【課題】 脱毛及び禿頭の治療に用い、組成物が水を基質としており、かつほとんど有機溶剤を含まない、水溶性ミノキシジル組成物の提供。
【解決手段】 外用の水溶性ミノキシジル（ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）組成物は、ミノキシジル、水、吸収促進剤、溶解促進分子を含有し、前記組成物中の水分含量が９５％に達することができ、有名な脱毛症治療剤ロゲイン(Ｒｏｇａｉｎｅ；Ｒｅｇａｉｎｅ)と比較すると、水溶性ミノキシジル組成物の経皮吸収効率が明らかに向上される。 （もっと読む）

腸溶性硬質カプセル用水性組成物、腸溶性硬質カプセルの製造方法及び腸溶性硬質カプセルが開示される。該腸溶性硬質カプセル用水性組成物は、腸溶性基剤、カプセル成形補助剤及び中和剤を含み、該腸溶性硬質カプセルの製造方法は、腸溶性基剤、カプセル成形補助剤、中和剤及びその他添加剤を水に溶解して水性組成物を製造する段階、水性組成物をそのゲル化温度より低い温度に予熱させる段階、ゲル化温度より高い温度に加熱したモールドピンを水性組成物内に浸漬する段階、モールドピンを水性組成物から回収し、モールドピン上に形成された膜を得る段階、及び膜を、ゲル化温度以上の温度で所定時間維持し、モールドピン上に固着させた後で乾燥する段階を含む。 （もっと読む）

本発明は、強力な遺伝子治療剤であるｓｉＲＮＡ（small interfering RNA）と標的特異的層状無機水酸化物とのナノハイブリッド、その製造方法及び前記ナノハイブリッドを含有する腫瘍治療用の医薬組成物に関する。本発明に係るナノハイブリッドは、腫瘍マーカーと特異的に結合できる標的志向性多官能基リガンドが結合された層状無機水酸化物とナノハイブリッドをなしており、ｓｉＲＮＡの生体内安定性が腫瘍特異的伝達効率を向上させて比較的低濃度の投与量でｓｉＲＮＡの腫瘍治療活性を示すことから、汎用的な標的特異的腫瘍の治療に広く活用することができる。
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【課題】人間または動物における神経変性または神経・筋変性の障害および疾患を予防、除去、治療および管理するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】神経変性および神経・筋変性障害および疾患、特に筋萎縮側索硬化症（ＡＬＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、アルツハイマー病（ＡＤ）、パーキンソン病（ＰＤ）、筋ジストロフィー（ＭＤ）治療用の、１日１グラム以上の高用量のアスコルビン酸またはその誘導体の使用について開示する。用量中にはアスコルビン酸の脳内標的細胞への供給を容易にするマンニトールが含まれることが好ましい。さらに、前記用量中には腎臓結石の形成を妨げるためのクエン酸亜鉛が含まれる。経口投与、静脈内投与、筋内投与、経鼻、経皮パッチ型など種々の投与経路のための用量中の組成について説明した。 （もっと読む）

本発明は、有効量のケトロラクを含み、水溶液中のカルボキシメチルセルロースを含み、使用者において高い視力を提供し、ここでカルボキシメチルセルロースの前記濃度が、同濃度のケトロラクを有する同等の水性ケトロラク眼科用溶液の吸収性よりも少なくとも１３０％大きい、高度のケトロラク吸収性を患者の眼において提供するように選択される、水性眼科用溶液を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規ワクチン製剤、それらを製造する方法および治療におけるそれらの使用の提供。
【解決手段】本発明は、単一の変異株または実質的に単一の変異株を含む弱毒化したロタウィルス集団を提供するもので、それはVP4およびVP7と呼ばれる少なくとも１種類の主要なウィルスタンパク質をコード化するヌクレオチド配列によって規定される。本発明はさらに、舌の上に置かれたとき直ぐに溶解するような急速溶解性錠剤の形態のロタウィルスワクチン用の新奇な調合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒアルロン酸水溶液にグリセリン、グルコース等の非電解質を加えて増粘することは知られているが食塩などの電解質を含有する場合は適用できない。そのような制約を受けないヒアルロン酸水溶液の増粘剤の提供。
【解決手段】ホウ酸よりなるヒアルロン酸を溶解含有する水性製剤の増粘剤、ホウ酸を配合することを特徴とするヒアルロン酸水性製剤の増粘方法、及び粘度を増加したヒアルロン酸含有水性製剤の製造法。 （もっと読む）

【課題】疎水性液体を、有機溶媒を実質的に含まない環境で腸溶性マトリックスによりマイクロカプセル化する方法を提供する。
【解決手段】水中で腸溶性材料１００および疎水性液体２００の乳濁液を形成し３００、該乳濁液を酸で滴定し４００、腸溶性マトリックス中でマイクロカプセル化疎水性液体の粒子状沈殿を形成することを含む。 （もっと読む）

【課題】
主剤である非ステロイド性消炎鎮痛剤の皮膚透過性を亢進させ、優れた薬理効果を発揮する、外用消炎鎮痛剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
非ステロイド性消炎鎮痛剤と、抗酸化剤とを含有する、外用消炎鎮痛剤組成物。 （もっと読む）

【課題】 従来のエダラボン製剤に比べ、より有効に類縁物質の生成を抑制しうる液剤を提供すること。
【解決手段】 エダラボンと、メチオニン及び／又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールとを含有することを特徴とするエダラボン液剤。 （もっと読む）

【課題】皮膚疾患を治療するためのアダパレンを含む薬剤組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、炎症性または増殖性成分を有する皮膚病の治療を対象とし、組成物の総重量に対して0.3重量%のアダパレンを含む薬剤組成物を製造するための、6-[3-(1-アダマンチル)-4-メトキシフェニル]-2-ナフタレン酸(アダパレン)またはその塩の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】局所的に投与可能な眼科用組成物における標的粘性を達成するための一アプローチは、十分量の１種のポリマー成分を単に添加する工程を包含し得る。しかし、しばしば、局所投与可能な眼科用組成物におけるポリマー添加物の総量を最小にすることが、望ましい。
【解決手段】１種よりも多くのポリマーを含む混合ポリマー系が、組成物の粘性および潤滑特性を十分に増強すると同時に総ポリマー濃度および材料費を最小にし得る。本明細書中に開示される組成物は、粘性に対して相乗効果を有する２種のポリマーの組み合わせを含む。 （もっと読む）

【解決手段】（Ａ）ビタミンＡと、（Ｂ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールと、（Ｃ）トロメタモール、（Ｄ）多価アルコール、（Ｅ）糖類、（Ｆ）リン酸及びその塩、並びに（Ｇ）１価中性塩から選ばれる１種又は２種以上とを含有することを特徴とする眼科用組成物。
【効果】本発明によれば、ビタミンＡが安定に配合されると共に、凍結融解しても白濁・沈殿が生じない、外観が安定した眼科用組成物及びこの組成物の凍結融解による白濁・沈殿抑制方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】１種類以上のタンパク質又はペプチドの放出を調節するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】組成物は、生体適合性ポリマーマトリックスと、タンパク質及び／又はペプチドと、難水溶性又は本質的不溶性粒子とから構成され、タンパク質は難水溶性生体適合性粒子上に吸着又は何らかの他の機構によって被着し、タンパク質−粒子組み合わせがポリマーマトリックス内に分散する。粒子上のタンパク質被着が、長時間作用性投与系を含めた投与形からのタンパク質又はペプチドの放出を調節するように作用する。 （もっと読む）

ざ瘡および他の皮膚症状の有効な治療のための、少なくとも２つの活性成分を含有し、これらのうちの１つはダプソンであり、１つはアダパレン、タザロテン、およびトレイニオンからなる群から選択される、局所適用に好適な組成物。
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【課題】製剤自体の物性を変化させることなく、かつ簡単な手段で、薬物の高い放出性及び経皮吸収性を安定的に維持することが可能な外用貼付剤を提供する。
【解決手段】酸性薬物を粘着基剤に含有させた外用貼付剤において、微量の１価及び／又は２価の金属水酸化物を配合することで薬物結晶の析出を大幅に改善できる上、高い放出性及び経皮吸収性を維持することが可能となる。 （もっと読む）

水性分散液又は水溶液の形での、水溶性又は水膨潤性ポリマー材料製のカプセル片を胃液耐性に被覆するための被覆剤であって、胃液耐性を有する少なくとも１種の第一の（メタ）アクリレートコポリマーと、胃液耐性を有するか、又は水不溶性の少なくとも１種のさらなる（メタ）アクリレートコポリマーとから得られるポリマー混合物、並びに分散液の粘度と乾燥させたポリマー膜の弾性に影響を与える助剤を含有する、前記被覆剤において、前記分散液又は前記溶液の固体含分が２５質量％超であり、その粘度が１５０〜１５００ｍＰａｓであり、ここで前記分散液又は前記溶液から製造されて乾燥させた膜は、破断点伸びが少なくとも２００％であり、前記分散液又は前記溶液により浸漬法で被覆された２つのカプセル片から構成されたカプセルが、０．１Ｎ ＨＣｌ、ｐＨ１．２で２時間後には溶解しないが、引き続きｐＨ６．８の緩衝液では３０分未満で完全に溶解することを特徴とする、前記被覆剤。 （もっと読む）

本発明は、オメプラゾール、可溶化剤、甘味剤、着香料、及び抗酸化剤を含む、経口投与のための薬学的液剤又はシロップ製剤に関する。
【表１】

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【課題】本発明の目的は、常温下で安定保存可能であって、ビタミンB1やビタミンC等のビタミンの栄養状態が低下することが予想される又は低下している患者の栄養状態を維持・改善でき、更には抗酸化ストレス作用をも有効に発揮でき、安定な末梢静脈投与用輸液製剤を提供することである。
【解決手段】M連通可能な仕切り手段で仕切られた容器に、糖を７０〜１５０ｇ/Ｌの濃度で含有する輸液(A)と、アミノ酸を５０〜１５０ｇ/Ｌの濃度で含有する輸液(B)が分別収容され、前記輸液(A)は、亜硫酸塩を含まず、ビタミンＢ１を含み、前記輸液(A)と輸液(B)のいずれか少なくとも一方にビタミンＣを含み、ｐHが３〜５であり、更に前記輸液(A)と輸液(B)とを混合した混合液において、ビタミンＣの濃度が２００〜４００ｍｇ／Lであり、且つビタミンＣの１日当たりの投与量が４００〜８００ｍｇとなるように設定して梢静脈投与用輸液製剤を製造する。 （もっと読む）

本発明は、高麗人参抽出物、特に、高麗人参アブソリュート精油に強力なにきび治療効果があることを明かして、高麗人参アブソリュート精油を含むにきび治療用石鹸の組成物を開示する。本発明の一実施例によるにきび治療用石鹸の組成物を使った結果、優秀な皮脂除去作用とにきび菌の効果的な殺菌を通じて細菌の増殖と伝染を遮断することで強力なにきび治療効果を確認することができた。
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