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医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 布、シート、繊条基材 (2,673) | 経口用フィルム (155)

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少なくとも1種の活性物質を含有する水溶性担体を含んでなる、活性物質の経口投与のための速崩壊性単層膜であって、ポリビニルアルコールとポリエチレングリコールのコポリマー(PVA−PEG)から形成される親水性膜形成剤、活性物質および親水性ゲル化剤のポリマー混合物を含んでなることを特徴とする膜。 (もっと読む)


【課題】 医薬品の経口経粘膜輸送のための処方および方法を提供すること。
【解決手段】 本発明は,溶解剤とともに固溶体中に存在する固体医薬品を含む薬剤処方を提供する。処方は患者の口腔内に投与され,医薬品は患者の口粘膜組織を通した吸収により輸送される。処方および方法は,医薬品の改良された口粘膜輸送を与える。 (もっと読む)


本発明は、N−(3,5−ジクロロピリド−4−イル)−4−ジフルオロメトキシ−8−メタンスルホンアミド−ジベンゾ[b,d]フラン−1−カルボキサミド(オグレミラスト)などの複素環式化合物及びその製薬学的に許容される塩の生物学的利用能を備えた製剤、その製造方法、並びにそれを用いた治療方法に関する。本発明は、オグレミラストなどの複素環式化合物の実質的に純粋な非晶形にも関する。本発明は、非晶質のオグレミラストを含有する生物学的利用能を備えた経口医薬剤形に特に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、本発明は、いびき音の発生の原因となる軟口蓋に直接的に働きかけ、長時間効果を持続させることができると共に、安全性が高く使用感に優れるいびき症の予防または治療用組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、活性成分としてグリセリンを含む、いびき症を予防または治療するための口腔用液状剤用またはフィルム状剤用組成物を提供するものである。このような組成物によりいびきの予防または治療効果を有する口腔用液状剤や可食性フィルムを製造することができる。 (もっと読む)


【課題】口腔内での速やかな崩壊性と共に、ハンドリング上問題のない実用的な強度を有するフィルム状製剤、及び、該フィルム状製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】フィルム状製剤は、口腔内で溶解させて薬剤を経口投与するフィルム状製剤であって、薬物と、可食性の水溶性フィルム形成剤と、モル置換度が0.05から1.0の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとを含有する。フィルム状製剤の製造方法は、モル置換度が0.05から1.0の低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを水に分散させた水分散液を剪断摩砕する剪断摩砕工程S1と、剪断摩砕された水分散液、薬物、及び可食性の水溶性フィルム形成剤の水溶液、を混合して混合液を調製する混合液調製工程S2と、混合液を基面上に流延する流延工程S3とを具備する。 (もっと読む)


【課題】不安定なサプリメント成分を安定化して、迅速かつ安易な手段で効率的に摂取できる食品を提供する。
【解決手段】不安定なユビキノン、α−リポ酸、カテキン、カルニチン、テアニン、クエン酸、ビタミンB群、ビタミンE、油溶性ビタミンC誘導体、ミネラル類,レチノイド類などのサプリメント成分をシクロデキストリンで包接して、デンプン等のフィルム形成材料からなるフィルムに保持させてなるフィルム状食品。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種の薬物;および水溶性ポリマー組成物を含有する、迅速-溶解性フィルム製品に関するものである。本発明は、更に、該フィルム製品の投与方法にも係わる。この方法は、該薬物を必要とする対象の口腔に該フィルムを投与し、および該フィルムが該口腔内に存在する状態で、該口腔に流体を投与して、該フィルムを実質的に溶解し、かつ該対象により摂取されることになる該フィルムの溶液または分散液を生成する工程を含む。望ましくは、このようにして生成された該溶液または分散液の摂取は、該流体を摂取することなしに投与された該フィルムと比較して、高い該薬物の血中濃度をもたらす。
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本発明は、ブプレノルフィンを含む経口医薬剤形であって、経口、好ましくは舌下施用した直後にブプレノルフィンを放出する経口医薬剤形に関する。本発明は、ヒトまたは動物の痛みを治療するため、または薬物依存性のあるヒト被験体の薬物置換療法のためのそのような剤形の使用にも関する。 (もっと読む)


男性個体における早漏を治療するための方法およびモダフィニルを含んでなる組成物について、記載する。 (もっと読む)


本発明は、水性環境で迅速に溶解または分解する、高血圧症の処置のための活性成分の組合せを適用するための、扁平形状の薬物製剤に関し、ここで、この薬物製剤は、高血圧症の処置に適した少なくとも2種の有効成分を含有し、かつ、抗高血圧症剤は、ベータ受容体ブロッカー、アルファ受容体ブロッカー、カルシウム拮抗薬、ACE阻害剤、AT拮抗薬、中枢作用性降圧剤、直接血管拡張薬および利尿薬を包含する群から選択される。本発明はまた、本発明による活性成分の組合せの、高血圧の治療のための経口薬物製剤の製造のための使用、高血圧症の治療的処置のための方法に、および、扁平形状薬物製剤の製造のための方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、親水性ポリマーをベースとし、湿気と接触することにより迅速に崩壊し、認知症関連疾患を処置するために用いられるウェーハ状医薬製品であって、提示が、認知症を処置するのに適する少なくとも2種の活性剤(抗認知症剤)の活性剤の組み合わせを含む、前記ウェーハ状医薬製品に関する。好ましくは、抗認知症剤を、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤(AchE阻害剤)およびNMDAアンタゴニスト(N−メチル−D−アスパラギン酸アンタゴニスト)を含む群から選択するべきである。本発明はさらに、このような活性剤の組み合わせの、認知症関連疾患、例えばアルツハイマー病を処置するための、経口投与可能な医薬製品を製造するための使用、並びに上記の医薬製品の1種を経口投与することによる、アルツハイマー病の対症療法のための手順に関する。 (もっと読む)


本発明は、水分と接触した際に迅速に分解し、親水性ポリマーをベースとする、少なくとも1種の活性成分を放出するための平面形状薬物療法製剤に関し、ここで該薬物療法製剤は、うつ病を処置するための少なくとも1種の活性成分の組み合わせを含み、また少なくとも1種の活性成分は、抗うつ薬群の薬物から選択される。本発明はまた、活性成分のこのような組み合わせの、うつ病を処置するための経口薬物療法製剤を製造するための使用、および指定された薬物療法製剤の1種を経口投与することによる、うつ病の治療処置に関する。 (もっと読む)


本明細書に開示する発明は一般に、低用量経口ドキセピンの薬学的製剤および睡眠を促進するためのこれらの製剤の使用に関する。

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生理学的状態下で自己集合する組成物が、創傷に適用するために処方される。この処方物は、薬学的に受容可能なキャリアを含むか、または、医療デバイスもしくはコーティングの一部として提供される。処方物はまた、他の治療剤、予防剤もしくは診断剤を含み得る。処方物は、1以上の障害もしくは状態の処置のために適切なように投与され得る。例えば、処方物は、損傷を修復するため、あるいは、肺、眼もしくは硬膜の外科手術中、または、硬膜外もしくは脊椎穿刺の後に、血液、間質液もしくは脳脊髄液の漏れを止めるために適用され得る。処方物は、熱傷または潰瘍に対して投与され得る。処方物は、創傷の縫合または接着時に投与するため、あるいは創傷の縫合または接着後に放出されるように、縫合糸または粘着剤中に分散され得、それにより、出血、組織液、または、肝臓、膵臓および胃腸管のような実質組織により生成されるもののような他の流体の損失を制限する。 (もっと読む)


【解決課題】口内温度で水溶性であるグリシルレチン酸の形態の溶解性口内パッチが開示されている。
【解決手段】局部組織内への多量吸収、すなわち使用される薬剤量に比して薬効が高い治療(副作用のリスクを最低にする)のために、グリシルリチン甘草抽出物の水溶塩(SGE)を使用することが望ましい。SGEは口内温度で水溶性である1群のグリシルリチン酸の化学塩を含む。それらにはグリシルレチン酸のカリウム塩とグリシルレチン酸のアルカリ金属塩が含まれる。 (もっと読む)


アルカリ不安定ドラッグを含む安定化された生体接着性組成物と、その調製のための方法が提供される。態様の一つでは、上記組成物は、酸性成分及びアルカリ性熱可塑性マトリックス形成材料、例えば、ポリマーを含む予備生成された賦形剤混合物を含むホットメルト押出し(HME)組成物である。上記賦形剤混合物は、アルカリ不安定ドラッグとブレンド化する前に、形成される。次いで、上記ブレンドをホットメルト押出しして、上記HME組成物を形成する。そのようにすることにより、上記酸性成分は、上記賦形剤混合物を中和するか、穏やかな酸性とすることができる。この特定の方法は、ホットメルト押出しの際、アルカリ不安定ドラッグの分解を実質的に減らすことが示された。上記賦形剤混合物は、ホットメルト押出しの際に、軟化するか又は溶融する。それは、押出しの際に、ドラッグ含有粒子を溶解してもよいし、又は溶解しなくてもよい。種々の機能性賦形剤が、キャリアシステムに含まれ、工程を改良し、そして/又は上記HME組成物の化学的性質若しくは物理的性質を改良することができる。
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【課題】 水溶性薬物を含有する薬物含有層と水膨潤性ゲル形成層とを有する経口投与剤において、経口投与剤からの水溶性薬物の溶出の遅延を防止することができる経口投与剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 水溶性薬物を含有する薬物含有層と水膨潤性ゲル形成層とを有する経口投与剤において、経口投与剤に含まれる水膨潤性ゲル形成層の総量の割合を5〜15質量%とする。 (もっと読む)


【課題】 薬物含有層と水膨潤性ゲル形成層とを有する経口投与剤であって、水膨潤性ゲル形成層の厚さが10μm未満であっても、水膨潤性ゲル形成層が十分なゲル化能及びマスキング能を発揮することができる経口投与剤を提供する。
【解決手段】 経口投与剤1aは、薬物含有層11aと、薬物含有層11aの一方の側に積層された水膨潤性ゲル形成層12aと、薬物含有層11aの他方の側に積層された水膨潤性ゲル形成層12bとを有し、所定の方法によって算出される水膨潤性ゲル形成層12a及び12bのゲル分率は65%以上である。 (もっと読む)


味をマスキングした活性薬剤を含有する固体剤形を提供する。固体剤形は、味をマスキングした活性薬剤を送達および放出するよう、口腔内で崩壊できる水可溶性フィルムとして提供してもよい。崩壊可能なフィルムは、少なくとも1種の水可溶性ポリマーおよび味をマスキングしたケトプロフェン活性薬剤を含む。ケトプロフェンなどの活性薬剤の有効投与量を投与し、口腔で吸収されるための、固体剤形の調製方法、および固体製剤の使用方法も提供する。 (もっと読む)


対象の口腔への適用後にニコチン作用の急速な発生を達成する嗅ぎたばこ組成物の製造のためのニコチン-セルロース組合せの使用。ここで、当該組成物は、インビトロ溶解試験に供したとき、30分以内に総含量の約45%又はそれより多くのニコチンが放出されるような高い放出速度を有する。更に、本発明は、口腔への適用のための改善された嗅ぎたばこ組成物に関する。 (もっと読む)


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