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Fターム[4C076AA73]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 布、シート、繊条基材 (2,673) | 貼付剤;パップ剤 (2,044) | 形状、構造 (1,159)

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【課題】パーキンソン病の処置において使用される経皮適用のための医薬製剤の提供。
【解決手段】活性成分が下記群:ドパミンアゴニストおよびL−ドーパ、モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、NMDA受容体アンタゴニストおよび交感神経刺激作用薬、から選択される少なくとも2種の活性成分の組み合わせを含み、少なくとも2種の前記活性物質は、異なる活性成分の群に属する。経皮治療システムとして、好ましくは皮膚に接着する活性物質パッチの形態である。 (もっと読む)


【課題】生体親和性と保水性が高く、高強度の体内用薬剤徐放担体を提供する。
【解決手段】シルクフィブロイン多孔質体を用いた体内用薬剤徐放担体であって、該多孔質体が多孔質層と該多孔質層の一方の面のみに孔を有しないフィルム層を有することを特徴とする体内用薬剤徐放担体である。 (もっと読む)


【課題】皮膚に塗った塗り薬を、手や衣服や毛布や布団等の寝具の接触により擦り取られないように保護する、塗り薬の保護用被覆材を提供する。
【解決手段】フィルム状支持体2と、皮膚に面する側の端部に塗布された粘着剤3と、粘着剤の表面に貼りつけられた剥離紙とから成塗り薬の保護用被覆材1とすることにより、皮膚に塗った塗り薬を、擦り取られないように保護する。 (もっと読む)


【課題】男性及び女性患者における性的機能不全の治療などに適切な、室温で安定な非水系プロスタグランジンE化合物剤形の提供。
【解決手段】包装プロスタグランジンE剤形であって、密封活性物質区画と密封不活性物質区画とを含み、前記密封活性物質区画が、0.025から10重量部のプロスタグランジンEと、0.025から10重量部のドデシル2−(N,N−ジメチルアミノ)−プロピオナートもしくはその塩と、1から50重量部のラクトースとを含有し、かつ、前記密封不活性物質区画が、0.05から2.5重量部のヒドロキシプロピルメチルセルロースと、0.001から5重量部のシリコーン消泡剤と、0.5から25重量部のヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンと、5から75重量部のエタノールと、5から75重量部の水とを含有する包装プロスタグランジンE剤形。 (もっと読む)


【課題】生理活性を有する蛋白質を含有する針状に成型された,皮下または経皮投与用の組成物を提供すること。
【解決手段】超臨界又は亜臨界状態の炭酸ガス中に,ポリ乳酸,ヒアルロン酸,コラーゲン,ポリ(ラクチド−co−グリコリド)からなる群から選択される賦形剤と,生理活性を有する蛋白質を溶解して均質な混合物とし,ついで該混合物を針状に固化することを特徴とする,組成物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】
皮膚表層及び/又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び/又は皮膚角質層において容易に溶解するマイクロニードルを提供する。
【解決手段】本発明のマイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸51〜80重量%、デキストラン10〜40重量%及びポリビニルピロリドン5〜20重量%により構成されているマイクロニードルを備えることを特徴とする。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は60万〜400万であることが望ましい。マイクロニードルには高分子の薬効成分を含有させることができる。 (もっと読む)


【課題】針状凸部に括れ部を有するニードルシートを、簡単かつ高精度に量産することができる。
【解決手段】少なくともポリマー材料を溶媒に溶解又は分散させたポリマー溶液32を調製する溶液調製工程と、括れ部12が形成された針金状金属10の反転形状である針状凹部30を有するモールド28にポリマー溶液32を付与して針状凹部30内に充填する溶液付与工程と、付与されたポリマー溶液32をゲル化させた状態で乾燥収縮することにより、前記ポリマー溶液を前記針状凹部の縮尺形状に乾燥固化させたポリマー成形体36を成形する乾燥収縮工程と、成形されたポリマー成形体36をモールド28から剥離する剥離工程と、を備え、モールド28の最大径をMmaxとし、最小径をMminとすると共に、ポリマー溶液32の固形分体積濃度をDとしたときに、次式 D≦(Mmin/Mmax) を満足するようにモールド28の針状凹部30形状及びポリマー溶液32の固形分体積濃度Dを調整する。 (もっと読む)


【課題】 肘、膝、足等の患部に適合し、日常的及び激しい動きにも追随できる螺旋状の凹凸が形成された支持部材とその中央部及び/又は周辺部の裏側に薬剤含有部及びライナーから構成され、患部の治療に好適な貼付剤を提供する。
【解決手段】 貼付剤において、肘、膝、足等の患部に適合し、日常的及び激しい動きにも追随できるように螺旋状の凹凸部が形成される柔軟性のある支持部材1を配置し、前記支持部材1の裏側の中央部及び/又は周辺部に薬剤含有部6をセット及びライナー8を装着し、患部の治療を行うようにした。 (もっと読む)



【課題】術後の痛みの軽減を含む、メッシュに対する改良を提供する。
【解決手段】組織を処置するためのシステムであって、第一の治療剤を含むフィルム10と、第二の治療剤を含むメッシュ20とを備える、外科用移植片2を備え、ここで、該フィルム10は、該第一の治療剤を該組織へと放出するように構成され;そして該メッシュ20は、該第二の治療剤を該組織へと放出するように構成される、システムが提供される。一実施形態では、上記フィルム10は、該フィルムが分解または溶解することによって上記第一の治療剤を放出する。 (もっと読む)


【課題】保存中における貼付製剤の粘着剤層の露出部からの粘着剤層成分の滲み出しやはみ出しの発生、ならびに粘着剤層からのビソプロロールまたはその塩の滲み出しによる薬物含有量の低下が良好に抑制された貼付製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】貼付製剤、支持体、剥離ライナーおよび粘着剤層のそれぞれの平面形状を矩形とし、貼付製剤の矩形の角部において、支持体側表面に凸部を設ける。また、貼付製剤に中央部および周辺部を設け、前記中央部の矩形の角部に凸部を設けることもできる。またさらに、隣り合う2個以上の前記凸部の間に、前記凸部の貼付製剤の厚さより厚さの薄い連接盛り上がり部を設けることもできる。剥離ライナーに背割り部を設ける場合は、矩形の角部における凸部を経由しない背割り部とする。 (もっと読む)



生物学的及び医学的用途のための新しいタイプのマイクロデバイスを製造するための方法を開示する。これらの新規な方法では、より高い性能、自由度及び顕微鏡レベルで疾患を検出し治療するための能力を有するマイクロデバイスを製造するためにマイクロエレクトロニクス加工技術及び新規なプロセスフローを採用する。これらのマイクロデバイスにかかるコストは慣用の方法論及び現在の治療モダリティに見られるビヒクルより低い。開示のナノテクノロジー技法を利用して製造したマイクロデバイスは、既存の慣用の方法と比較すると多くの点において大幅に改善されている。このような改善点には、以下に限定するものではないが、総コストの低下、疾患の早期発見/診断、薬物の標的送達、疾患の標的治療及び治療における侵襲性の程度の低下が含まれる。既存の慣用のアプローチと比較すると、本特許出願で開示の発明のアプローチははるかに微視的で、感度が高く、正確、精確で自由度が高く効果的である。この新規なアプローチでは、既存のモダリティより高いレベルの性能を医学的処置にもたらすことが可能である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、剥離フィルムを剥がすのが容易で、さらに剥離フィルムの両面が有効利用された貼付剤シートを提供すること。
【解決手段】表面に第1薬剤11が延展塗布され左端部と右端部にそれぞれ未塗布部分を有する第1延紙1と、表面に第2薬剤21が延展塗布され左端部と右端部にそれぞれ未塗布部分を有する第2延紙2と、第1延紙1と第2延紙2との間に介在する剥離紙3とよりなり、それぞれ第1薬剤11及び第2薬剤21を介して剥離紙3に仮付着されており、第1延紙1と第2延紙2の横幅は等しく、且つそれぞれが剥離紙の横幅より大きい貼付剤シート。 (もっと読む)


【課題】副作用の発現が全くなく、何回でも使用でき、従来の消炎鎮痛貼付材の欠点を解消し、しかも卓越した消炎鎮痛効果を有する消炎鎮痛皮膚接触材を提供する。
【構成】複数種類の植物を加熱溶融化して得た植物ミネラル溶融化魂を、粉砕した粉末、粒状物又はこれから作った錠剤(植物ミネラル溶融化物)を‘よもぎ’上に載せ、通気性を有するシート状物で挟持・密閉して前記植物ミネラル溶融化物を前記‘よもぎ’上に固定化し、これを絹のシート状袋に内装し、植物ミネラル加熱溶融化物の消炎鎮痛作用を高めた。 (もっと読む)


口腔用組成物に感光性色素として一般的に安全とみなされる(GRAS)色素を使用することによって、有効な抗菌性および抗炎症性を提供することができる。実施態様としては、感光性色素を含む口腔ケア組成物、本組成物の製造方法、本組成物の使用方法、および、本組成物と光照射装置とを含むキットが挙げられる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、貼付剤を包装体内に収容した際に、包装体から容易に取り出すことができる貼付剤を提供することを課題とする。
【解決手段】支持体と、その少なくとも片面に粘着剤層を有する貼付剤本体と、該貼付剤本体の粘着面に仮着された仮着部と、貼付剤本体の外方へ延出する延出部とを有する剥離ライナーとを備える貼付剤であって、該剥離ライナーは、その延出部の少なくとも一部に、直線状の折り曲げ線で境界付けられ、該延出部の端部が貼付剤本体側に折り曲げられた第1折り曲げ部を有し、該折り曲げ線に垂直な平面による、該貼付剤の断面形状において、該第1折り曲げ部と、該仮着部からの延長線とが、該貼付剤本体の遠位側になす角度は、直角より小さいものである、貼付剤。 (もっと読む)


【課題】症状の改善効果を短時間で実感できると共に、血流促進のさらなる向上が図れる貼付剤。
【解決手段】一方の面に複数の突起部20が設けられたシート状の支持体10と、前記一方の面に設けられ、血流促進剤を含有する粘着剤層30とを有し、前記突起部20は、ゲルマニウム及び/又はブラックシリカを含有することよりなる。前記突起部20は、ゲルマニウム及び/又はブラックシリカと、樹脂と、発泡剤とを含む樹脂組成物を発泡させてなることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】別途バリア袋を用意することなく、アリルイソチオシアネート放出体を包装して適切に保存しておくことができ、かつ必要時には簡便な方法で揮散開始できるようにする。
【解決手段】単層又は複数層からなるアリルイソチオシアネート透過層と、ポリエステル系ウレタン樹脂からなる樹脂接着剤層と、単層又は複数層からなるアリルイソチオシアネート非透過層とを順に有し、全体としてアリルイソチオシアネート非透過性である積層体を、アリルイソチオシアネート非透過層を外側面に向けて、アリルイソチオシアネート放出体を密封する包装の一部又は全部に配するようにする。 (もっと読む)


【課題】粘着剤に起因する皮膚かぶれが生じる虞がなく、しかも再使用が可能な経皮デバイスおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】布部の底部11に複数の弾性粒状体20が固着されている。弾性粒状体20は有効成分含有体(図示せず)を内部に保持する複数の保持手段21と、複数の保持手段21を覆う弾性母材22とにより構成されている。保持手段21は外部からの圧力に応じて有効成分含有体を吐出することの可能な構造を有している。弾性母材22は保持手段21から吐出された有効成分含有体の外部への吐出量を制御する複数の通路23が外部からの圧力に応じて形成されるようになっている。 (もっと読む)


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