膀胱癌の治療のための組成物及び方法は、膀胱内投薬形態の抗腫瘍薬及び浸透促進剤を含む。抗腫瘍薬はバルルビシンであって良い。医薬組成物は、膀胱内投薬形態の抗腫瘍薬錯化リポソームを含む。密着結合開口剤を、抗腫瘍薬の効果的な送達のために使用することができる。 （もっと読む）

医薬組成物は少なくとも一つの医薬成分、および少なくとも一つの水非混和性物質を含む。医薬成分は水中よりも水非混和性物質中で溶解しやすい。医薬成分は眼球投与用に適する。 （もっと読む）

【課題】活性成分として、注入用蒸留水および約０．４〜１２ｍｇ／ｍｌの非イオン性界面活性剤の溶液中において、０．２〜６ｍｇ／ｍｌの濃度範囲に溶解されたアミオダロンを有する、静脈内投与のための予備混合物非経口溶液が、開示される。
【解決手段】この溶液は、必要に応じて浸透圧調整剤を含み得る。患者への投与前にこの溶液の子爵は必要とされず、そして、パッケージングされた滅菌溶液は、約２．９〜約３．２の範囲内（好ましくは、約３．１）の初期ｐＨを有する。さらに、静脈内投与に適切なアミオダロン溶液の生成のための方法が、さらに開示される。 （もっと読む）

【課題】プレコナリル含有溶液を含み、場合によっては１つまたは複数の追加の治療剤を含む医薬品を提供する。
【解決手段】本発明は、水性担体およびその中に懸濁させたプレコナリル粒子を含む鼻吸入薬として投与するのに適した医薬品を提供する。この水性担体は、チキソトロピー性組成物を含み、微結晶セルロースと、カルボキシアルキルセルロースアルカリ金属、ポリビニルピロリドンポリマー、およびそれらの混合物から選択されるポリマーとを含む。この水性担体は、約０．５重量％〜約１５重量％の平均分子量約１０，０００ダルトン〜約３６０，０００ダルトンのポリビニルピロリドンおよびその混合物、ならびに最高約１０重量％のポリエチレングリコールを含む。 （もっと読む）

【課題】口腔細菌の殺菌効果に優れ、安定性の良好な液体口腔用組成物の提供。
【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）
（Ａ）油溶性香料
（Ｂ）ポリグリセリン脂肪酸エステル
（Ｃ）カチオン性殺菌剤
（Ｄ）水
を含有し、（Ｂ）ポリグリセリン脂肪酸エステル及び（Ｃ）カチオン性殺菌剤の濃度１０〜７０質量％水溶液に（Ａ）油溶性香料成分を混合した後に、他の成分と混合することにより得られるエマルションの平均粒径が２０〜１５０ｎｍである液体口腔用組成物。 （もっと読む）

【課題】細菌による皮膚表面での様々なトラブルを長期的に抑制する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）
ＲＯ−（ＥＯ）ｎ−Ｈ （１）
（式中、Ｒは炭素数８〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは０〜５の整数を示す。）で表される成分（Ａ）を０．００１〜５重量％含有する皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】
親油性物質のクリアーな外観および非常に好な溶解力を、高い水分含有量と組み合わせて有する新規な可溶化剤ならびに化粧品, 皮膚用および薬剤処方物におけるそれらの使用を提供する。
【解決手段】
下記：
a) 式 (I)に従う一種以上のエトキシル化脂肪アルコール


式中、R¹は、炭素原子を6〜12個有する線状または枝分かれしたアルキルラジカルであり, そして nは、平均で、2〜12の数であり、
b) 一種以上のエトキシル化トリグリセリドであって、それらのアシルラジカルは、炭素原子を6〜22個有する線状または枝分かれした飽和脂肪酸炭素原子に由来するものであり, および
c) 水
を含み、そして室温で液体でありかつクリアーであり、そしてエチレンオキシドおよび同時にプロピレンオキシドの脂肪アルコールへの付加生成物を含有しない可溶化剤。可溶化剤は、化粧品, 皮膚用または薬剤処方物を製造するために特に適している。 （もっと読む）

【課題】体内抗酸化バランスをケアした成分を一度にとることができ、しかも吸収効率が良い。単成分のサプリメントを複数採る場合と比べ、飲む量は少なくて済み、また経時した際の成分の劣化が少ない、粉末組成物の提供。
【解決手段】油溶性抗酸化物質粉末、水溶性抗酸化物質粉末、及び、チオクト酸を含むことを特徴とする、粉末組成物。 （もっと読む）

（Ａ）少なくとも１つの界面活性剤；並びに（Ｂ）（ｉ）界面活性特性を有する抗微生物剤；（ｉｉ）疎水性物質；及び（ｉｉｉ）極性溶媒を含む、抗微生物組成物を含む製剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】特徴的な粘弾性を有し、室温程度の温度領域でも安定性かつ安全性が高くいゲル状組成物を提供する。
【解決手段】ＨＬＢ値１１以上１８以下のショ糖脂肪酸エステル及び、ＨＬＢ値３以上１１未満の界面活性剤、クラフト点が２５℃以下のイオン性界面活性及び/又はステロー
ル基を有する非イオン性界面活性剤を含有するゲル化剤又はゲル状組成物。 （もっと読む）

安定化剤によりカプセル化された難溶性薬物の粒子を含有する組成物について記載する。更に、そのようなカプセル化された組成物を含有する医薬組成物について記載する。また、そのようなカプセル化された粒子の組成物を製造する方法及び、対応する医薬組成物を製造する方法について記載する。本明細書のカプセル化された粒子の組成物により、患者への侵襲性のない経路、例えば経口投与により、難溶性薬物を良好なバイオアベイラビリティーで投与することができる。 （もっと読む）

【解決手段】 胃腸副作用を引き起こす量以下の量のアジスロマイシンを含有する経口投与用の固形製剤であって、この製剤は徐放性製剤である。
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【課題】ミネラル分の吸収を阻害する作用を有する成分を含有することなく、アントシアニンの生体吸収率を向上させたアントシアニン含有組成物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】微細化されたアントシアニン含有素材及び分散剤を含有するアントシアニン含有組成物において、前記分散剤は、レシチン、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及びポリグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする。 （もっと読む）

長期間にわたって安定で、実質的に賦形剤を含まないＧ−ＣＳＦの医薬液体製剤、ならびに、かかる製剤を含むすぐに使える（ready-to-use）シリンジおよび対応するキットが提供される。 （もっと読む）

【課題】 頭髪の美的外観を改善し、又は抜毛に抗し、及び／又は再成長を促進させるためのＯ-アシル誘導体の調製方法を提供する。
【解決手段】 グルコースのヒドロキシル基とビタミンＦを部分的又は全体的にエステル化することにより得られる、グルコースから誘導されるＯ-アシル生成物を使用し、これを適切な媒体に含有せしめて組成物とするための、工業的レベルで素早く容易に高収率でグルコースのＯ-アシル誘導体の調製を可能にする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、様々な植物精油、糖系界面活性剤、多価アルコール、及び水相を含有する、熱力学的に安定な生体適合性の環境に優しい温度非依存性（temperature-insensitive）のマイクロエマルジョンに関する。
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新生物疾患の治療のための、ドセタキセルなどのタキサンとＣＹＰ３Ａ４阻害剤、例えばリトナビルとの組み合わせを含む医薬組成物および方法。タキサンの投与およびＣＹＰ３Ａ４阻害剤の同時または別々の投与を組み込んだ新生物疾患の治療方法も含まれる。さらに、この方法を実施するためのキットが含まれる。実質的に非晶質のタキサン、担体および界面活性剤を含む経口投与用固体タキサン医薬組成物も含まれる。 （もっと読む）

【課題】 皮膚への接着性、保型性などの基剤の基本物性と効率的な薬剤の放出性を兼ね備えた親水性基剤からなる貼付剤を提供する。
【解決手段】 （ａ）構成単量体の１〜３０モル％が、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及び／又はその塩、スチレンスルホン酸及び／又はその塩、Ｎ−ビニルピロリドンから選択される１種又は２種以上の単量体であり、７０〜９９モル％がアクリル酸及び／又はその塩、並びに共重合可能なその他の単量体が０〜１０モル％からなる単量体混合物を重合して得られる１種又は２種以上の水溶性共重合体であり、酸の２０〜６０モル％が中和され、微粉末で未反応単量体の含有量が０．５質量％以下である水溶性共重合体、（ｂ）多価アルコール、（ｃ）多価金属化合物、（ｄ）界面活性剤及び（ｅ）水を含有する貼付剤用基剤と、経皮吸収性の薬剤又は化粧料成分とを含む水性ゲル膏体を支持体上に施してなる貼付剤。 （もっと読む）

【課題】ステロイド及びワセリンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤の分離を抑制し、安定性の高い製剤を提供する。
【解決手段】保湿性及び使用感に優れ、経時的な分離、特に高湿環境下における分離が生じにくく、外観安定性の良好な、メチルセルロースを有効成分とし、更にステロイド及びワセリンを含有するＯ／Ｗ型乳化製剤の分離抑制剤。 （もっと読む）

【課題】従来品に比べて比容積が小さく、かつ流動性の良い、さらには有効成分の不快味を軽減させ、服用、調剤ならびに携帯に便利であって、あるいは温湯、水等に速やかに懸濁させることにより、容易に服用することができるビタミンＥ類を含有する用時溶解型造粒物の提供。
【解決手段】固形のビタミンＥ類と非イオン性界面活性剤とを混合し、水を添加しながら造粒して得た造粒物に、イノシトールヘキサニコチネート又は／及びニコチン酸類、更に製剤学的に許容される添加物を加えて、アルコールの存在下に混合造粒して得た造粒物からなることを特徴とする用時溶解型ビタミン製剤である。 （もっと読む）