【課題】浸出可能物質について、本願明細書に記載される欠点をこうむらない、喘息およびアレルギーの処置のための処方物を提供すること。
【解決手段】エアロゾル懸濁処方物。エアロゾル懸濁処方物を含む、ある用量を送達するための定量バルブを有する定量吸入器であって、上記エアロゾル懸濁処方物は、フル酸モメタゾン、フル酸モメタゾン一水和物、フォルモテロール、フマル酸フォルモテロールおよび／またはこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される有効量の化合物；１，１，１，２，３，３，３，−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロエタンから選択された懸濁媒体；ならびに、エタノールである溶媒；を含有し、ここで上記処方物は、紫外分光器による測定で約５００μｇより少ない不揮発性残留物を含む、定量吸入器。 （もっと読む）

本発明は、ポリマーマトリックス、好ましくはポリ（ラクチド−コ−グリコライド）グルコース中にアロマターゼインヒビター、好ましくはレトロゾールを含むマイクロパーティクルまたはナノパーティクルを開示する。本発明はまた、当該マイクロパーティクルを含む徐放製剤、ならびにがんの処置における当該製剤の使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】コントラストの向上した超音波造影剤としてガス充填脂質微小球の提供
【解決手段】特定のゲル状態相にある脂質混合物から構成され、ガスが特定のパーフルオロカーボンから選ばれるガス充填脂質微小球。 （もっと読む）

【課題】呼吸器疾患の治療のための新規医薬組成物。
【解決手段】本発明は１以上、好ましくは１つの一般式１の化合物


１
式中、A、B、X、R^１、R^２及びR^３基は請求項及び請求項に定義された通りである）に加えて、少なくとも１つの抗コリン薬２及び少なくとも１つのステロイド３を含む新規医薬組成物、それらの調製方法及びそれらの医薬組成物としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】薬学的薬剤をインビボで標的された部位に送達するための物質の新規組成物を提供すること；診断超音波の使用における特異的な部位への薬学的薬剤の送達の方法を提供すること；診断超音波と組み合わせる場合、アルブミンまたはオロソムコイド−アルブミンペルフルオロカーボン含有微小気泡の使用について、血漿結合薬物を含む現在利用可能な薬物の有効性を増大させる方法を提供すること。
【解決手段】特定の組織部位に生物学的活性薬剤を送達する方法であって、タンパク質カプセル化し不溶性ガスを充填した微小気泡の溶液を形成する工程であって、該微小気泡が該生物学的薬剤に結合される、工程；該溶液を動物に投与する工程；および該生物学的薬剤が該部位に放出されるように、該組織部位を超音波に曝露する工程、を包含する方法。 （もっと読む）

本発明は、重篤な気管支肺疾患を予防または治療するための薬剤の製造を目的とした、治療用量の２種以上の活性薬物成分を肺に供給できる加圧式定量噴霧吸入器用の溶液製剤の使用に関し、ここですべての活性薬物成分は製剤中に完全に溶解され、２種以上の活性薬物成分は、実質的に同じ粒度分布で送達される。 （もっと読む）

活性な製薬上の薬剤の安定な調剤物で、口腔粘膜による吸収のための経口噴霧投与用に適するもの、および関連する活性な製薬上の薬剤調剤物の調製および投与の方法を提供する。本発明の好適例は、活性な製薬上の薬剤、溶媒、緩衝剤、および粘性修飾性薬剤を備える調剤物を提供し、そこでは約25から400までのmcLの単位用量の容量の経口噴霧組成物が噴霧されるとき、噴霧は約40から約100までのミクロン(μm)の平均粒度直径を持つ。 （もっと読む）

本発明は、薬物が噴射剤としてのTG227ea（1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン）及び／又はTG134a（1,1,1,2-テトラフルオロエタン）中で懸濁されて製剤化されている、投薬エアロゾルのための加圧ガス製剤、及び薬物を製造するためのそれらの使用に関する。エアロゾルは吸入エアロゾルであることが好ましい。 （もっと読む）

医薬エアゾール製剤は、式（Ｉ）の粒子状薬剤又はその溶媒和物の治療的に有効な量と、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロ−ｎ−プロパン又はこれらの混合物からなる群から選択される噴射剤と、１つ以上の式（ＩＩ）の化合物を含む生体適合性ポリマーと、を包含する。
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本発明は、新規医薬エーロゾル製剤、それらを調製する方法、治療におけるそれらの使用及び該製剤を含んでいる定量吸入器に関し、並びに、含有量の均一性におけるばらつきを低減させること及び/又は該製剤中の増強された微粒子画分(FPF)を提供することにおける生体適合性ポリマーの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、基質成分と化学作用を起こさない支持層と、ラサギリンやその薬学的に許容可能な塩を含有する基質層と、使用前に引き剥がさなければならない保護層とを含むことを特徴とする神経系疾患の予防又は治療のためのラサギリンの経皮吸収貼付剤に関する。また、上記基質は、無機又は有機物材料を充填剤とする有機高分子材料およびラサギリンを含む多量の微貯留庫を含むポリマーを含む粘着物である。また、基質にはさらに一種又は一種以上のラサギリンの経皮吸収を促進する物質が含まれ、前記有機高分子材料を基礎とするポリマーはラサギリンの貯留庫と粘着剤として用いられる。 （もっと読む）

本発明は接着性処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達用の固化層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および少なくとも１つの固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は少なくとも１つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系、および少なくとも１つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を有することができる。該処方物は、少なくとも２つの揮発性溶媒、少なくとも２つの不揮発性溶媒、または少なくとも２つの固化剤を含有するように処方することができる。該処方物は、該揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚に適用する場合、該処方物は、該揮発性溶媒系の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。 （もっと読む）

本発明の１つの態様は、プレコナリルまたは薬学的に許容されるその塩を含有する溶液を含む薬剤を規定し、その溶液を含む少なくとも１つの溶媒は、プレコナリル溶解ハイドロフルオロカーボンである。また、本発明の１つの態様において、前記溶液は、プレコナリル溶解グリセリド油、プレコナリル溶解ハイドロフルオロカーボン、およびそれらの２つ以上の混合物から成る群から選ばれる少なくとも１つの溶媒を含む。本発明は、新規な投薬形態においてプレコナリルを単独または１つ以上の他の薬学的に活性な薬剤との組み合わせのいずれかで含有する処方物およびその使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、経済的な出発物質から得られ、従来のスフェンタニル接着性調製物より単純な構成を有し、かつ効果的な皮膚透過性を有する、スフェンタニルを含む経皮的吸収性接着性調製物および経皮組成物を提供する。該調製物および組成物は、異なる分子量を有する2つのポリイソブチレン、粘着性付与剤、および透過促進剤を含む。

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本発明は、少なくとも2以上の活性剤及び少なくとも一つの界面活性剤を含み、及び吸入又は鼻腔投与に適した、エアロゾルのための新規医薬製剤に関する。本発明は特に、高圧ガスとしてフルオロハイドロカーボン（HFA）を含んだ高圧ガスを含んだ投与エアロゾルのための医薬製剤に関しており、前記製剤は少なくとも2以上の活性剤の組み合わせを含み、少なくとも一つの活性剤は溶解した形態で存在し、他の少なくとも一つの活性剤は、少なくとも一つの界面活性剤と共に分散した粒子の形態で存在する。 （もっと読む）

【課題】超音波照射により可逆的に液体から気体へと相変化を生じ、内包した薬物の流出を生じることなく薬物の存在状態を診断装置で検出ことを可能とする薬物キャリアー及び該キャリアーと組み合わせて用いる薬物放出用超音波装置を提供する。
【解決手段】３７℃以下の沸点を有する難水溶性物質と３７℃より高い沸点を有する難水溶性物質の混合物に薬剤を内包し、両親媒性物質からなる膜で包んで薬物キャリアーを構成した。 （もっと読む）

【課題】 エプロサルタンまたはその塩の新たな用途を見い出すこと。
【解決手段】 エプロサルタンまたはその塩は、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮し、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などの角結膜障害の治療剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用薬及びアンドラストを基にした新規な医薬組成物、該組成物の製造方法ならびに呼吸器系疾患の治療での使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的活性物質のデリバリー及び／又は安定化のために適した組成物に関する。該組成物は、昇華可能なマトリクス材料及びデリバリーされるべき生物学的活性剤を含有する。該組成物は、広範な疾患の治療のためにドラッグデリバリーシステムとして、あるいは、そのような物質を保護及び安定化するためのシステムとして使用できる。また、本発明の組成物を製造するための方法も開示される。
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本発明は、噴霧可能な処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達のための得られた固化層に向けられる。該処方物は薬物、不揮発性溶媒系、固化剤、および噴射剤を含むことができる。該処方物は、圧縮または手動ポンプ容器から排出され、かつ層として皮膚表面に適用されるのに適した初期粘度を有することができる。皮膚に適用した場合、該処方物は、噴射剤の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。本発明の処方物の詳細な組成については、本明細書中に記載される。 （もっと読む）