【課題】
口溶け性に優れ、嚥下が容易であり、かつ塩基性薬物の苦味が抑制されたシート状製剤を提供する。
【解決手段】
塩基性薬物（Ａ）、塩基性基含有化合物（ｂ１）およびアニオン性高分子（ｂ２）を含むマスキング剤（Ｂ）、水溶性微粒子（Ｃ）、並びに非イオン性水溶性高分子（Ｄ）を含有する材料から形成され、内部に水溶性微粒子（Ｃ）が分散状態で存在することを特徴とするシート状製剤。 （もっと読む）

【課題】塩化セチルピリジニウムに対してグリチルリチン酸又はその塩を比較的多量に含有し、且つ唾液存在下で使用する場合であっても、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌力の低下が抑制された口腔用組成物を提供すること。
【解決手段】（ｉ）塩化セチルピリジニウム、（ｉｉ）グリチルリチン酸又はその塩、（ｉｉｉ）プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びエタノールからなる群より選択される少なくとも１種のアルコール、並びに（ｉｖ）ｌ−メントールを含有し、
塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比（グリチルリチン酸又はその塩／塩化セチルピリジニウム）が１以上である、口腔用組成物。 （もっと読む）

【課題】洗浄等の特別な作業を伴うことなく、優れた繰返し粘着力を有する粘着性ハイドロゲルを提供する。
【解決手段】高分子マトリックスに水と多価アルコールとポリビニルピロリドン又はその誘導体が含まれてなる粘着性ハイドロゲルであって、前記高分子マトリックスが、（メタ）アクリル酸、その誘導体又はカルボキシル基を２つ有する炭素数４〜５のビニル誘導体と、（メタ）アクリルアミド又はその誘導体と、Ｎ−ビニルピロリドンとを含む重合性単量体混合物と架橋性単量体との共重合体であり、前記粘着性ハイドロゲル１００重量部に対して、前記（メタ）アクリル酸、その誘導体又はカルボキシル基を２つ有する炭素数４〜５のビニル誘導体が２．５〜２２．５重量部、前記（メタ）アクリルアミド又はその誘導体が２．５〜２２．５重量部、前記Ｎ−ビニルピロリドンが１．０〜２２．５重量部、前記ポリビニルピロリドン又はその誘導体が０．１〜２０重量部含まれることを特徴とする粘着性ハイドロゲルにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

【解決課題】甲状腺眼症及び関連する症状（例えばグレーブス眼症）を治療するための組成物、製剤、方法及びシステムに関する。
【解決手段】患者に、全身的若しくは局所的にβアドレナリン作用アゴニストを（例えば遅延放出型の結晶微粒子懸濁液として）投与するステップを有してなる。該方法は更に、βアドレナリン受容体脱感作を減少させるための化合物（例えばグルココルチコステロイド）を、βアドレナリン作用アゴニストの投与前に投与してもよく、又は共投与してもよい。該方法は、眼に局所的に免疫抑制剤（例えばラパマイシン）を、βアドレナリン作用アゴニストを投与する前に投与してもよい。本願明細書に記載されている組成物には、遅延放出型の結晶微粒子懸濁液の形態の、βアドレナリン作用アゴニストの眼科用医薬組成物、又はβアドレナリン作用アゴニスト溶液と上記結晶微粒子懸濁液との混合物が包含される。上記組成物には、遅延放出型結晶微粒子懸濁液の形態の、βアドレナリン受容体脱感作を減少させるための化合物の眼科用医薬組成物も包含される。 （もっと読む）

【課題】変色のない安定なミルナシプラン製剤を提供すること。
【解決手段】ミルナシプランにＤ-マンニトールなど特定の添加剤を組み合わせることにより上記課題が解決できた。 （もっと読む）

【課題】アミロースの割合が高いエンドウ澱粉を原料としながら、老化を抑制して成形性よく成形できるソフトカプセル皮膜を提供する。
【解決手段】ソフトカプセル皮膜は、酸処理ヒドロキシプロピル化エンドウ澱粉、ゲル化剤、及び、可塑剤を含有する。上記において、ゲル化剤をイオタカラギーナンとし、酸処理ヒドロキシプロピル化エンドウ澱粉１００重量部に対し２５重量部〜３３重量部を含有させることができる。また、可塑剤をグリセリンとし、酸処理ヒドロキシプロピル化エンドウ澱粉１００重量部に対し４４重量部〜４７重量部を含有させることができる。 （もっと読む）

【課題】従来のアスタキサンチン含有組成物と比較して、確実に且つ充分に発毛・育毛効果が得られる経口用発毛・育毛促進剤の提供。
【解決手段】平均粒子径が１ｎｍ〜２００ｎｍであり、且つアスタキサンチンを含有する分散粒子を含む経口用発毛・育毛促進剤。該アスタキサンチン含有分散粒子の平均粒子径は、特に２０ｎｍ〜１５０ｎｍであることが好ましい。該アスタキサンチンは、０．００１質量％〜２０質量％で含む経口用発毛・育毛促進剤であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 ＣＴコロノグラフィによる大腸癌などの検査において、腸管洗浄後の大腸内腔にしばしば顕れる、腸管洗浄液の残水や腸液の液状残渣貯留部を描出可能とし、検査時間や患者への負担を少なくし、且つ高い描出能を有する消化管造影用組成物及び経口投与用液剤を提供すること。
【解決手段】 ヨード化合物を含有する消化管造影用組成物であって、膠質浸透圧調整剤および／または晶質浸透圧調整剤を含有することを特徴とする、ＣＴコロノグラフィの消化管造影用組成物。 （もっと読む）

【課題】スタチン類のラクトン体生成を抑制する新たな手段を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）


［式中、Ｒは有機基を示し、Ｘは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−又は−ＣＨ＝ＣＨ−を示す。］
で表されるＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害活性を有する化合物（但し、ピタバスタチンを除く）又はその塩、及びアルカリ土類金属塩化物を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】１つ以上の有効物質を流体（例えば、液体経腸栄養製品）に送達するための剤形単位およびその製造法の提供。
【解決手段】該剤形単位は流体中に分散し得る少なくとも１つの有効物質（好ましくは、マーカー染料）を含有するコア。該コアは前記有効物質を結合するための相容性結合剤をも含有し、コアの別の成分には、可塑剤、一般流動剤、滑沢剤、追加の錠剤化助剤及び少なくとも１つの親水性物質も含まれ得る。ラテックス被膜がコアを包囲し、該ラテックス被膜はマトリックス型膜を規定し得る実質的に疎水性の基材及び少なくとも１つの流体中に分散可能な親水性成分を含有する混合物を含み、該疎水性基材は好ましくは酢酸セルロース微小球のエマルションから形成される。分散可能な有効物質が、そこから有効物質を直ちに放出し得るようにラテックス被膜の親水性成分の１つとして好ましい。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェンナトリウムとクレマスチンフマル酸塩を含有する、変色や含量低下等がない安定な固形製剤を提供する。
【解決手段】ロキソプロフェンナトリウムまたは又はその水和物、及びクレマスチンフマル酸塩を含有する固形製剤において、ロキソプロフェンナトリウムまたは又はその水和物と、クレマスチンフマル酸塩が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

【課題】ニコチン除去効果を有する禁煙補助用組成物及び該組成物の製造方法の提供。
【解決手段】コーヒー抽出物からなる天然生理組成物及び複合生理活性組成物からなるニコチン除去効果を有する禁煙補助用組成物及び該組成物の製造方法。該禁煙補助用組成物は、コーヒー抽出物からなる天然生理組成物２０乃至６０重量部、複合生理活性組成物２３乃至７８重量部ものであることが好ましい。該複合生理活性組成物は、苦瓜（ニガウリ）３乃至１０重量部、姜黄（キョウオウ）３乃至１０重量部、竜眼肉（リュウガンニク）３乃至１０重量部、楡白皮（ユハクヒ）３乃至１０重量部、三百草（サンビャクソウ）３乃至１０重量部、当帰（トウキ）２乃至７重量部、黄ごん（オウゴン）２乃至７重量部、黄精（オウセイ）２乃至７重量部及び薄荷（ハッカ）２乃至７重量部からなるグループから選択された三つ以上の成分からなることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アクリル酸アルキルエステル系化合物を特定量含む含水系外用貼付剤用組成物及び当該組成物を用いた貼付剤を提供する。
【解決手段】
アクリル酸アルキルエステルを必須共重合体成分とし、更に、他のアクリル酸アルキルエステル及び／又は（メタ）アクリル酸を共重合体成分として含むアクリル酸アルキルエステル系化合物を含む含水系外用貼付剤用組成物であり、水分散性界面活性剤を、前記含水系外用貼付剤用組成物全体に対して０．０１質量％以上１０．０質量％以下含む含水系外用貼付剤用組成物である。 （もっと読む）

【課題】含水ゲル層の物性を有効に保持できる機能を有する基材層を採用しつつ、基材層と含水ゲル層との間に優れた接着性を発現する身体貼付用シート剤を提供する。
【解決手段】基材層（Ａ１）の疎水性フィルム面に、アニオン性ポリマーの架橋構造体を含有する含水ゲル層（Ｂ）が積層された身体貼付用シート剤であって、含水ゲル層（Ｂ）の質量に対するアニオン界面活性剤の質量比（アニオン界面活性剤／含水ゲル層）が５．０×１０^-6〜５．０×１０^-4であり、基材層（Ａ１）と含水ゲル層（Ｂ）との層間剥離力（Ｘ）が、３．０ｇｆ以上である身体貼付用シート剤。 （もっと読む）

【課題】カルベジロール遊離塩基、カルベジロール塩、無水形態、またはその溶媒和物、対応する医薬組成物または制御放出型処方、およびカルベジロール形態を胃腸管に送達する方法の改良。
【解決手段】溶解度を増強したカルベジロール遊離塩基またはカルベジロール塩、その溶媒和物または無水形態を含む制御放出性処方であって；経口投与後に、摂取の１〜４時間内に第１の血漿濃度ピークレベルを、摂取後の５〜１０時間内に第２の血漿濃度ピークレベルを有する実質的に二相性血漿特性を示す制御放出性処方。 （もっと読む）

【課題】皮膚を脱色、美白又はホワイトニングするための美容及び皮膚科学組成物、その調製法の提供。
【解決手段】少なくとも１種のリン酸トコフェロール又はその塩の１種、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤及び少なくとも１種のジオールを含む水溶液。該組成物を使用するケア方法。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェンナトリウムとトラネキサム酸を含有する、変色や含量低下等がない安定な固形製剤を提供する。
【解決手段】ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸を含有する固形製剤において、ロキソプロフェンナトリウム又はその水和物、及びトラネキサム酸が、製剤中で実質的に接触することなく存在することを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

【課題】優れた酸素供給能を発揮しつつ、より簡略化された構造の酸素供給シートを提供すること。
【解決手段】貼付した際に皮膚と接触する面を含む含水ゲル層と、
酸素透過性であるとともに水難透過性であるフィルム層とを含む積層体からなり、
前記含水ゲル層中の水分量（Ａ）と含水ゲル層の厚み（Ｂ）とが、下記式（Ｘ）の関係を満たし、かつ
前記フィルム層の厚み（Ｃ）と前記含水ゲル層の厚み（Ｂ）とが、下記式（Ｙ）の関係を満たす酸素供給シート：
Ａ／ｅｘｐＢ≧４５ ・・・（Ｘ）
３０−（３０×Ｂ）≧Ｃ ・・・（Ｙ）
（式中、Ａは含水ゲル層中の水分量（質量％）、Ｂは含水ゲル層の厚み（ｍｍ）、Ｃはフィルム層の厚み（μｍ）を示す）。 （もっと読む）

【課題】親油性の治療薬を含む水性医薬組成物を提供する。
【解決手段】化合物２，６−ジイソプロピルフェノール（プロポフォール）を含む水性医薬組成物。好ましい組成物は、少なくとも１種のブロックコポリマー（例えば、Ｐ１８８または別のポロキサマー）およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の存在下でプロポフォールを含む。該組成物は、滅菌されているかまたは容易に滅菌される（例えばオートクレーブ処理によって）ことが好ましく、これはヒトを含む任意の動物に非経口投与するのに適している。該組成物は、また、広範囲の環境条件にわたり化学的にも物理的にも長期間安定である。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１８に結合する能力を有し、高親和性で結合し、ＩＬ−１８に結合してそれを中和することができる、結合タンパク質の新規ファミリー、ヒト抗体およびその断片を提供する。
【解決手段】ＩＬ−１８結合タンパク質、特にヒトインターロイキン−１８（ｈＩＬ−１８）に結合する抗体を包含するものであり、具体的には、完全にヒト抗体である抗体。ｈＩＬ−１８に対して高い親和性を有し、ないしはインビトロおよびインビボでｈＩＬ−１８活性を中和し、全長抗体またはそれの抗原結合部分である前記抗体、および、製造方法。ｈＩＬ−１８の検出、並びに、ｈＩＬ−１８活性が有害である障害を患うヒト被験者でのｈＩＬ−１８活性阻害に基づく、前記疾患の治療、のための使用。 （もっと読む）