リルゾールの物理的および化学的に安定な水性懸濁液が、その製造方法と一緒に開示されている。そのような水性懸濁液は、粒子の形態のリルゾールおよび少なくとも１種の湿潤剤、好ましくは界面活性剤を含む。リルゾールは、約０．１％ｗ／ｖから約２０％ｗ／ｖの量であり、２００μｍ未満の平均粒子径を有しており；そのような懸濁液は、リルゾールの知られている局所（口内）麻酔作用が全くない。 （もっと読む）

本発明は、開始原材料としてフシジン酸ナトリウムからｉｎ ｓｉｔｕで形成されるフシジン酸を含有し、フシジン酸ナトリウムが、不活性ガス、好ましくは窒素を用いて作り出した無酸素環境下でフシジン酸へと変換される、皮膚用医薬品クリームを作製する方法を開示する。本発明の方法によって生成されたクリームは、フシジン酸を含有する慣用のクリームよりも長い貯蔵寿命、高い安定性およびより細かいＡＰＩの粒子径を有する。本発明の方法によって生成されたクリームは、保存料、酸、共溶媒、乳化剤およびワックス状物質ならびに水、好ましくは精製水を含むクリーム基剤中の、ＡＰＩとしてフシジン酸ナトリウムからｉｎ ｓｉｔｕで形成されたフシジン酸を含有する。本発明の方法によって生成されたクリームは、緩衝剤、抗酸化剤、キレート化剤、および湿潤剤、またはその任意の組合せを含む群から選択される成分を任意選択でさらに含有する。 （もっと読む）

【課題】カプサイシンと他のＴＲＰＶ１アゴニスト投与のさらなる方法と組成物を提供する。
【解決手段】カプサイシン等のＴＲＰＶ１アゴニストと溶媒系を含む組成物が提供される。本組成物の局所的な適用は皮膚および上皮へのアゴニストの迅速な送達をもたらす。対象中の侵害受容性神経線維機能の減少およびカプサイシン応答性条件の治療のための組成物を使用する方法も提供される。本発明は、哺乳動物の皮膚または粘膜表面の１ｃｍ^２領域下にある表皮および真皮にＴＲＰＶ１アゴニストを送達する方法であって、該領域を、ＴＲＰＶ１アゴニストおよび少なくとも一つの浸透増強剤を含有する組成物と接触させる工程を包含し、ここで、該接触工程の３０分後に少なくとも約３ナノモルの該ＴＲＰＶ１アゴニストが表皮および真皮に保持される方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、第１部分と第２部分とを含む、経口送達可能な二段階放出型医薬懸濁剤を提供する。第１部分は、液剤の形、顆粒剤、または担体／媒体中に懸濁した形であって、好ましくは液剤の形である、薬剤の即放性形態を含む。第２部分は、液剤化された薬剤の即放性部分中に懸濁され、コアと、活性薬剤の投与のための液剤形に適した少なくとも１種のコーティングとを含む微顆粒剤／微粒子剤の形の薬剤の除放性形態を含む。該コアは、少なくとも１種の活性薬剤または薬学的に許容される塩、誘導体，異性体，多形体，溶媒和物，水和物，類似体，鏡像異性体，互変異性型またはそれらの混合物と；随意に少なくとも１種の不水溶性ポリマー（類）と；随意に１種またはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤（類）と；少なくとも１種のｐＨ非依存性不水溶性ポリマー（類）とを、１種またはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤（類）とともに含む。 （もっと読む）

少なくとも１種の活性剤（テルビナフィンを除く）、少なくとも１種の揮発性溶媒、少なくとも１種の膜形成成分および少なくとも１種のリン脂質を含む爪および皮膚の障害を処置するための新規な局所用組成物、これらの調製方法ならびに爪および皮膚の障害の処置方法。組成物の適用および揮発性溶媒の蒸発に続き、組成物は、活性剤（複数可）を含有するウエブ様構造を有する膜を生じる。
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【課題】 β−カルボリンを経口投与するための製薬組成物を提供する。
【解決手段】 ｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼ５型(ＰＤＥ５)阻害剤を含み、かつ遊離薬剤として提供されるβ−カルボリン製薬組成物。 （もっと読む）

医薬品形式のフェノキサチインに基づくMAO-Aインヒビターを開示する。それにより、MAO受容体は胃での活性成分との結合から保護される。特定のフェノキサチインに基づくMAO-Aインヒビターは、以下の式:(I)


[式中、nは0、1または2であり; R1は分岐鎖または直鎖C1-5アルキルまたはC3-6シクロアルキルであり、これはヒドロキシル、または1個以上のハロゲンで場合により置換され; およびX¹、X²、X³、X⁴、およびX⁵はすべて水素であるか、またはX¹、X²、X³、X⁴、およびX⁵の1または2個がハロゲンであり、かつ残りが水素であり、ただしnが0または1であり、かつ各Xが水素である場合、R¹はメチルではない]、のものを含む。医薬品形式、例えば錠剤またはカプセルとして摂取された後に胃の環境を本質的に越えて活性成分の放出を提供するために多種多様な腸溶性機構を利用することができる。形式には、腸溶錠、腸溶コーティングカプセル、腸溶コーティングビーズを含むカプセルが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の、水に対する低い溶解度を持つ活性成分を含む組成物に係り、該活性成分は、該組成物中に、一般式(I)で表される少なくとも1種のPOMポリマーにより作成されたナノ粒子と、非-共有結合的に会合した状態で存在しており、しかも該活性成分は、POMの少なくとも5μM/gなる割合で存在する。
同様に、本発明は、活性成分と非-共有結合的に会合している、上記の如きナノ粒子の、該活性成分の水に対する溶解度を高めるための使用をも意図する。 （もっと読む）

【課題】治療薬の全身的な送達のための滴定投与可能な経皮送達系の提供。
【解決手段】この送達系は一又は複数の境界に沿って連結された複数のパッチ単位を含む。この複数のパッチ単位は、一又は複数の分離線を有する一又は複数の境界に沿って各単位に分割可能である。各パッチ単位は境界により囲まれている。この治療薬パッチは、少なくとも支持層と治療薬を含有する層とを含む。この経皮送達系により患者に送達される治療薬の投与量は、治療毎に貼付されるパッチ単位数に比例する。この送達系によって、医師の指示の下で患者による調整が可能である滴定可能な用量の治療薬を、皮膚または粘膜を通して全身的に投与することが可能になる。 （もっと読む）

ヒト患者において安全な抗利尿を達成するための、均一な低用量のデスモプレシンを投与するための鼻腔内スプレーディスペンサーのファミリーが開示される。本発明のディスペンサーは、夜間多尿、原発性夜尿症、失調症、頻尿、尿崩症、またはデスモプレシン治療が有用である、または尿産生の安全な一時的抑制が、有利な健康効果または排尿コントロールの簡便性の増加をひきおこし得る、あらゆる疾患または症候群の治療において使用され得る。 （もっと読む）

【課題】水溶液から送達される製品で、皮膚に対する殺細菌活性の速度および／または長さが上昇した消毒薬を提供する。
【解決手段】ヨウ素（Ｉ₂）、ヨードフォア、およびそれらの組合せからなる群より選択される抗微生物剤であって、少なくとも約０．２５重量％の利用可能なヨウ素濃度を提供するのに十分な量で存在する抗微生物剤；少なくとも約５重量％の量のヒドロキシカルボン酸緩衝剤；水；および場合によって永続性がある皮膜形成性ポリマー；を含む消毒剤組成物、ならびに製造方法および使用方法。 （もっと読む）

【課題】 防腐剤としてベンザルコニウム塩化物及び／またはクロルヘキシジングルコン酸塩を、徐放化成分としてジェランガムをそれぞれ含有しながら白濁の発生が防止されたチモロールマレイン酸塩を有効成分とする眼科用剤を提供すること。
【解決手段】 成分（Ａ）ないし（Ｅ）
（Ａ）チモロールマレイン酸塩
（Ｂ）有機アミン
（Ｃ）ジェランガム
（Ｄ）ベンザルコニウム塩化物及び／またはクロルヘキシジングルコン酸塩
（Ｅ）非イオン界面活性剤
を含有する眼科用剤 （もっと読む）

複数の微粒子とマトリックスとを含む制御放出組成物、およびその調製法が開示される。該複数の微粒子は第１の材料を含み、該マトリックスは第２の材料を含む。第１の材料の溶融温度は、第２の材料の溶融温度よりも高い。 （もっと読む）

【課題】５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン含有貼付剤を提供する。
【解決手段】
有効薬効成分含有層を有する貼付剤であって、該有効薬効成分含有層が、油性基剤、溶解剤（但し、グリセリン及び中鎖脂肪酸トリグリセリドを除く。）、及び５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン又はその医学的に許容される塩類を含有することを特徴とする、５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン含有貼付剤。 （もっと読む）

本発明は、オルソ−ジヒドロキシイソフラボン誘導体を有効成分として含有する表皮過増殖抑制用及び炎症性皮膚疾患改善用の皮膚外用剤組成物に関し、より詳細には、オルソ−ジヒドロキシイソフラボン誘導体である４',６,７−トリヒドロキシイソフラボン、３',４',７−トリヒドロキシイソフラボンまたはこれらの混合物を含有することによって、Ｗｎｔ信号伝達を適宜制御するＤＫＫ３タンパク質及びＦＺＤ１タンパク質の発現を向上させて表皮の過度な増殖を抑制し、且つ表皮の過増殖による炎症性皮膚疾患を改善する表皮過増殖抑制用及び炎症性皮膚疾患改善用の皮膚外用剤組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、・少なくとも水不溶性ポリマーと・少なくとも不消化性水溶性オリゴサッカリドとの高分子混合物によりコーティングされた活性成分を含む、活性成分を制御放出するための制御放出性医薬製剤を提供する。本発明はまた、その使用および製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫系の細胞へのナノキャリアの送達のための組成物およびシステムを提供する。本発明は、抗体産生の形態で免疫系応答を誘導することができる合成ナノキャリアを提供し、ナノキャリアは、いかなるＴ細胞抗原も欠く。いくつかの実施形態では、本発明は、抗原提示細胞に対するナノキャリアの高いアビディティの結合をもたらす免疫特徴表面を含むナノキャリアを提供する。本発明は、本発明のナノキャリアを含む薬学的組成物を提供する。本発明は、本発明のナノキャリアおよびその薬学的組成物を設計し、製造し、使用するための方法を提供する。
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【課題】ゲル化されたエステル組成物が提供される。
【解決手段】ゲル化されたエステルは、適切なエステルと、１種以上のトリブロックコポリマー、スターポリマー、ラジアルポリマー、マルチブロックコポリマー又はそれらの混合物と混合することにより得られる。所望により、ゲル組成物を形成するのに１種以上のジブロックコポリマーを用いることもできる。ゲル化されたエステルに加えて、ゲル化されたアルコール、ゲル化されたエーテル、ゲル化された天然由来の脂肪及び油も、１種以上のジブロックコポリマー、トリブロックコポリマー、スターポリマー、ラジアルポリマー、マルチブロックコポリマー又はそれらの混合物をゲル化剤として使用することにより得られる。ブチルゴム及びアルキルガラクトマンナンもゲル化剤として使用されてよい。ゲル組成物は種々の固体及び／又は液体を懸濁するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚に対する局所の塗布に適した安定な光感作剤組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、光感作剤及び皮膚浸透エンハンサーを含有する組成物を提供する。本出願における組成物では、角質層を介した光感作剤の送達が改善されている。加えて、本発明の組成物では、安定性が改善され、及び、皮膚光感受性の影響が低下されている。 （もっと読む）

【課題】抗ウイルス組成物およびウイルス感染の影響を緩和する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の１つの局面は、少なくとも１種の亜鉛化合物および少なくとも１種のフェノール性抗酸化剤（ならびに必要に応じて、少なくとも１種の鎮痛剤、少なくとも１種のヒドロカルビル含有化合物、および水などの他の成分）を含有する抗ウイルス組成物に関する。本発明の他の局面は、有効量の亜鉛含有抗ウイルス組成物を病変部に塗布する工程を含む、ウイルス感染の病変症状の治療方法に関する。 （もっと読む）