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Fターム[4C076DD35]の内容

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Fターム[4C076DD35]に分類される特許

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【課題】十二指腸より下部の消化管が生理活性発揮の場であるタンパク質を含む経口投与固形製剤の提供。
【解決手段】生理活性タンパク質である、免疫能を賦活し鎮痛消炎作用を発揮するラクトフェリン、免疫グロブリンおよびリゾチームなどを、シェラック、ツェイン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース・フタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、メタクリル酸コポリマー、水に不溶のエチルセルロースおよびアミノアルキルメタアクリレートコポリマーからなる群より選択される基剤を含む腸溶性皮膜で被覆した経口製剤。 (もっと読む)


【課題】イメージング剤を含むナノパーティクルにより形成される映像の質を向上すること。
【解決手段】ナノパーティクルのコーティングの成分とαβに特異的なリガンド(但し抗体又はそのフラグメントを除く)をスペーサーを介して共有結合した結合体。 (もっと読む)


【課題】加圧定量投与用吸入器の薬物製品として、ヒドロフルオロアルカンプロペラント中に安定に懸濁されている薬物微粒子からなるエーロゾル製剤の提供。
【解決手段】平均粒径0.1〜10ミクロンの範囲内で、一種または複数種の膜形成性リン脂質と少なくとも一種の界面活性剤の包被で被覆された薬物微粒子が、1,1,1,2-テトラフルオロエタン(HFA 134a)または1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(HFA 227)プロペラント中に分散されたエーロゾル製剤。 (もっと読む)


【課題】吸入による2(1H)−キノリノン誘導体長期作用β−アゴニストの投与における使用のための製薬学的調合物の提供。
【解決手段】深い肺浸透を特徴とする加圧式定量用量吸入器(pMDI)によって投与される化学的に安定な高度に有効なTA2005HFA溶液調合物は1.1μmに等しいかそれ未満の粒子のフラクションが30%以上であり、好ましくは50%以上である。また、該調合物の製造方法ならびに喘息および慢性閉鎖性肺疾患(COPD)のような呼吸疾患におけるその使用。 (もっと読む)


本発明は、B細胞疾患および障害の治療のためにADCC、CDC、および/またはアポトーシスを媒介し得る、抗CD19マウスモノクローナル抗体のキメラおよびヒト化バージョンを含む、安定液体製剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】超音波造影剤を用いるナノバブルの形成方法の提供。
【解決手段】本発明はナノバブルの形成方法を開示するものであり、前記形成方法は公知技術に使用する油水乳化反応とは異なる特徴を持つ。本発明のナノバブルの形成方法は、無機粒子を中心核として、前記中心核の表面に最低一つの第一高分子をコーティングして有機/無機複合粒子を形成する。次に、第一溶剤によって前記有機/無機複合粒子の中心核を溶解して除去し溶剤型ナノ粒子を形成する。続いて冷凍乾燥プロセスにおいて前記第一溶剤を除去し前記溶剤型ナノ粒子に中空ナノ粒子を形成させる。最後に前記中空ナノ粒子を第二溶剤に溶かして前記ナノバブルを形成する。 (もっと読む)


本発明は、ヒトの皮膚の処置用の、特に、酒さ、ざ瘡、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎、口囲皮膚炎、乾癬または神経皮膚炎の処置における、本質的に医薬有効成分を含まない医薬組成物の使用に関する。
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本発明は、5−(2−{[6−(2,2−ジフルオロ−2−フェニルエトキシ)ヘキシル]アミノ}−1−ヒドロキシエチル)−8−ヒドロキシキノリン−2(1H)−オンのメシル酸塩、ならびにその薬学的に許容される溶媒和物に関する。
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【課題】望ましい溶解性、安定性、低い毒性、正確な投薬量、正しい粒径および/または計量用量吸入器の通例使用される弁アセンブリとの適合性を提供する喘息治療用のCFCを含まない処方物、およびそれらを製造する方法を提供すること。
【解決手段】喘息を治療するエアロゾル化処方物(これは、フロ酸モメタゾンおよびフマル酸フォルモテロールを含有する)およびそれを調製する方法が開示されている。本発明は、CFCを実質的に含まない非毒性処方物であって、改善された安定性および医薬との適合性を有しかつ比較的に簡単に製造される処方物を製造するためのプロセスに関する。本発明の処方物は、他のエアロゾル組成物について当該技術分野で通例の手順に従って、製造される。典型的には、この噴霧剤以外の全ての成分は、混合され、そしてエアロゾル容器に導入される。 (もっと読む)


セトロンを頬側経粘膜投与するための処方物。本発明が提供するのは、セトロン族から選択された1以上の有効成分を頬側経粘膜投与するための処方物であって、セトロン族から選ばれた塩基形または塩形の1以上の有効成分と、アルコール度数を30度以上に設定した水性アルコール溶液と、オプションとしてpH調整剤と、を有し、前記有効成分は、水性アルコール溶液中に、完全に溶解し安定した状態で存在している。また、本発明は、強い吐き気や嘔吐症候群の治療および予防、ならびに、消化管を機能不全にする痙攣の治療および予防に用いられる、上記処方物の調剤方法および用法を提供する。 (もっと読む)


【課題】炎症性状態/疾患、特に呼吸器疾患(例えば喘息、COPD、および鼻炎)の処置に使用するための、フォルモテロールとブデソニドを含む新規製剤を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】フォルモテロール、ブデソニド、HFA 227、PVP、およびPEGを一定の比率で含む、医薬組成物を提供することにより上記課題を解決する。本発明の医薬組成物は、従来の製剤と比較して優れた物理的懸濁安定性を有し、故に長期にわたり安定である。 (もっと読む)


局所的な医療及び化粧用途を含む多数の用途を有するペルフルオロカーボンゲル組成物が開示される。
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本発明は、リン脂質組成物を具えるオルガノゲル組成物を対象とするものである。オルガノゲルの製造方法も開示されている。本発明は、食品又は飲料、化粧品、パーソナルケア製品の分野において、薬物送達媒体又はあらゆる所望の化合物の担体として、新しいオルガノゲルの使用を開示している。 (もっと読む)


少なくとも1のヒドロフルオロアルカン噴霧剤;少なくとも1の、補助剤との活性剤複合体;及び任意に、少なくとも1の医薬として許容し得る賦形剤;を含む、医薬エアロゾル組成物。 (もっと読む)


本発明は、結晶化度が低い臭化チオトロピウムを提供する。本発明はまた、臭化チオトロピウムとポリビニルピロリドンとの複合体、該複合体を調製するための方法、及び該複合体を含む医薬製剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】置換フェネチルスルホン化合物のエナンチオマー及びその製薬上許容される塩、水和物、溶媒和物、包接物、プロドラッグ及び多形体、該エナンチオマーを用いる方法、および該エナンチオマーを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】実質的にその(−)異性体を含まない、立体異性体として純粋な(+)−2−[1−(3−エトキシ−4−メトキシフェニル)−2−メチルスルホニルエチル]−4−アセチルアミノイソインドリン−1,3−ジオン、並びにそのプロドラッグ、代謝物、多形体、塩、溶媒和物、水和物及び包接物。(+)エナンチオマーは、TNF−αレベルの低減又はPDE4の阻害により改善される疾患の治療及び/又は予防に有用である。 (もっと読む)


優れた止血及び傷保護効果を期待することができ、患者が自ら処置可能な上に、体内用に使用される場合、エアガン(air gun)を用いて手術時に広い傷に素早く塗布可能あり、迅速な止血効果を期待することができる。
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【課題】さっぱりとした使用感を付与しつつ、水にも、極性油にも難溶性の、紫外線吸収剤や薬剤等の物質が安定して配合された乳化組成物を提供すること。
【解決手段】下記(1)〜(4)を含有することを特徴とする乳化組成物を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。
(1)水にも、非極性油にも、難溶性の物質を、1種又は2種以上
(2)IOB値が0.05〜0.80である極性油分を、1種又は2種以上
(3)上記(2)との相溶性が認められない常温で液状のフッ素化合物を、1種又は2種以上
(4)水 (もっと読む)


有機溶媒または有機溶媒混合物を使用した湿式造粒により、無水モキシフロキサシンの固形非転化性医薬製剤を得る。 (もっと読む)


本発明は、上気道および下気道の疾患を治療する上で有用な医薬品および医薬製品を製造するためのステロイド溶液に関するものである。本発明の各種実施形態が、吸入に適し、上気道および/または下気道の疾患の治療に用いることができる溶解した状態でのフロ酸モメタゾンを含む組成物、組成物および製剤を提供する。 (もっと読む)


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