本発明は、水に対する溶解度が低い医薬有効成分を、100gあたり50mg以上含有する製剤を提供する。この溶解度は、本明細書中に記載の溶媒の混合物により達成される。更に、本明細書中に記載の製剤は、クリーム、軟膏、スプレー、フォーム、又はオレオゲル(oleogel)を製造するための基礎製剤として使用され得る。 （もっと読む）

液化された噴射剤ガス中に少なくとも１種類の薬剤の配合物を含む、加圧エアロゾル用の定量吸入器のアクチュエータが開示される。アクチュエータ（２）は、バルブステム（７）を受け入れるための穴（１１）を有するノズルブロック（５）と、吸入器が作動すると噴射剤配合物が内部で膨張する、穴（１１）と連通した液溜め（８）と、液溜め（８）から出てマウスピース（４）と整列するノズル流路（６）とを備え、液溜め（８）は、送達される用量を減少させ、吸入器の閉塞の発生を増加させる可能性がある送達中のチャンバおよび／またはノズル流路内への薬剤の堆積を回避するために、（１２〜２ｍｍ³）の間の内部容積を有することを特徴とする。本発明のアクチュエータは、溶液および／または懸濁液の形の加圧式定量吸入器の配合物の投与に特に有用であり、配合物の（１種類または複数種類の）活性成分の全濃度はとりわけ高く、少なくとも１００μｇ／用量、好ましくは少なくとも２００μｇ／用量、さらに好ましくは少なくとも４００μｇ／用量での投与に特に適している。
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本発明は、保存安定した非水性薬学的組成物、及び糖尿病及び高血糖症を処置する方法におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】人体が服用した時にその溶解度を相当高めて、吸収功能を増加でき、殺菌剤と重合物を塗粧した核心微粒状物を提供すること
【解決手段】殺菌剤と高分子重合物と、酸性物質と滑石粉と、粘着剤とエタノールとジクロメタンとで構成される、一塗粧層と滑石粉とカーボクシメチルセルローズと可塑剤とで構成される抗凝結層を、一直径３００〜５００μｍ（３０〜５０網目）の微粒状核心に先に塗料された塗粧層の上に前記抗凝結層を塗粧して構成される一種の微粒状物。 （もっと読む）

フィブリノゲン、トロンビンならびにストロンチウム（Ｓｒ）含有化合物および／または場合によりカルシウムなどの別の金属を含有する化合物を含む無機成分を含む粘弾性ヒドロゲルゲルまたは液体製剤の形の、骨治癒および骨再生に使用するための組成物。ストロンチウム含有化合物は、トロンビン溶液に溶解してもよいし、結晶粒子形態で血餅に加えてもよい。成分を混合すると、ゲル化が起こり、マトリックスを形成する。本組成物はまた、可塑剤として作用するヨード含有化合物を含む。 （もっと読む）

【課題】 向上した効能を特徴とすると共に優れた安全性プロフィールを示す別の組み合わせを提案する。
【解決手段】 本発明は、（ａ）フォルモテノール、その医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物、またはそのような塩の溶媒和物と（ｂ）ジプロピオン酸ベクロメタゾンとの一定の組み合わせを含む組成物の、必要なときに症状軽減用に同じ組成物を用いる喘息の維持療法中における喘息、間欠型喘息および／または慢性喘息エピソードの増悪の予防および／または治療において用いるための薬剤の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】酸化ストレスが関連する眼疾患の新たな予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその塩は、神経網膜、網膜色素上皮、網脈絡膜といった後眼部組織において、優れた異物代謝系第２相酵素の誘導能を発揮するので、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、網膜色素変性症などの酸化ストレスが関連する眼疾患の予防又は治療剤として有用である。
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生物学的に活性なポリペプチドを含む水溶性の活性作用物質の徐放用組成物を形成する方法と、該工程により作製される生成物とが説明される。少なくとも２つの異なる段階において該活性作用物質および該ポリマーを含む混合物に少なくとも１種類のコアセルベーション剤を添加する新規のコアセルベーション工程を用いて、生成物特性の改善および容易なスケールアップを達成することができる。 （もっと読む）

【課題】脱アミド化及び集合に対して安定化されている配合物を供する。この配合物は水性配合物でもよい。成長ホルモンはヒト成長ホルモンでもよい。
【解決手段】本発明は、成長ホルモン、 Asp, Ile, Valまたは Leuの群から選択されるアミノ酸、またはヒスチジンの誘導体、または少なくとも１個の塩基性アミノ酸残基及び少なくとも１個の酸性アミノ酸残基を含むペプチド、及び非イオン洗浄剤、たとえば、ポリソルベートまたはポロキサマーを含む医薬配合物に関する。 （もっと読む）

【課題】膜組み込みペプチドをターゲット細胞又は組織に効率的に輸送する組成物及び方法を提供する。
【解決手段】膜組み込みペプチドを輸送するためのナノ粒子エマルジョンを含む組成物である。ナノ粒子は、膜組み込みペプチドを含む脂質／界面活性剤層にコーティングされた液状の疎水性コアを含む。このような組成物を使用する方法も本発明の範囲である。 （もっと読む）

本発明は、ＶＸ−９５０、ならびに４−ヒドロキシ安息香酸、４−アミノサリチル酸、フェニルアラニン、スレオニン、酒石酸、アジピン酸、スクシニックアセテート(succinic acetate)、プロリン、メチル４−ヒドロキシベンゾエート、アントラニル酸、およびｄ−ビオチンからなる群から選択される共結晶形成体をそれぞれ含む、組成物および共結晶体に関する。また、該組成物および共結晶体の製造方法および使用も、本発明の範囲内である。 （もっと読む）

（ａ）２または２以上の気管支拡張剤の組み合わせ；または（ｂ）少なくとも１の副腎皮質ステロイドとの組み合わせにおける少なくとも１の気管支拡張剤の組み合わせ；を含む薬学的組み合わせ。 （もっと読む）

本発明は、5−(2−{[6−(2,2−ジフルオロ−2−フェニルエトキシ)ヘキシル]アミノ}−1−ヒドロキシエチル)−8−ヒドロキシキノリン−2(1H)−オンの結晶性モノナパジシル酸塩および／またはヘミナパジシル酸塩、ならびにその薬学的に許容される溶媒和物に関する。 （もっと読む）

本発明の種々の局面は、環境条件を超える温度で少なくとも約７日間、コンテナを貯蔵すること、および貯蔵後のコンテナについて放出試験を実施することを含む、医薬製品を製造する方法を提供する。この方法により製造される製品は、環境条件および加速安定性条件で、薬剤製品の寿命を通して、より不変の微粒子サイズ分布（ＦＳＤ）および微粒子の割合（ＦＰＦ）を有する。有利なことに、そのような製品は、米国食品医薬品局（ＵＳＦＤＡ）などの規制当局により、承認薬剤製品に対して要求される試験要件を、より信頼性をもって且つ法規に合って合格することができる。 （もっと読む）

少なくとも１種のエトキシル化非イオン性界面活性剤と、エトキシル化非イオン性界面活性剤を安定化させる少なくとも１種の共界面活性剤と、少なくとも１種の非エトキシル化親水性非イオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤の群から選択される少なくとも１種の起泡剤とを含んでなる界面活性剤系を含んでなることを特徴とする、水相に分散された微小滴の脂肪相および皮膚用活性成分を含んでなる、安定な水中油型マイクロエマルジョン形態のフォーミングゲル化組成物。 （もっと読む）

開示されるのは、表面分子および複数のクロット結合化合物を含む結合体であり、クロット結合化合物は、凝固した血漿タンパク質に選択的に結合し得、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍において上記結合体の蓄積を増幅し得る。１つの実施形態では、この結合体は、この結合体が凝固を引き起こし、そして腫瘍中のこの結合体の蓄積を増幅するように、十分な数および組成のクロット結合化合物を含み得る。また開示されるのは、クロット結合化合物に関連する組成物および方法である。開示される標的化は、癌およびその他の疾患および障害の処置のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、治療用のエマルション及びナノエマルションなどの治療用製剤と、沸点の低い過フッ化及び／又は過ハロゲン化された重要なクラスの揮発性麻酔薬などの治療用フッ化化合物を送達するための関連する方法とを提供する。患者における麻酔の導入及び維持に有効な量の揮発性のフッ化麻酔薬化合物を送達及び放出することが可能な、静脈内投与に適合するエマルションベースの揮発性のフッ化麻酔薬製剤が提供される。本発明のエマルションベースの揮発性のフッ化麻酔薬製剤を静脈内送達することにより、患者に過剰換気を施す必要がなく、又、刺激性の薬剤を使用することなく、患者の体内の麻酔レベルを非常に急速且つ正確に、選択的に調節することが可能になる。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１種のＥＧＦＲキナーゼ阻害剤と、ベータ２受容体刺激薬、ステロイド、ＰＤＥ-IV阻害剤、p３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤、ＮＫ_１拮抗薬、抗コリン作用薬及びエンドセリン拮抗薬から選択される少なくとも１種の更なる有効成分化合物とを含む新規な医薬組成物及び該組成物の製造方法に関するもので、さらに、呼吸器系又は胃腸系疾患ならびに関節、皮膚又は眼の炎症性疾患の治療のための該組成物の医薬品としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】１以上の生物学的に活性な薬剤を含むリポソーム［例えば多胞状リポソーム（MVL）］の製造方法を提供。
【解決手段】リポソームへの活性な薬剤の封入量は、封入前に薬剤を溶解させた水系成分の容量オスモル濃度を調整することによって調節される。活性な薬剤の封入量を増大させるためには、水系成分の容量オスモル濃度を低下させ、活性な薬剤の封入量を低下させるためには、水系成分の容量オスモル濃度を増大させる。MVLの製造において、活性な薬剤および最適な浸透圧賦形剤を、リポソーム内に封入する第１の水系成分に溶解することを含む。いかなる薬剤濃度の場合にも、第１の水系成分の容量オスモル濃度は、そこで用いる浸透圧賦形剤の濃度または分子量を増大または低下させることによって調整できる。製剤化において用いられる脂質成分に、少なくとも１つの長鎖両親媒性脂質を加えることにより放出速度を同時に調節できる。 （もっと読む）

ハウジング、ハウジングから延びて患者の体腔に挿入する出口、ハウジングに設けられた薬剤排出装置であって、長手方向軸線を有し、分配される製剤を格納する容器、排出メカニズム、製剤を出口に排出するための排出チャネルを備える薬剤排出装置、これに接続する容器カラー、容器カラーに接続して薬剤排出装置の長手方向軸線に沿って移動可能で作動部分を含む伝達要素、ハウジングに設けられ、伝達要素を長手方向軸線に沿って移動させるように移動可能な指操作式部材、容器カラーを伝達要素と接続し、伝達要素を長手方向軸線に沿って移動させる際の付勢エネルギーを保存する付勢メカニズム、容器カラーに設けられ、予め定められた閾値力を超えるまで薬剤排出装置を長手方向軸線に沿って移動させ、排出メカニズムを作動させるように付勢エネルギーが容器カラーに伝達されるのを防ぐ予圧メカニズム、を備える、薬剤ディスペンサー装置である。 （もっと読む）