアがセルロースアセテートフタレートからなり、かつ0.6g/mL以下の嵩密度を有することを特徴とし、かつ、前記コーティング微小粒子が0.7g/mL以下の密度を有する、医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】
圧縮成形性の悪い水溶性糖類の流動性と圧縮成形性を高め、口腔内速崩壊性圧縮製剤用の賦形剤として適するようにし、それを用いて、適度な硬度を有し、速崩壊性に優れた、口腔内速崩壊性圧縮製剤を開発すること。
【解決手段】
圧縮成形性の悪い水溶性糖類をキサンタンガムで被覆することにより水溶性糖類の流動性及び圧縮成形性を向上させ、該キサンタンガム被覆水溶性糖類を賦形剤として使用することにより、適度な硬度を有し、速崩壊性に優れた、口腔内速崩壊性圧縮製剤を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、コーティングされた消化酵素調製物ならびに前記調製物を含む酵素送達システムおよび薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、ADD、ADHD、自閉症、嚢胞性線維症、ならびに他の行動障害および神経学的障害を有する人を治療するために前記のシステム、薬学的組成物、および調製物を調製および使用する方法に関する。

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本発明は、医薬活性成分を含むコアを含む制御放出性医薬組成物に関し、ここで、コアは、医薬活性成分がエタノールの影響に対して耐性となる放出プロフィールを付与する効果を有するエタノール耐性付与コーティング層によってコーティングされている。コーティング層は、水不溶性の中性ビニルポリマーまたはビニルコポリマーおよびアミノメタクリレートコポリマーから構成されるポリマー部分と、滑剤、乳化剤、可塑剤および場合によってセルロース系化合物から構成される賦形剤部分とを含む。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス感染の予防及び／又は治療に使用するためのリベス属の抽出物を含む組成物に関する。特に、この組成物は、インフルエンザ、感冒疾患又はレトロウイルスにより引き起こされるウイルス感染の症状の予防及び／又は治療のために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】生理的口臭の主原因である舌苔を効果的に除去し、且つ即効性のある口腔洗浄用発泡性固形製剤を提供する。
【解決手段】不溶性植物繊維と発泡成分を固形製剤に含有し、舌上で作用させることにより、製剤表面に形成される微細な突起によって生理的口臭の主原因である舌苔を物理的に舌から分離させ、さらに発泡成分の発泡効果によって分離した舌苔物を効果的に回収除去することで著しく高い舌苔除去効果を有すると共に口臭除去効果が即効性を有し長時間にわたり持続的に発現する口腔洗浄用発泡性固形製剤となる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、動物用又はヒト医薬品における活性物質を投与するための、粘膜接着性医薬品調合剤に関し、少なくとも一つの活性物質を有している。
【解決手段】該調合剤は、粘膜接着性マトリックスで、水系媒体にて崩壊可能であり、該マトリックスは、少なくとも一つのマトリックス形成ポリマーを有し、少なくとも一つの活性物質が溶解又は分散している。前記調合剤は、水系媒体又は体液に導入後、最大１５分以内で崩壊することを特徴とする。また、前記調合剤は、初期的に、水系媒体又は体液に導入後、最大１５分以内でゲル化し、前記導入後、最大３０分以内で崩壊することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、前立腺肥大症(hypertrophy)/過形成(hyperplasia)の治療及び/又は予防のための薬剤の製造のための、少なくとも1つのプロテアーゼの使用に関し、ここで該薬剤は腸内投与に適用され、少なくとも1つのプロテアーゼが植物、非-哺乳動物及び微生物プロテアーゼから選択され、及び少なくとも1つのプロテアーゼが1ないし100mg/体重kg投与されるものである。 （もっと読む）