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Fターム[4C076DD01]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 界面活性剤 (3,877)

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陰イオン性 (630)
非イオン性 (2,023)
両性 (480)
陽イオン性 (442)

Fターム[4C076DD01]に分類される特許

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常習性物質などの活性成分、制御放出剤、および薬学的に適切な水性または非水性担体を含む医薬ペースト組成物。組成物は1種または複数の粘土、または油性、ロウ状、もしくは脂肪性物質を含むことができる。組成物はカプセルまたは他の分配デバイスに充填することができる。組成物は活性成分の急速放出を低減することができる。組成物を製造および使用する方法も記載される。
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【課題】リパーゼ阻害剤を服用する時に惹起される油斑(oily spotting)、油状分便/排便、脂肪/油分を含む便、ガスによる放屁のような副作用を最小化することができ、肥満、高脂血症の予防及び治療に有用なリパーゼ阻害剤の経口投与用製剤を提供すること。
【解決手段】リパーゼ阻害剤、水素化ヒマシ油、水素化植物油、ベヘン酸グリセリル及びパルミチン酸ステアリン酸グリセリルで構成された群から選ばれた一つ以上の親油性の油吸収剤及び薬剤学的に許容される添加剤を含む。 (もっと読む)


【課題】γ−アミノ酪酸(GABA)を経鼻粘膜吸収や経肺吸収することにより、従来とは全く異なる方法でGABAを体内に摂取することができるようにし、GABAの血中濃度を、経口摂取する場合に比較して、著しく高くすることのできるようにすること。
【解決手段】空間に噴霧するために用いられる噴霧剤であって、溶媒に溶質としてGABAを溶解させた溶液。前記溶液に、さらに食品添加物の乳化剤である界面活性剤、また低級アルコールをさらに含有させた噴霧剤。 (もっと読む)


本発明は、凍結乾燥された治療用ペプチボディの長期安定製剤及び治療用ペプチボディを含む凍結乾燥された組成物を作製するための方法を提供する。 (もっと読む)


患者の涙点に挿入するためのインプラントは本体を含む。本体は遠位末端、近位末端、およびその間の軸を有する。本体の遠位末端は涙点を通って遠位に、涙小管内腔に挿入可能である。本体は薬剤マトリクス薬物芯内に含まれる治療薬を含む。薬剤マトリクスを涙液に暴露することで、持続期間にわたって涙液中に治療薬が効果的に放出される。本体は、近位末端から離れて薬剤が放出されるのを防ぐために薬剤マトリクスを覆って配置される鞘を持つ。本体は、中に配置される際に排除されるのを防ぐために内腔壁組織と係合するように構成される外面も持つ。特定の実施形態では、薬剤マトリクスは薬剤との不均質混合物中に例えばシリコンなどの非生体吸収性ポリマーを含む。 (もっと読む)


本発明は、抗IGF-1Rヒト・モノクローナル抗体製剤、その調製方法、及びその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種の不飽和両親媒性脂質、および両親媒性もしくは疎水性薬物を含む製剤、ならびにこれらの製剤を製造する方法を提供する。特に、本発明は、少なくとも1種の不飽和リン脂質、および両親媒性もしくは疎水性ピリミジン薬物の製剤、これらの製剤を製造する方法、ならびに、例えば、腫瘍およびがん等のような増殖性障害の治療を含む、種々の状況でのこのような製剤の使用を提供する。

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【課題】貯蔵および輸送において安定な凍結乾燥タンパク質処方を提供することが本発明の目的である。
【解決手段】本発明は安定な凍結乾燥タンパク質処方はリオプロテクタント(好ましくはスクロースまたはトレハロースのような糖)を用いて調製され得るという発見に基づくが、該凍結乾燥処方はプレ凍結乾燥処方におけるタンパク質濃度より有意に高い(例えば約2-40倍高い、好ましくは3-10倍高いそして最も好ましくは3-6倍高い)タンパク質濃度を持つ安定な再構成処方を生ずるために再構成され得るものである。 (もっと読む)


【課題】 難水溶性でしかも耐酸性に劣り及び/又は胃障害を起こし易い薬効成分を、有機溶剤や界面活性剤に溶解又は分散させた状態で腸溶性カプセルとして有効に使用する。
【解決手段】ポリビニルアルコール及び/又はその誘導体の存在下で少なくとも1種の重合性ビニル単量体を重合又は共重合した重合体又は共重合体を主体とする硬カプセルの表面に、胃内酸性pH域で溶解せず腸内中性pH域で溶解する腸溶性材料のコーティング膜を形成した、腸溶性化硬カプセル。 (もっと読む)


本発明は、RNAiによる遺伝子サイレンシングを介した昆虫横行制御に関するものであって、インタクトな昆虫細胞は該昆虫細胞の外来由来の2本鎖RNAに接触され、該2本鎖RNAは該昆虫細胞に取り込まれることを特徴とする。一つの特徴的な実施例において、本発明の方法は、植物を害虫から抑制することに使用される。または、本発明の方法は、処理および/または阻害の必要な基質もしくは対象上での昆虫横行を処理および/または阻害するために使用される。適切な昆虫標的遺伝子およびその断片、dsRNA構築物、組換え構築物および組成物が開示される。 (もっと読む)


ジペプチジルペプチダーゼ−4インヒビターとメトホルミンの固定用量の組み合わせを含む医薬組成物、そのような医薬組成物を調製する方法、及びそのような医薬組成物により2型糖尿病を治療する方法を開示している。 (もっと読む)


本発明は、結合型エストロゲンおよび親水性または親油性の添加剤を含む単相性薬学的組成物を対象とする。本発明はまた、薬学的組成物を含むキットおよびアプリケーターも対象とする。本発明はまた、薬学的組成物の投与を含む、女性における閉経期状態を治療するための方法も対象とする。 (もっと読む)


本発明において、そのコアに低水溶性である低効力の活性物質の高い用量を含む破裂性ペレットの新規医薬配合物が記述されている。そのコアからの該活性物質の放出は数分以内に起きる。 (もっと読む)


化合物の再懸濁可能な粒子を調製する方法が提供される。粒子は、化合物を含む液体を乾燥させることによって、調製される。粒子は、それらが、再分散の際に凝集するものではないような方式で、乾燥させられる。このように得られる粒子は、造影剤として、又は、薬学的な組成物の一部として、バイオセンサーにおける使用に特に適切である。 (もっと読む)


生理的に活性なペプチド剤の経口送達に適応した完成医薬品であって、その医薬品は、治療有効量の活性ペプチド剤、少なくとも1つの薬学的に許容可能なpH低下剤、および活性剤の生物学的利用能を高めるのに有効な少なくとも1つの吸収促進剤を含み、pH低下剤は、医薬品が10ミリリットルの0.1M炭酸水素ナトリウム水溶液に加えられている場合に、その溶液のpHを5.5以下に低下させるのに十分な量で完成医薬品中に存在し、医薬品の外面は、耐酸性の保護ビヒクルを実質的に含まない。この医薬品は、経口的に送達される治療的なペプチド活性剤の生物学的利用能を増大させるための方法における用途に適応している。 (もっと読む)


本発明は、親水コロイド分散を有する製剤と抗菌金属を含む支持体材料とを含む創傷接触層に関する。 (もっと読む)


呼吸用量改善のための経肺投与または経鼻投与用乾燥粉末製薬剤形が製造される。これらの剤形は、微粉砕混合物を混ぜた混合物であってもよいし、リン脂質を単独または他の賦形剤材料との組み合わせで含むものであってもよい。一例では、この方法は、(a)製剤を含む粒子を提供する工程と、(b)この粒子を少なくとも1種の第1の賦形剤の粒子と混合して、第1の粉末混合物を形成する工程と、(c)第1の粉末混合物を柵で囲んで(rail)上記製剤の微小粒子(microparticies)またはナノ粒子を含む微粉砕混合物を形成する工程と、(d)この微粉砕混合物を第2の賦形剤の粒子と混合して、経肺投与または経鼻投与に適した混合済み乾燥粉末混合物製薬剤形を形成する工程と、を含む。
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本発明は、分散した親水コロイドを有する親水性基剤を含み、該親水性基剤が少なくとも1種の乳化剤を含む、創傷被覆材、創傷接触層及び医薬組成物、並びに該組成物の創傷治療のための使用に関する。 (もっと読む)


インゲノールアンゲレートは強力な抗癌剤であり、酸性緩衝液の存在下で非プロトン性溶媒中にそれを溶解させることにより安定化し得る。 (もっと読む)


【課題】 イオン強度やpH、成形時圧縮力に影響を受けず、水への溶解性が小さい活性成分の溶出を0次溶出等に制御できる徐放性固形製剤を提供する。
【解決手段】 1種以上の活性成分と溶出制御基剤とを含有する徐放性固形製剤で、活性成分は水への溶解度が0.0001〜100mg/cm3であり、溶出制御基剤は保水量400%以上でゲル押込み荷重200g以上で水溶性成分量40〜95重量%で目開き75μmの篩いの通過粒子が90重量%以上で目開き32μmの篩いの通過粒子が20重量%以上で平均粒径が20μm以上50μm未満の加工澱粉であり、水への溶解度が20℃で0.1〜5.0g/cm3かつ分子量が1000以下の親水性助剤を含有し、加工澱粉と親水性助剤との配合比率が5:40〜99:1である。 (もっと読む)


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