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Fターム[4C076DD42]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 有機化合物 (33,060) | 酸素含有炭化水素 (17,639) | カルボン酸、その塩、酸無水物 (6,005) | 多価カルボン酸 (434)

Fターム[4C076DD42]に分類される特許

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本発明は、高い溶解速度を有する医薬品グレードの有機第二鉄化合物を開示する。これらの有機第二鉄化合物(非限定的にクエン酸第二鉄が含まれる)は慢性腎疾患の処置に有用である。 (もっと読む)


【課題】溶出性に優れ、高い血中濃度の得られるピモベンダン経口投与製剤の提供。
【解決手段】(A)ピモベンダン、(B)フマル酸、及び(C)ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコールを含有することを特徴とするピモベンダン経口投与製剤及びその製造方法。 (もっと読む)


熱溶融法により製造される、N−(2−クロロ−6−メチルベンゾイル)−4−[(2,6−ジクロロベンゾイル)アミノ]−L−フェニルアラニン−2−(ジエチルアミノ)エチルエステル及びポロキサマー188を含むことを特徴とする処方が提供される。 (もっと読む)


混合されたアミノ酸/鉱物化合物は、中心鉱物原子に結合している少なくとも2つのアミノ酸を含むことができる。アミノ酸の組合せは、鉱物の溶解性、吸収、および/または生体利用効率を増大させるように、調整することができる。任意選択的に、溶解性、吸収、および/または生体利用効率をさらに改善させるために、有機酸を鉱物に結合させ、またはキレートと組み合わせることができる。1つまたは複数の混合されたアミノ酸/鉱物化合物を含む組成物を、鉱物により、状態または症状を治療および/または予防することができる適応症のための治療処方計画に含めることができる。 (もっと読む)


本発明は、意図した酵素活性を維持しながら、周囲条件下での貯蔵のために好適な安定濃縮酵素組成物に関する。本発明はさらに、濃縮酵素組成物を含むキット、前記濃縮酵素組成物から創傷清拭溶液を調製するための方法、及び希釈された創傷清拭溶液を使用する方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、トリアゾロピリミジン化合物、またはその水和物、あるいは化合物Iの医薬上許容される塩またはその水和物の凍結乾燥組成物;該凍結乾燥組成物の調製に有用な溶液;かかる組成物の調製方法;同一物の再構成方法;かかる組成物を含有するキット;ならびに、癌の治療のための組成物の使用に関する。 (もっと読む)


生理的に活性なペプチド剤の経口送達に適応した完成医薬品であって、その医薬品は、治療有効量の活性ペプチド剤、少なくとも1つの薬学的に許容可能なpH低下剤、および活性剤の生物学的利用能を高めるのに有効な少なくとも1つの吸収促進剤を含み、pH低下剤は、医薬品が10ミリリットルの0.1M炭酸水素ナトリウム水溶液に加えられている場合に、その溶液のpHを5.5以下に低下させるのに十分な量で完成医薬品中に存在し、医薬品の外面は、耐酸性の保護ビヒクルを実質的に含まない。この医薬品は、経口的に送達される治療的なペプチド活性剤の生物学的利用能を増大させるための方法における用途に適応している。 (もっと読む)


カルシウム含有化合物が、水溶性物質および水溶性ポリマー物質で少なくとも部分的にフィルムコーティングされおよび/または粒状化されており、医薬組成物におけるそのようなコーティングされた化合物の使用を有する。少なくとも部分的にフィルムコーティングされおよび/または粒状化されたカルシウム含有化合物は、カルシウム元素の非常に高い装填量および都合よく小さいサイズを有する錠剤の製造に適していることが判明した。十分な機械的性質と官能性を有する本発明の錠剤において、約96%以上の薬物の装填が得られる。 (もっと読む)


本発明は、金属医薬診断薬もしくは治療薬として使用するための金属キレートコンジュゲートに向けられる。具体的には、本発明のコンジュゲートには、担体、金属配位部分、および前記金属配位部分を前記担体へ化学的に結合させる尿素結合を含んでいる。前記担体は、一般には前記コンジュゲートを生物学的組織もしくは器官へターゲティングするために利用される。本発明のいくつかの態様の中で重要なのは、診断および治療方法において使用するためのコンジュゲートの提供である。 (もっと読む)


【解決課題】本発明は、治療用化合物のための経口送達系を提供する。
【解決手段】この化合物は、酸、酸の塩、非イオン化化合物、または薬理的、生理的、もしくは生化学的活性をもつその先駆型である。本発明は、特に、酸、酸の塩、非イオン化化合物、またはその先駆型である治療用化合物を含む嚥下配合物を提供し、これにより治療用化合物の循環系への迅速な送達を促進する。 (もっと読む)


本発明は、Ig融合タンパク質の組成物、特に、Ig融合タンパク質、充填剤、二糖類、界面活性物質、および緩衝剤を含む組成物を提供する。1つの態様において、これらの組成物は長期にわたる保管または少なくとも1回の冷凍/解凍サイクルのもとで安定である。本発明はまた、Ig融合タンパク質組成物の調製方法も提供する。1つの態様において、本発明の組成物は凍結乾燥されている。さらなる態様において、前記組成物はアニーリング工程を含むプロセスにより凍結乾燥される。
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【課題】グミ菓子より長く、様々な時間長さの咀嚼時間を有すると共に、咀嚼後の廃棄を防止し、健康の維持又は回復に役立つ生理作用及び疾病の治療効果を有する機能材を、それらの水溶解性等の性質に依存せずに、摂取し得る機能性咀嚼物及びその製造方法並びにその使用方法を提供することを目的としている。
【解決手段】プロラミン類、小麦グルテン及び機能材を原料として製錠又は顆粒化し、咀嚼時には唾液を含んで弾力性と伸展性を生じ、可食性を備えてグミ菓子よりも咀嚼時間を長くするよう構成される。 (もっと読む)


本発明は、式(1)で表される抗コリン作用薬1種以上(式中、Xはアニオンを示す)と、少なくとも1種の医薬的に相溶性のある有機酸とを含み、さらに医薬的に相溶性のある別のアジュバント及び/又は錯化剤を含んでいてもよい、噴射剤を含有しない特定の水性エアロゾル製剤に関する。式(1’)のカチオンが医薬製剤100mlに対して32〜54mgの濃度で製剤中に含まれている。
【化1】

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【課題】
開始時の甘味、甘味の残味などの糖様の経時的プロファイル及び/又はより糖様の香味プロファイルを有する甘味料組成物を提供する。
【解決手段】
本発明は、概して、ノンカロリー又は低カロリー高甘味度甘味料を含む機能性甘味料に、及びその製造及び使用方法に関する。特に、本発明は、少なくとも1つのノンカロリー又は低カロリー天然及び/又は合成高甘味度甘味料、少なくとも1つの甘味改善組成物、及び少なくとも1つの機能性成分、例えば、抗炎症剤を含む様々な機能性甘味料組成物に関する。また、本発明は、より糖様の味又は特徴を与えることによってノンカロリー又は低カロリーの天然及び/又は合成高甘味度甘味料の味を改善することができる機能性甘味料組成物及び方法に関する。特に、機能性甘味料組成物及び方法は、開始時の甘味、甘味の残味などの糖様の経時的プロファイル及び/又はより糖様の香味プロファイルを提供する。 (もっと読む)


イブプロフェンの感覚器官的に許容される固形経口投与製剤及びそれの製造及び使用法が提供される。主題の製剤の特徴は該製剤がイブプロフェンとマスキング成分を含有することにある。ある具体例では、該マスキング成分は冷却剤、有機酸及びシクロデキストリンを1種以上含む。主題の発明は種々の適用における使用の知見である。 (もっと読む)


本発明は、それらに含まれる医薬活性成分(AP)の誤用を防止する組成および構造を有する固体微粒子経口医薬形態に関する。本発明の目的は、資格のある公共の保健機関で公式に承認された治療上の使用以外の任意の使用に対しての固体経口薬物の不適切な使用を防止することである。換言すれば、それは、固体経口薬物の故意または過失による誤用を防止する目的である。本発明は、それが誤用防止手段を含むこと、それが含むAPの少なくとも一部がAPの改変放出のための被覆微粒子中に含まれること、およびAPの被覆微粒子が、APの改変放出を確実にし同時に誤用を防止するようにAPの被覆微粒子に粉砕抵抗性を付与する被覆層(Ra)を有することを特徴とする固体経口医薬形態に関する。 (もっと読む)


本発明は、hGH、少なくとも1種の糖、1種のアミノ酸又はポリオール、及び緩衝剤を含む経皮パッチ製剤であって、緩衝剤が製剤のpHを約5から約9の範囲に維持し、かつ製剤がグリシンとマンニトールの両方は含有しない経皮パッチ製剤を包含する。 (もっと読む)


本発明は、不活性マトリックスを有するコア、不対電子を有する1または2以上の金属イオンが結合した、1または2以上の共有結合した有機錯化剤、および任意に、コアの表面に共有結合した、1または2以上の生体分子からなる、磁気共鳴映像法用の造影剤としてのナノスケール粒子、ならびにこれらのナノ粒子の製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、非経口的(液体又は凍結乾燥)に又は局所的(ゲル、軟膏、又はクリーム)に施用することが意図され、また悪性又は良性の非生理学的な組織又は器官の細胞成長に関わる病理学的事象を治療するための、種々の量の組換えγ及びαインターフェロンを高い割合で含む、安定な医薬品製剤に関する。 (もっと読む)


a)50〜99重量%の結晶性イブプロフェン、b)1〜15重量%の、少なくとも100 m2/gの表面積を有する微粉賦形剤、および c)0〜40重量%の追加の賦形剤(ただし、a)〜c)成分の総量は100重量%に相当する)を含む直接錠剤化可能なイブプロフェン製剤であって、少なくともイブプロフェン結晶の表面の50%が微粉賦形剤で被覆されている、上記直接錠剤化可能なイブプロフェン製剤。 (もっと読む)


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