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代謝不均衡に関連付けられる慢性腎疾患を治療するための治療組成物及び方法
本明細書で開示されるのは、慢性腎疾患、及び/又は、代謝不均衡を治療するための組成物及び方法である。具体的には、本明細書で例示されるのは、内皮の一酸化窒素(NO)、又は、内皮の機能を改善する併用薬剤と、RAS阻害薬との共投与を含む方法である。また、メタボリック症候群の1又は複数の診断基準のような、慢性腎疾患の1つの段階の症状、及び、代謝不均衡の症状の少なくとも1つを示す患者を治療する方法が開示される。 (もっと読む)
抗癌治療における使用のためのジバニロイルおよびトリバニロイル誘導体
本発明は、医療分野に関しており、より正確には、抗癌治療およびアルツハイマー病、パーキンソン病 または ピック病の治療領域またはダウン症候群の症状を改善するための領域に関係し、新たに合成されたマルチ-バニロイル誘導体化合物および上記障害の治療におけるそれらの使用を提供する。 (もっと読む)
アンサマイシンヒドロキノン組成物
本発明の態様は、硫黄含有化合物および式(I)の化合物を含む組成物を提供し、またその調製方法と使用方法も提供する。
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T細胞抗原なしにIgG体液性応答を提供する免疫ナノ治療剤
本発明は、免疫系の細胞へのナノキャリアの送達のための組成物およびシステムを提供する。本発明は、抗体産生の形態で免疫系応答を誘導することができる合成ナノキャリアを提供し、ナノキャリアは、いかなるT細胞抗原も欠く。いくつかの実施形態では、本発明は、抗原提示細胞に対するナノキャリアの高いアビディティの結合をもたらす免疫特徴表面を含むナノキャリアを提供する。本発明は、本発明のナノキャリアを含む薬学的組成物を提供する。本発明は、本発明のナノキャリアおよびその薬学的組成物を設計し、製造し、使用するための方法を提供する。
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炎症を処置する方法
本明細書には、特定の実施形態において、PF4とRANTESの相互作用を阻害する際に使用されるペプチドが開示される。さらに、本明細書には、炎症性の疾患、障害、疾病または症状を処置するための方法が開示される。いくつかの実施形態において、該方法は、PF4とRANTESの相互作用を阻害する薬剤と第2の活性薬剤を同時投与する工程を含む。 (もっと読む)
因子IX用処方
【課題】因子IXの濃縮調製物を得るための新規組成物および方法、さらに貯蔵および投与に適した因子IXの処方の提供。
【解決手段】これらの組成物は、凍結または凍結乾燥され、因子IX、グリシンのごとき増量剤、および冷凍保護剤からなる。好ましい因子IX濃度範囲は約0.1ないし少なくとも20mg/mlである(約20ないし少なくとも4000U/mlに相当)。好ましい増量剤はグリシン、および/またはマグネシウム、カルシウムもしくは塩化物の塩を包含し、好ましくは、約0.5ないし300mMの濃度範囲である。適当な冷凍保護剤はマンニトールおよびスクロースのごときポリオールを包含し、好ましくは、約0.5ないし2%の濃度範囲である。
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多環状ラクトン化合物およびその使用方法
本発明は、インプラントまたは一時デバイスと、マイオリマス化合物、またはその誘導体の少なくとも1つの源とを含む、体内使用のためのデバイスを提供する。本発明は、治療上有効量のマイオリマス化合物、またはその誘導体を局所投与することによって、細胞増殖を阻害するための方法も提供する。さらに、本発明には、治療上有効量のマイオリマス化合物、またはその誘導体を投与することによって、眼の疾患または疾病を治療する方法も含まれる。
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凝集したタウ分子に対するリガンド
例えば式(I)およびその薬学的におよび生理的に許容できる塩、水和物、および溶媒和物を含めた特定のベンゾチアゾール、イミダゾチアゾール、イミダゾピリミジンおよびイミダゾピリジン化合物が提供される。このような化合物は、タウタンパク質およびPHFの診断用リガンドまたは標識として使用することができる。
【化1】
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葉酸拮抗薬の葉酸受容体結合性コンジュゲート
葉酸拮抗薬と、解離可能なリンカーと、薬物とのコンジュゲート、及び、これらを含有する医薬組成物について説明する。前記コンジュゲートは、病原性細胞集団に起因する疾患を治療するのに有用である。前記疾患を治療する方法についても説明する。 (もっと読む)
皮膚適用におけるRNA干渉
本発明は、組織および細胞への取り込みの特徴が改善されたRNAiコンストラクト、および皮膚への適用におけるこれらの化合物の使用に関する。
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サイズが減少した自己送達用RNAi化合物
本発明は、最短の二本鎖領域を有するRNAiコンストラクト、および遺伝子サイレンシングにおけるそれらの使用に関する。本発明に関連するRNAiコンストラクトは、8〜14ヌクレオチドの二本鎖領域および多様な化学修飾を含み、遺伝子サイレンシングにおいて高度に有効である。
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安定な液体抗体配合物
本発明は、一般に抗体の医薬配合物の分野に関する。具体的には、本発明は、安定な液体抗体配合物ならびにその医薬調製物および使用に関する。本発明はヒト化抗NGF抗体の液体配合物によって例示される。 (もっと読む)
金属ポルフィリン誘導体、それを含むナノ粒子、及び光線力学的療法へのその使用
光線力学的療法を用いて癌細胞を同時に標的化、画像化及び治療することを可能にするナノベクターが開示される。ポルフィリンから誘導される新規の分子(I):
、それを含むシリカ系ナノ粒子、及び光線力学的療法におけるその使用も開示される。
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抗癌剤並びにそれに関する転移性悪性黒色腫及び他の癌についての使用
本発明は、転移性悪性黒色腫並びに、これらに限定されるものではないが、リンパ腫、肉腫、癌腫、及び神経膠腫をはじめとする他の癌のための、一般式(I)及び式(II)のトリアゼン類似体、それらの互変異性形態、立体異性体、多形体、水和物、溶媒和物、及びその薬剤的に許容される塩を開示する。本発明はさらに、式(I)及び式(II)の前記トリアゼン類似体、ならびにそれらの薬剤的に許容される組成物の調製法も開示する。 (もっと読む)
治療剤としてのペプチドの使用
本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および/または治療するための治療剤としての、Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-D-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Leu-NH2のペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-D-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-D-Trp-Phe-D-Trp-Leu-Leu-NH2のペプチドと、必要に応じて少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも1つの凍結保護剤、少なくとも1つの分散保護剤、少なくとも1つの賦形剤および/または少なくとも1つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 (もっと読む)
ヒアルロン酸および/またはその誘導体の糸、その作製方法、ならびにその使用
本発明は、ヒアルロン酸および/またはその誘導体の糸、これを作製する方法、ならびにその使用、例えば、審美的用途(例えば、皮膚充填剤)、外科手術(縫合糸)、薬物送達などにおける使用を提供する。
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薬物輸送に利用できる自己会合型磁性脂質ナノ粒子、及びその製造方法
【課題】脂溶性界面活性剤で被覆された磁性ナノ結晶と脂溶性薬剤から構成される、薬物送達システム等に応用可能な、自己会合型の磁性脂質ナノ粒子の製造方法の提供。
【解決手段】脂溶性界面活性剤で被覆した磁性ナノ結晶を脂溶性有機溶媒に分散させることにより脂溶性磁性流体を調整し、該磁性流体に両親媒性薬剤、脂溶性薬剤等を溶解させ、さらに水溶液等を添加し、機械的分散法によりwater in oil型の逆ミセルを得る。逆ミセルに急速かつ強力な減圧を行うことにより、脂溶性有機溶媒を除去し、磁性ナノ結晶を被覆する脂溶性界面活性剤の疎水基と両親媒性薬剤の疎水基間、若しくは該脂溶性界面活性剤の疎水基と脂溶性薬剤の疎水基間の疎水性相互作用により自己会合型磁性脂質ナノ粒子を得る。
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医薬配合剤
本発明は、配合剤であって、成分として(a)少なくとも1種の3−(3−ジメチルアミノ−1−エチル−2−メチル−プロピル)−フェノール化合物、および(b)前記配合剤を構成する少なくとも1種の抗癲癇薬、医薬製剤および剤形を含む配合剤と、痛み、たとえば神経因性痛を処置する方法であって、成分(a)および(b)を同時または連続的に哺乳動物に投与し、成分(a)は成分(b)の前に投与しても、後に投与してもよく、成分(a)または(b)は同一または異なる投与経路のいずれかにより哺乳動物に投与する方法とに関する。 (もっと読む)
共結晶および共結晶を含む薬学的処方物
活性成分がVX-950と4−ヒドロキシ安息香酸との共結晶である、活性成分の即時放出処方物が提供される。被験体におけるHCV感染を処置する方法もまた提供され、この方法は、被験体に処方物を投与する工程を包含し、この処方物は、活性成分、および処方物の総重量のうちの少なくとも約1%の量で存在する、1種以上の賦形剤を含み、ここで、該活性成分は共結晶を含み、該共結晶はVX−950と、コフォーマーの4−ヒドロキシ安息香酸とを含む、方法である。 (もっと読む)
動脈性高血圧症、他の心血管疾患、及びその合併症を治療するためのアンギオテンシンIIAT1受容体拮抗薬製剤の調製
【課題】動脈性高血圧症、他の心血管疾患及びその合併症を治療するための、シクロデキストリン、その誘導体及び/又は生分解性ポリマーを使用したAT1受容体拮抗薬製剤の調製。
【解決手段】現在までのところ、従来技術において、動脈性高血圧症、他の心血管疾患及びその合併症を治療するためのAT11受容体拮抗薬、シクロデキストリンまたは誘導体及び/又は生分解性ポリマーを使用する適用は見出されていない。本発明は、2つの異なる技術の組合せ、1つは、シクロデキストリン中にAT11受容体拮抗薬を分子カプセル化する技術、もう1つは、生分解性ポリマー中にミクロカプセル化する技術の組合せを特徴とする。本発明はまた、AT11受容体拮抗薬の有効性の増大及びその生物学的有効性の増大も含む。本発明は、動脈性高血圧症、他の心血管疾患及びその合併症を治療するための新規でより有効な代替法を含む。
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