説明

Fターム[4C076AA73]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 布、シート、繊条基材 (2,673) | 貼付剤;パップ剤 (2,044) | 形状、構造 (1,159)

Fターム[4C076AA73]の下位に属するFターム

Fターム[4C076AA73]に分類される特許

161 - 180 / 212


【課題】生体皮膚からの生体対イオンの放出の抑制と、作用極構造体及び非作用極構造体と皮膚との良好な接触状態の維持とを両立させることで薬剤の投与効率を向上させる。
【解決手段】皮膚に親水性高分子マトリクス剤及び当該親水性高分子マトリクス剤中に分散するイオン交換樹脂を含有する外用剤よりなる塗膜、又は、イオン交換機能を有する親水性高分子を含有する外用剤よりなる塗膜を形成し、この塗膜を介してイオントフォレーシスを行う。 (もっと読む)


【課題】制御された治療を改善する、微細加工された所定の空間的パターンを有するポリマからなる複層構造体を提供する。
【解決手段】微細加工された概ね予め定められた幾何学的構成をなす空間的パターン(貯蔵室及びチャネルなど)を有するポリマからなる複層構造体を提供する。本発明によって提供される幾何学的なパターンは、パターンの制御を向上させたものであり、制御された治療の改善を可能にする。好適な実施態様では、本発明のポリマ複層構造体は、生分解可能であり、その生体内での寿命は、供給する薬の持続時間よりも長い。したがって、ポリマ構造体の幾何学的なパターンは、治療中にその形状が著しく変化することなく治療薬の送達を制御し、その構造体は、治療薬がなくなった後に分解する。この方法では、治療薬の分解副産物による干渉が最小限になり、治療薬の送達は、分解の進行具合に依存しない。 (もっと読む)


【課題】粘着シートの粘着剤層に触れることなく、粘着シートを被着面から剥離し、安全に廃棄することのできる剥離補助貼付材を提供する。
【解決手段】剥離補助貼付材は、シート状基材の片面の少なくとも一部に第一の接着層が設けられ、この片面の残りの領域に第二の接着層が設けられていて、第一の接着層と第二の接着層とでシート状基材の片面の実質全領域が占められており、かつ、第一の接着層が、法規制薬物と反応して薬効を消失させる反応性化合物を含有し、第一の接着層の大きさと第二の接着層の大きさとがそれぞれ被着面に貼着される粘着シートの大きさよりも大きい貼付材であって、粘着シートを被着面から剥離することができる。 (もっと読む)


【課題】 従来の各種消炎鎮痛用貼付布は長年月に亙って全く代わり映えなく長方形で白色若しくは肌色の基布の表面に同様色の消炎鎮痛用貼付剤層を形成し、該消炎鎮痛用貼付剤層の表面に透明な剥離フイルムを貼着してなるものしか提供されていなかった点にある。
【解決手段】 シート状の基布2の表面に消炎鎮痛用貼付剤層3を形成し、該消炎鎮痛用貼付剤層3の表面に剥離フイルム4を貼着してなる各種消炎鎮痛用貼付布1において、
基布2の裏面に種々の色彩の種々様々な文様、図形、絵柄等5を表したデザイン消炎鎮痛用貼付布A1、基布2及び消炎鎮痛用貼付剤層3に上記種々様々な文様、図形、絵柄等5の輪郭線形状に切れ目6を切設し、剥離フイルム4を残して切れ目6から剥がし取って使用するデザイン消炎鎮痛用貼付布A2、及び、予め、種々様々な色彩及び形状7に形成したデザイン消炎鎮痛用貼付布A3等によって課題を解決した。 (もっと読む)


【課題】 使用前に水の添加や2剤の混合操作など炭酸ガスを発生させるための操作が不要であり、炭酸ガスの効果が持続的に得られる褥瘡治療用パッドを提供する。
【解決手段】 本発明の褥瘡治療用パッドは、吸水性を有する基底層1と、この基底層1を被覆するように設けられたガスバリア性を有する保護層2と、基底層1と保護層2の間に封入された炭酸ガス発生剤3を含んでなり、保護層2の周縁部分21で皮膚に貼着出来るようになっている。炭酸ガス発生剤は、酸と炭酸塩からなっており、基底層で吸収された水分と反応して炭酸ガス発生剤から炭酸ガスが発生するようになっている。 (もっと読む)


【課題】粘着シートの粘着剤層に触れることなく、粘着シートを被着面から剥離し、安全に廃棄することのできる剥離補助貼付材を提供する。
【解決手段】剥離補助貼付材は、シート状基材の片面の実質全領域に接着層が設けられていて、シート状基材の大きさが被着面に貼着されている粘着シートの大きさよりも大きい貼付材であって、粘着シートを被着面から剥離することができる。この接着層の粘着シート背面に対する接着力は、粘着シートの被着面に対する接着力より大きい。 (もっと読む)


ユーザに対して投与すべき少なくとも1つの物質を含むパッチを調製する方法は、吸収性材料を準備するステップと、その吸収性材料に高周波音波を当てるステップと、その音波が当てられた吸収性材料に少なくとも1つの物質を導入するステップと、その吸収性材料をパッチ内に配置するステップと、その物質を保持する音波が当てられた材料を含むパッチをシールするステップと、を含む。吸収性材料は凍結乾燥させてもよい。吸収性材料はその物質と架橋させてもよい。 (もっと読む)


高周波の音波の放射に応答して第二リン酸ナトリウムを含有する処方に従って行われる製剤中の有効成分の経皮投与を改善する方法は、減少した第二リン酸ナトリウム処方を行うためにその処方中の第二リン酸ナトリウムの量を減少させるステップと、その減少した第二リン酸ナトリウム処方に従って製剤を作るステップと、を含んでいる。 (もっと読む)


支持層(2)と、支持層の内側のポリマー膜(16)と、患者の皮膚または粘膜に送達システムを貼付するための接着剤層(14)と、使用前に接着剤層を覆うための剥離層(12)とを含む経皮送達システムが開示され、ポリマー膜は、ポリマー膜を通って活性薬剤を移送する速度を変えるのに十分な流体媒体で含浸されており、流体媒体の量は、乾燥時に液体膜に保有される量より多い。
(もっと読む)


密封性裏打ち層、ならびにTR−JPV1アゴニストおよび非親水性溶媒を含む薬剤デポーを含む薬剤送達装置が記載されている。薬剤デポーは、接着性ポリマー基質、液体リザーバー、またはマイクロリザーバー液滴など、さまざまな形態を採りうる。薬剤送達装置を作製および使用する方法も記載されている。薬剤デポーは、一般的にはカプサイシンを含むが、その他のTRPV1アゴニスト、例えば、カプサイシノイド、カプサイシン類似化合物、およびカプサイシン誘導体などを取り込むよう処方することもできる。 (もっと読む)


【解決手段】本発明は、裏層と、少なくとも1つの活性成分を含む基質と、任意の取り外しできるフィルムと、UV吸収剤とから構成されるUV安定性の経皮治療システム(TTS)に関する。前記UV吸収材を含む粘着層は、前記裏層と皮膚の表面から最も離れている前記活性成分含有基質との間に供給され、前記分離層は、前記UV吸収材を含む粘着層と、皮膚の表面から最も離れている活性成分含有基質との間に供給され、前記活性成分およびUV吸収材を通さない。本発明の経皮治療システムは高い安定性を示し、感光性物質を含むTTSの持つ欠点がない。 (もっと読む)


【課題】 貼付する際の操作性が良好で、しかも、剥離後の剥離シートによる事故の起る可能性を小さくできる貼付製剤を提供する。
【解決手段】 粘着剤層を被覆する剥離シート1が、単一のシートに該シートを完全に分割することのない切り込み2を設けたものであり、かつ、粘着剤層から完全に剥離した後も完全に分割されず、単一のシートのままである、貼付製剤。好ましくは、幅の小さいシート部1Aと幅の大きいシート部1Bとが形成されるように切り込み2が形成され、幅の小さいシート部1Aが貼付製剤の外周の1/4〜1/2の長さに沿って配置される。また好ましくは、幅の小さいシート部1Aの幅(A)と幅の大きいシート部1Bの幅(B)との比(A:B)が1:2〜6、剥離シートの大きさ(D)と切り込みの終端から剥離シートの外周までの最短距離(C)との比(C:D)が1:3〜10である。 (もっと読む)


【課題】 有効薬物の吸着性および放出性を改善した経皮剤および経口剤を提供する。
【解決手段】 高分子テンプレート法で合成したナノ構造体シリカ多孔質材料を担体として、薬物を吸着させた経皮剤及び経口剤を用いて、その孔径、孔の構造、粒径、粒子の形状、内外表面の化学的性質のうち少なくともいずれか一つを制御する。これにより、薬物の担体への吸着性、薬物の担体からの放出性及び担体へ吸着される薬物の選択性を制御できる。 (もっと読む)


本発明は、実質的に2つのコンパートメントからなり、活性化可能な過飽和および制御された浸透促進剤を有する、経皮治療システム(TTS)に関する。本発明は特に、過飽和活性物質溶液が、該システムが皮膚に適用されるときに活性物質含有ポリマーマトリックスで生成され、医薬活性物質(浸透促進剤類)の浸透を促進する1または2以上の物質の制御された供給によって引き起こされるTTS;本発明の経皮治療システムを形成するために組み合わされる2つのコンパートメント、および前記2つのコンパートメントからの前記経皮治療システムの製造に関する。 (もっと読む)


【課題】粉末状の経皮剤を飛散させることなく、粘着シートに簡単且つ安定させて貼り付けることのできる経皮貼り剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】複数の孔部11を列状に形成した第1の剥離紙1と、上記孔部11よりも十分に大きい寸法に形成され、片面に粘着面21を形成した複数の基材片2と、上記第1の剥離紙1の裏面12に貼付けられる第2の剥離紙5とを組み合わせて構成され、上記第1の剥離紙1の表面13には、上記複数の基材片2を、それぞれが、上記孔部11を塞ぐようにして、上記の複数の基材片2の各々の粘着面21を貼着するとともに、かつ、上記第
1の剥離紙1の裏面12には、上記基材片2の粘着面21で、上記孔部11より露見する部分に、粉末状の経皮剤3を塗布されており、上記第2の剥離紙5は、上記孔部11より露見した粉末状の経皮剤3を塗布した部分を塞ぐようにして、第1の剥離紙1の裏面13に付着させてなる。 (もっと読む)


プロスタグランジンE群化合物を含有する密閉活性物質区画および薬学的に適合できるそのための局所送達ビヒクルを含有する密閉不活性物質区画を含む容器入り多成分剤形。例えば性機能不全を治療するための、患者への局所投与用医薬組成物を提供するために、送達ビヒクルをプロスタグランジンE群化合物と混合することができる。 (もっと読む)


経皮的搬送デバイスを作製するのに適切な方法であって、連続して(a)ライナーフィルム層;(b)酢酸ビニル繰り返し単位の含有量が0〜15wt%である閉じ込め層、該層は熱接着コポリエステル樹脂又はエチレン酢酸ビニル成分と非極性ポリマーとの組み合わせのどちらかを含む;及び、(c)厚み20μm未満のポリエステルフィルム層を含む。薬剤層はライナーフィルム層と閉じ込め層との間又は閉じ込め層内の凹形のくぼみ内にある。エチレン−酢酸ビニル成分及びABAブロックコポリマーを含む組成物であって、ブロックコポリマーのAセグメントはスチレンセグメントである。酢酸ビニル繰り返し単位を1から15wt%の間で含む組成物は他の溶媒を含まない組成物の全重量に基づく。
(もっと読む)


【課題】身体表面又は膜を通しての透過によってオキシブチニンを投与するために、身体表面又は膜に適用する組成物の提供。
【解決手段】治療有効量の投与すべきオキシブチニンと;特定の濃度で存在する、モノグリセリド又はモノグリセリド混合物と、乳酸エステル又は乳酸エステル混合物とを含有する透過促進性混合物とを組合せて含む組成物。 (もっと読む)


アジュバント凝固、及び付随するワクチン有効性増大の消失を緩和又は回避する、アジュバント免疫活性剤、特にワクチンを配合し、送達するための組成物及び方法。アジュバント免疫活性剤は氷結、乾燥、凍結乾燥、又は凍結乾燥に処することができ、還元したとき高レベルの有効性を保持している。本発明はさらに、経皮送達器具又は微小突起又はこれらのアレイ上に析出させることができる、安定なアジュバント免疫活性剤を配合し、送達するための組成物及び方法を提供する。
(もっと読む)


本発明は、一般式Iのテモゾロマイド−8−カルボキシレート化合物、製造方法、この化合物を含有してなる医薬組成物、及び抗癌剤を製造するための当該化合物及び当該医薬組成物の使用を開示している。当該医薬組成物は活性成分として1つ又はそれ以上の一般式Iのテモゾロマイド−8−カルボキシレート化合物を、通常の薬剤学的な担体と共に、含有している。この組成物は、1つ又はそれ以上の薬学的に許容される酸性物質、任意で2級又は3級アルコール又はそのエステル又はエーテル誘導体も含有している。当該医薬組成物は、多種の公知の製剤、特に経口製剤、更に局所用の経皮パッチにすることもできる。本発明はこの化合物及び組成物の癌治療への適用も開示している。 (もっと読む)


161 - 180 / 212