本発明は、圧力下で高密度な流体、具体的には、圧力下で高密度なCO₂の流体の技術を用いてアダパレンとシクロデキストリンとの分子複合体を調製するための方法に関する。 （もっと読む）

ルリコナゾール等の化合物及び／又はその塩を５質量％以上含有する外用医薬組成物において、アセトン、ポリオキシエチレンアルキル（炭素数８〜３０）エーテル及び／又はポリオキシエチレンアルケニル（炭素数８〜３０）エーテルとを含有させる。本発明により、クロタミトン、炭酸プロピレン及びＮ−メチル−２−ピロリドン以外の溶媒を可溶化・立体安定化の為の溶媒として用いた製剤であって、次の性状を有する製剤を提供する。１）一般式（１）に表される化合物及び／又はその塩が立体異性体を有する場合、６０℃３週間の保存条件において、生成する該化合物及び／又はその塩の立体異性体の量は、保存当初の当該化合物及び／又はその塩の全質量に対して１質量％以下である。
２）製造直後２０℃に恒温にした場合に透明な液状を呈する。
３）製造後５℃に２週間保存した場合に結晶を析出しない。 （もっと読む）

【課題】コラーゲンペプチド等のタンパク質分解ペプチドの独特の異味・異臭を抑制し、服用感に優れた液体経口用組成物を提供する。
【解決手段】下記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する液体経口用組成物。
（Ａ）タンパク質分解ペプチド
（Ｂ）マルトール、エチルマルトール、バニリン、エチルバニリン、γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、δ−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラクトン、リナロール、ネロール、ゲラニオール、イオノン、フェニルエチルアルコール又はシス−３−ヘキセノール
（Ｃ）カテキン、プロアントシアニジン、オリゴメリックプロアントシアニジン、アントシアニン又はアントシアニジン （もっと読む）

本発明は、４００個のジペプチドから選ばれた特定のジペプチドを有効成分として含む、紫外線による紅斑反応抑制組成物に関する。本発明の組成物は、プロスタグランジンＥ_２（ＰＧＥ_２）の生産を抑制することにより、紫外線による紅斑反応を抑制する。 （もっと読む）

本発明は、概して、分子生物学、医学、腫瘍学、及び治療化合物の送達の分野に関する。特に、本発明は、単一の薬物送達系における、疎水性薬物物質及び低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）などの阻害核酸分子を含有する医薬組成物、並びに当該医薬組成物を作製するためのプロセス及び当該医薬組成物を投与するためのプロセスに関する。 （もっと読む）

本発明は、グリセロールの脂肪酸モノエステルを含む組成物を投与することによる、Ｔ．ｒｕｂｒｕｍにより引き起こされる真菌性状態を治療する方法に関する。ある実施形態によると、グリセロールの脂肪酸モノエステルは、１−モノカプリンである。別の実施形態によると、真菌性状態は、爪真菌症である。 （もっと読む）

本発明は、ヒト及び動物の皮膚に対する外用製剤に関し、該外用剤は、流体ナノ相体系の態様の組成物ａ）を含み、該組成物は、成分ａ１）リットル当たり４ｇ未満の水溶解度を有する少なくとも１種の水難溶性物質、成分ａ２）界面活性剤構造を有さず、自身で構造を形成せず、水又は油への溶解度がリットル当たり４ｇと１０００ｇとの間であり、優先的には油−水界面に蓄積しない少なくとも１種の両親媒性物質（ＮＰ−ＭＣＡ）、成分ａ３）少なくとも１種のアニオン性、カチオン性、両性、及び／又は、非イオン性界面活性剤、成分ａ４）具体的にはヒドロキシル基を有する少なくとも１種の極性プロトン性溶媒、成分ａ５）必要に応じて１種又はそれ以上の添加剤、を含み、百分率は、いずれも組成物の全重量に対するものであり、さらに、外用剤は、ｂ）治療上、美容上、又は診断上の有効成分を治療上、美容上、又は診断上有効な量で含む。 （もっと読む）

本発明は、マイクロカプセルを指し、そのカプセル壁は樹脂を含み、その樹脂は、少なくとも１つの芳香族アルコールまたはそのエーテルもしくは誘導体と１分子当たり少なくとも２つのＣ原子を含む少なくとも１つのアルデヒド構成要素との反応からもたらされる。本発明は、本発明に従うマイクロカプセルの製造のためのプロセスおよびマイクロカプセル分散物を提供し、ここでａ）その少なくとも１つのアルコール（またはそのエーテルもしくは誘導体）がｂ）１分子当たり少なくとも２つのＣ原子を含む少なくとも１つのアルデヒド構成要素、ならびにｃ）必要に応じて、少なくとも１つの（メタ）アクリレート−ポリマーと混合され、反応を起こし、ここで、そのカプセルは、後に硬化される。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ２−（１−オキソヘキサデシル）−リシル−バリル−リシンもしくはその塩、オオムギ麦芽外殻ワックスおよび／または共役リノール酸を含む組成物に関する。本組成物は酒さおよびその症状の治療または併用治療に特に有用である。さらに、本発明は、本発明の組成物を含む、安定なＷ／Ｏ型エマルションプレミックスに関する。 （もっと読む）

【課題】基礎とされる薬剤分子の現存する固形の形状とは異なる、融点、溶解度、溶解速度、化学安定性、熱力学的安定性、および／またはバイオアベイラビリティのような特性を有する、広範な新規固相の提供。
【解決手段】２種以上の独立した分子実体間の分子間相互作用により維持される固相を含む多構成要素相組成物であって、該２種以上の独立した分子実体のうち少なくとも１種が薬剤分子である、多構成要素相組成物。また、望ましい超分子シントンを形成するために、相補的化学官能基を同定する方法。 （もっと読む）

本明細書では、抗真菌剤を含む組成物及び製剤が提供される。爪真菌症の治療に有効な量のミコナゾールを含む医薬組成物が提供される。本組成物及び製剤を使用する皮膚真菌症及び爪真菌症を治療するための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ装用中に使用できる、レンズ装用時の異物感や痒みなどを解消するために清涼化剤を配合した点眼剤であって、清涼化剤によるコンタクトレンズの物理化学的パラメーターの変化及び／又は濡れ性の低下を防止した点眼剤を提供する。
【解決手段】清涼化剤であるメントールとモノオレイン酸ポリオキシエチレン（20）ソルビタンを含有する、ソフトコンタクトレンズ装用時用点眼剤。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ装用中に点眼された場合に、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズへのビタミンＢ_１２類の透過性が向上しており、ビタミンＢ_１２類の角膜到達量を増加できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ビタミンＢ_１２類と、(B)界面活性剤を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 （もっと読む）

【課題】新規なキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ移植抗ＩＬ（インターロイキン）−６抗体の提供。
【解決手段】マウスＣＬＢ−８抗体から得られる少なくとも一つのキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ（相補性決定領域）移植抗ＩＬ−６抗体。少なくとも一つのそのような抗ＩＬ−６抗体をコードする単離された核酸、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物、治療組成物、方法および装置を包含するその製造および使用方法。 （もっと読む）

【課題】高い硬度を有すると共に、歯への付着が低減抑制され、水分活性が低い、ソルビトール含有チュアブル錠を提供する。
【解決手段】ソルビトールとγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）とを、ソルビトール：γ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）で表される質量比が１：０．００１〜１：１となる量で含有することを特徴とするチュアブル錠。 （もっと読む）

ヒト患者において安全な抗利尿を達成するための、均一な低用量のデスモプレシンを投与するための鼻腔内スプレーディスペンサーのファミリーが開示される。本発明のディスペンサーは、夜間多尿、原発性夜尿症、失調症、頻尿、尿崩症、またはデスモプレシン治療が有用である、または尿産生の安全な一時的抑制が、有利な健康効果または排尿コントロールの簡便性の増加をひきおこし得る、あらゆる疾患または症候群の治療において使用され得る。 （もっと読む）

【課題】口腔内の水分により迅速に溶解又は崩壊し、ニコチン血中濃度を速やかに上昇させて、禁煙中の初期段階での喫煙欲求症状を抑制し得るニコチン含有フィルムを提供すること。
【解決手段】本発明の速溶性ニコチン含有フィルム製剤１０は、少なくとも２つのニコチン層２と、該ニコチン層２の間に配置された第１の非ニコチン層１と、最外層に配置された第２の非ニコチン層３とを備え、ニコチン層２はニコチンと可食性水溶性高分子とを含有し、第１の非ニコチン層１及び第２の非ニコチン層３は矯味剤と可食性水溶性高分子とを含有し、かつニコチンを含有しないことを特徴とする。 （もっと読む）

複数の微粒子とマトリックスとを含む制御放出組成物、およびその調製法が開示される。該複数の微粒子は第１の材料を含み、該マトリックスは第２の材料を含む。第１の材料の溶融温度は、第２の材料の溶融温度よりも高い。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの抗ＩＬ−６抗体、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物または植物をコードする単離核酸を含む、新規キメラ、ヒト化またはＣＤＲ移植抗ＩＬ−６抗体、ならびに治療組成物、方法および装置を含む、それらを作製し、使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療薬を細胞にインビボ送達するための脂質粒子に有利に使用される脂質を提供する。特に、本発明は、以下の構造を有する脂質を提供し、


式中、Ｒ_１及びＲ_２は、各存在において各々独立して、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルケニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキニル、随意に置換されたＣ_１０〜Ｃ_３０アシル、又は−リンカー−リガンドであり；Ｒ_３は、Ｈ、随意に置換されたＣ_１〜Ｃ_１０アルキル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルケニル、随意に置換されたＣ_２〜Ｃ_１０アルキニル、アルキルヘトロ環、アルキルホスフェート、アルキルホスホロチオアート、アルキルホスホロジチオアート、アルキルホスホネート、アルキルアミン、ヒドロキシアルキル、ω−アミノアルキル、ω−（置換）アミノアルキル、ω−ホスホアルキル、ω−チオホスホアルキル、随意に置換されたポリエチレングリコール（ＰＥＧ、分子量：１００〜４０Ｋ）、随意に置換されたｍＰＥＧ（分子量：１２０〜４０Ｋ）、へテロアリール、ヘテロ環、又はリンカー−リガンドであり；及びＥは、Ｃ（Ｏ）Ｏ又はＯＣ（Ｏ）である。
（もっと読む）