本発明は、ＶＸ−９５０、ならびに４−ヒドロキシ安息香酸、４−アミノサリチル酸、フェニルアラニン、スレオニン、酒石酸、アジピン酸、スクシニックアセテート(succinic acetate)、プロリン、メチル４−ヒドロキシベンゾエート、アントラニル酸、およびｄ−ビオチンからなる群から選択される共結晶形成体をそれぞれ含む、組成物および共結晶体に関する。また、該組成物および共結晶体の製造方法および使用も、本発明の範囲内である。 （もっと読む）

【課題】再溶解した後でも透明性と色素の保存安定性に優れた粉末組成物と、これを用いた食品組成物、化粧品組成物及び医薬品組成物を提供する。
【解決手段】本発明の粉末組成物は、少なくとも１種の機能性油性成分と、果糖単位を含むポリマーおよびオリゴマーから選択された少なくとも１種の水可溶性包括剤と、を含有するエマルション組成物を乾燥して得られた機能性油性材料の粉末組成物である。本発明の食品組成物、化粧品組成物及び医薬品組成物は、この本発明の粉末組成物を含むものである。 （もっと読む）

本発明は、酸化亜鉛、硫酸バリウム、および結合銀イオンを含む組成物、ならびに、化粧品、インク、ラッカー、またはプラスチック等の様々な用途におけるその使用に関する。 （もっと読む）

この発明は、治療面にある容量の液体を塗布するための器具（１）に関する。器具は、上に装着された支持手段（３）と、容器（２）とを含み、容器は、液体を受ける貯留空間（４）を規定する。容器は、治療面上に液体を広げるために用いられる作用面を有する壁（６）を含む。壁（６）は弾性的に変形可能であるため、使用時、液体を広げる際に、作用面は治療面との接触を維持する。器具は、ユーザの腋窩エリアに経皮ローションを塗布する点で特定の用途を有する。この発明はまた、液体組成物からの生理活性剤を経皮投与するためのシステムおよびそれを行なう方法に関する。
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【課題】本発明は、防腐力と使用感に優れ、しかも外観安定性が良好なリゾチーム含有眼科用組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】（Ａ）リゾチーム及び／またはその塩０．１〜０．５ｗ／ｖ％、
（Ｂ）ホウ酸及び／又はホウ砂０．１〜０．６ｗ／ｖ％、
（Ｃ）塩化ナトリウム及び／又は塩化カリウム０．４〜０．６ｗ／ｖ％
を含有することを特徴とする眼科用組成物
とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、ラノコナゾールの抗真菌作用が増強されており、真菌症に対して優れた治療効果を奏する抗真菌医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(a)ラノコナゾールと共に、(b)局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤、及び抗炎症剤よりなる群から選択される少なくとも１種の成分を組み合わせて配合して、抗真菌医薬組成物を調製する。 （もっと読む）

本発明は、動物における炎症を処置するための組成物および方法に関する。フルニキシンのような非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を組み合わせた新規な経皮調製物が開示される。ウシ呼吸器疾患を含むウシにおける炎症状態の処置に当該調製物を使用し、投与する方法もまた開示される。ａ）第１および第２の皮膚浸透促進剤、ｂ）一次の非プロトン性溶媒、およびｃ）処置における有効量の、フルニキシンまたはその薬学的に許容できる塩を含む経皮液体調製物。
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【課題】本発明は、疼痛及び／又は炎症の治療のために、パルス又は持続態様で薬剤を有効に送達するロキソプロフェン若しくはその塩又はその誘導体を含む、改変放出組成物に関する。
【解決手段】前記組成物は、第１のロキソプロフェン要素及び１の後続のロキソプロフェン要素を含むことができ、第１のロキソプロフェン要素は即時放出要素を含み、後続のロキソプロフェン要素は改変放出要素を含むような組成物である。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、多種類の微生物に対して有効な優れた抗菌剤を提供することである。
【解決手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、下記式（１）で表されるα、β−不飽和ケトン化合物が、優れた抗菌および抗真菌活性を有することを見出し、本発明を完成させるに至ったのである。すなわち、本発明は、
＜１＞下記一般式（１）で表わされるα、β−不飽和ケトン化合物を含有することを特徴とする抗菌剤であり、
【化１】


（１）
（式（１）において、Ｒ¹は、炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｒ²は、水酸基を有する炭素数１〜１２の炭化水素基であり、Ｒ³は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、または炭素数１〜６のアルコキシ基であり、ｍは０〜３の整数であり、nは０〜３の整数であり、ｍ＋ｎは１〜４の値を満たすものである。） （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、特にクローン病、左側潰瘍性大腸炎または嚢炎の治療または予防に有用な有効成分、該有効成分を含有する医薬組成物、および該医薬組成物の投与形態の提供。
【解決手段】ＩＢＤの治療または予防を行うための有効成分としてキサンタンガムを使用し、該化合物を単一治療有効成分として含有する直腸内投与用医薬組成物、および該医薬組成物の投与形態としての液体浣腸又は発泡浣腸。該液体浣腸では、０．４乃至２％ｗ／ｗ（該組成物を基準として）の濃度であるキサンタンガムを含有する。該発泡浣腸では、１．４乃至２．５％ｗ／ｗ（該組成物を基準として）の濃度であるキサンタンガムを含有する。 （もっと読む）

本発明は、放出調節パターンをもつ経口ビカルタミド含有製剤に関する。本組成物は、1週間に２回、１週間に２回および１週間に１回の服薬スケジュールで投与するのに適している。本組成物は抗アンドロゲン作用を生起するために使用する。 （もっと読む）

本発明は、水溶液中で、生理学的ｐＨで、実質的に不溶性であり、かつ／又は沈殿しやすい、例えば成長因子及び分化因子−５、並びに関連タンパク質を含む疎水性治療化合物の新しい調合物、並びに改良された送達及び投与のための方法に関する。多くの治療化合物は、生理学的ｐＨの範囲で疎水性である。 （もっと読む）

【課題】ビタミンＡ類は酸化分解、加熱分解、光分解が生じることが知られており、安定性の悪い物質である。従来のビタミンＡ類配合眼科用剤は澄明、かつ、安定性に優れたものはなかった。
本発明の目的は、ビタミンＡ類を安定に配合し、かつ、外観が澄明な眼科用剤を提供することにある。
【解決手段】（ａ）ビタミンＡ類、（ｂ）眼科用剤中０．００５〜０．１５w/v％の、37．8℃における粘度が９０mm²/ｓ未満の流動パラフィン、及び、（ｃ）非イオン界面活性剤、を配合したことを特徴とする眼科用剤。 （もっと読む）

本発明は、不透過性コーティング、マトリックス［このマトリクスは、式Ｉ（式中、Ｒ^１はＨ原子またはハロゲン原子を表し、Ｒ^２は１から４個の炭素原子を有するアルキル基を表し、


は一重結合または二重結合を表す。）のエルゴリン化合物またはこれの生理的に適合性の塩もしくは誘導体を含む。］および除去可能な保護層を含み、前記エルゴリン化合物またはこれの生理的に適合性の塩もしくは誘導体は、抗酸化剤および塩基性ポリマーによって安定化されている経皮治療システム（ＴＴＳ）に関する。前記ＴＴＳは、前記マトリックスが直鎖または分枝鎖の８から１８個の炭素原子を有する少なくとも１個の炭化水素（この炭化水素は、アルキル鎖の末端に官能基を有する。）および／またはアロエベラ油を含むことを特徴とし、その結果、第１相（適用後０−５時間）において、エルゴリン化合物の治療上望ましい定常状態血漿濃度の０から２０％しか達成されず、第２相（適用後５−２０時間）において、エルゴリン化合物の治療上望ましい定常状態血漿濃度が達成される。

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【課題】
高分子抗菌剤のコンタクトレンズへの吸着を抑制する眼科用組成物、高分子抗菌剤のコ
ンタトレンズへの吸着を抑制する方法及び高分子抗菌剤のコンタクトレンズへの吸着を抑
制する吸着抑制剤を提供すること。
【解決手段】
モノテルペン及び高分子抗菌剤を含有する眼科用組成物、高分子抗菌剤を含有する組成
物にモノテルペンを存在させることを特徴とする、該高分子抗菌剤のコンタクトレンズへ
の吸着を抑制する方法、並びにモノテルペンからなる、高分子抗菌剤のコンタクトレンズ
への吸着を抑制する吸着抑制剤。 （もっと読む）

速崩壊性錠剤を形成する他の医薬として許容される賦形剤とともに、５’−デオキシ−５−フルオロ−Ｎ−［（ペンチルオキシ）−カルボニル］−シチジン（カペシタビン）及びクロスポビドン（粒径＜１５〜４００μｍ）、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、ファルマバーストＣ又はこれらの任意の組み合わせからなる群から選択された少なくとも１種の崩壊剤を含む、フィルムコートされた医薬組成物が提供される。この錠剤は、ＵＳＰ分解装置内において、３７℃の水中では２分未満で、好ましくは、１分未満で崩壊し、８〜１３ストロングコブユニットの硬度を有する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、インサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）法により、耐圧性、耐溶剤性に優れたち密なマイクロカプセルを製造するための新規な方法及びその製造方法より得られるマイクロカプセルに関するものである。さらに詳しくいえば、従来インサイチュ法で製造できなかった、水と化学反応を起こすものや水により変質・劣化してしまう芯物質をマイクロカプセル化することができる製造方法である。
【解決手段】
炭素数１〜５のアルコール中に尿素およびレゾルシンを添加したのち、固体粉末の芯物質および多価カルボン酸を添加して分散させ、次いで、ホルマリンを添加して攪拌することを特徴とするマイクロカプセルの製造方法、またこの方法により得られるマイクロカプセルである。 （もっと読む）

本発明は、虚血症の治療および予防に有用な血小板凝集阻害薬、例えば、シロスタゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物を提供する。本発明は、血小板凝集阻害薬および少なくとも１つの表面安定剤を含むナノ微粒子状粒子を含む組成物を提供する。そのナノ微粒子状粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒径を有する。本発明は、さらに、血小板凝集阻害薬またはそれを含むナノ粒子を、パルス様式または連続様式で送達する組成物を提供する。 （もっと読む）

ジヒドロピリジンカルシウム拮抗薬、硬化剤及び放出調節剤を含む局部用組成物。該硬化剤は１２〜２２個の炭素原子を含む炭化水素鎖を有しそして約４５〜７５℃の融点を有する、脂肪族アルコール、脂肪酸ソルビタンエステル、又は脂肪酸グリセロールエステルを含む。該放出調節剤は１２〜１８個の炭素原子を含む炭化水素鎖を有しそして約−１０〜４０℃の融点を有する、脂肪族アルコール、脂肪族アルコールグリコールエーテル、脂肪酸アルキルエステル、脂肪酸グリセロールエステル、又は脂肪酸ソルビタンエステルを含む。かかる組成物の、皮膚又は粘膜障害、好ましくは高い肛門圧力又は肛門括約筋けいれんに関連する肛門直腸障害の治療及び／又は予防への使用。 （もっと読む）

本発明は、ｐＨが４．５〜６．０の灌流によって使用されるパラセタモール水溶液であって、フェノラートと反応してそのＯ−誘導体又は他の配位化合物を生じさせ得る少なくとも１種の物質を含んでなる、パラセタモール水溶液に関する。本発明の注入用パラセタモール溶液は高い安定性を有し、経時的に発色せず、不純物含量が最小限である。 （もっと読む）