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Fターム[4C076DD47]の内容

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Fターム[4C076DD47]に分類される特許

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本発明は、経口投与、注射投与および他の投与形態に好適な、GnRH関連化合物の組成物を提供し、組成物のゲル化特性が因子である。本発明の組成物は、1つ以上のGnRH関連化合物の治療的有効量と、少なくとも1つの抗ゲル化剤の、GnRH関連化合物のゲル化を低減させるために十分な量とを含む。本発明は、1つ以上のGnRH関連化合物の組成物の調製のプロセスも提供し、プロセスはGnRH関連化合物を1つ以上の抗ゲル化剤と混合するステップを含み、抗ゲル化剤は、中鎖脂肪酸塩、または中鎖脂肪酸のエステル、エーテルもしくは誘導体を含み、炭素原子約4〜約20個の炭素鎖長を有し、または界面活性剤である。 (もっと読む)


本発明は、弱塩基性薬物コアと、アルカリ性緩衝剤の層と、徐放性コーティングとを含有する微粒子を含む医薬組成物、及びかかる組成物の製造方法に関する。本発明はまた、口腔内崩壊錠、従来の錠剤、及びカプセルを含む医薬剤形、並びにその調製方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】難治性の皮膚掻痒に対する効果に優れ、かつ効果に即効性があり、安全性の高い痒み抑制剤および該痒み抑制剤を有効成分として含有する痒み抑制組成物を提供する。
【解決手段】本発明にかかる痒み抑制剤は、マルトオリゴ糖(A)と、止痒剤及び抗炎症剤から選ばれる少なくとも一種(B)を必須有効成分として含有することを特徴とする。マルトオリゴ糖(A)としては、2〜9糖から選ばれる少なくとも一種が用いられ、(B)成分として用いる止痒剤としては、ジフェンヒドラミン、クロタミトン及びそれらの塩から選ばれた少なくとも一種が用いられ、抗炎症剤としては、デキサメタゾン、プレドニゾロン、クロベタゾン、グリチルリチン酸及びそれらの塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリルから選ばれた少なくとも一種が用いられる。 (もっと読む)


【課題】 ストレスを適度なものに抑制することができるストレス抑制剤を提供する。
【解決手段】 ソフトキャンディベースとカカオエキスとホエイとの混合物からなるストレス抑制剤は、適度なストレスに軽減できる。これにより、日常生活に適度な緊張感を与えることができ、快適な日常生活を送ることができる。また、過度又は長期のストレスを回避することが可能となり、健康体を維持することが可能となる。 (もっと読む)


テトラサイクリン化合物の注射可能な製剤および経口製剤を記載する。一態様において、本発明は、錠剤形態またはカプセル剤の、9-アミノメチルテトラサイクリン化合物またはその塩の経口製剤に関する。該製剤は、例えば感染症を処置するために使用可能である。

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本発明は、pHが約6〜約8であり、約50〜約1000ppmの過酸化水素及び少なくとも1種のリン酸塩緩衝剤を含む、眼科用組成物に関する。本発明の眼科用組成物は、カンジタアルビカンス及びフザリウムソラニを含む、真菌に対する改善された抗真菌有効性を示す。 (もっと読む)


【課題】含有されているオピオイドアゴニストの乱用の可能性を低下させるのに有用なオピオイドアゴニスト経口剤形を提供する。
【解決手段】(i)治療上有効量のオピオイドアゴニス;および(ii)投与量のオピオイドアンタゴニストを含む制御放出経口投与剤形であって、前記投与量の一部のオピオイドアンタゴニストが、有効量の封鎖物質中に分散されているか、あるいは有効量の封鎖物質でコーティングされており、完全な形で投与された前記剤形から放出される前記オピオイドアンタゴニストが、前記剤形から誘導される痛覚消失のレベルを非治療レベルまで低下させないように前記封鎖物質の有効量を含み、前記オピオイドアゴニストが、ヒドロコドンなどから選択され、前記オピオイドアンタゴニストが、ナルトレキソンなどから選択される、前記経口投与剤形。 (もっと読む)


本発明は、制御様式でタンパク質又はペプチドを送達するためのデポーシステムのin−situ形成に適した新規液体組成物を提供する。本発明の組成物は、(a)疎水性非ポリマー担体材料;(b)疎水性非ポリマー材料を溶解させる水混和性の生体適合性有機溶媒;(c)1種以上の製剤性能増強化合物と共有結合したタンパク質又はペプチドを含む。本発明は、その組成物の製造方法及び使用方法をも提供する。 (もっと読む)


本発明は、即時放出型のDPP−4阻害剤、シタグリプチン又は薬学的に許容されるその塩でコーティングされた、持続放出型のメトホルミン又は薬学的に許容されるその塩の固定容量の組み合わせを含む医薬組成物である。 (もっと読む)


【課題】適用部位における液だれの発生が抑制された経皮吸収薬物を含有するエアゾール剤を提供する。
【解決手段】ボタン1を下に押し下げることにより、ステム5を介して力がバルブに作用し、バルブを開き、これにより容器6に封入された内容物が噴口2から霧状、ペースト状等として噴射される。この場合において、噴口の両側に設けられた突起3が邪魔板として作用し、内容物は縦方向に扁平に広がる噴射パターンをもって噴射される。エアゾール剤は、外用投与・吸入投与等経皮吸収による薬物投与手段に広く使用でき、使用する経皮吸収薬物の種類等に応じて、各種疾患の予防・治療、各種症状の緩和等に使用出来る。 (もっと読む)


【課題】できる限り化学的に不活性であり、特に医薬用活性物質に対して不活性な感圧接着剤組成物を供する。
【解決手段】エチレン−ビニル=アセタート共重合体に基づいた、医療の目的のための圧力感受性の接着剤において、重合体成分(A)として:エチレン−ビニル=アセタート共重合体又は少なくとも二つのエチレン−ビニル=アセタート共重合体の組み合わせ、及び成分(B)として:作用物質又は他の補助物質無しの前記成分(A)及び(B)の和に相対的な、55重量%までの部分における接着剤樹脂又は接着剤樹脂の組み合わせを含有することを特徴とする、圧力感受性の接着剤。 (もっと読む)


【課題】複数の原薬含有サブユニットを含む単一または多成分医薬剤形の射出成型に適する医薬上許容されるポリマー組成物並びに成型方法の提供。
【解決手段】アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、および膨潤性固体、崩壊剤、非還元糖および水可溶性増量剤およびその組み合わせまたは混合物からなる群から選択される少なくとも1つの溶解性修飾賦形剤および滑沢剤を含む賦形剤組成物。原薬含有サブユニットはカプセルコンパートメントおよび/または中実サブユブットであり、これは原薬を含むポリマーの中実マトリックスを含み、サブユニットは組立剤形の部材の間の溶接により組立て式剤形において互いに結合している。 (もっと読む)


【課題】望ましくない副作用を回避しつつ、疾患の症状または損傷効果を処置するために十分に多い量のNMDArアンタゴニストを被験体に送達の方法および組成物を提供。
【解決手段】NMDArアンタゴニスト、およびポリマーマトリックス、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリマーコーティングを用いてコーティングされたなどの持続放出マトリックス、または持続放出ビーズマトリックスなどの持続放出構成要素を含有する組成物。 (もっと読む)


デュロキセチン又はその医薬的に許容可能な塩、及び一種以上の医薬的に許容可能な賦型剤を含む医薬組成物において、デュロキセチンが2〜40μmのD90粒子サイズを有することを特徴とする。また、a)デュロキセチン又はその医薬的に許容可能な塩、及び一種以上の医薬的に許容可能な賦型剤からなるコアを準備し、b)腸溶性層を付与することを含む医薬組成物の調製方法において、デュロキセチンが2〜40μmのD90粒子サイズを有することを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】ポリマーを含む徐放性組成物およびその製造方法。
【解決手段】ポリマー、生物活性剤および放出速度決定剤を含み、放出速度決定剤が徐放性組成物中に分散されており、生物活性剤の放出速度を制御する徐放性組成物。生物活性剤、ポリマーおよび放出速度決定剤を含む油相と、界面活性剤を含む水相とを混合し、制御放出効果を有する徐放性組成物を形成する製造方法。 (もっと読む)


特定の薬物動態学的特性を維持しながらラサジリンメシレートを放出するように設計された製剤を開示する。 (もっと読む)


【解決手段】 爪及び爪床の疾患を治療するための方法及び組成物。そのような組成物は、爪の表面へ適用した場合フィルムを形成せず、前記組成物の全成分が溶解、懸濁、分散或いは乳化する賦形剤、非揮発性溶媒、湿潤剤、及び非揮発性溶媒及び/若しくは前記賦形剤及び非揮発性溶媒の混合物に可溶性である薬学的な有効成分を含むものであり、その組成物は爪或いは爪床の疾患を治療するのに有効である。
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【課題】活性剤の放出速度を抑制し、しかも薬剤効果を維持しながら投与後の患者の苦痛を和らげる期間を延長させて投薬回数を減少させる固体の放出抑制型経口投与製剤の提供。
【解決手段】固体の、放出抑制型経口投薬製剤であって、該投薬製剤が、オピオイド鎮痛薬またはその塩が塗布された不活性薬学的ビーズを含むコア;および前記コア上に塗布された被覆を含み、前記被覆が、前記オピオイド鎮痛薬を24時間制御放出するために有効な量の疎水性ポリマーを含有し、該疎水性ポリマーが、可塑化されたアクリルポリマー、可塑化されたエチルセルロース、およびこれらの混合物からなる群より選択され、該投薬製剤は、初期の溶解度と、37℃/80%相対湿度(RH)の条件下に28日間置いた後の溶解度との比較において、実質的に影響されない溶解図を提供する投薬製剤である。 (もっと読む)


【課題】患者による経口摂取後、既定の時間に患者の体内に薬剤を放出する経口医薬投与形態を提供すること。
【解決手段】活性物質(例えば薬剤)を含有するコア、およびコア表面上に適用される天然または合成ガムを含有する遅延放出圧縮コーティングを含有する時間治療用医薬製剤。 (もっと読む)


本発明は、外科的治療、例えば外科的切開又はレーザー治療を受けることを予定している患者における手術後の出血及び/又は創傷を減少させるための方法に関する。該方法は、出血及び/又は創傷を引き起こす外科的治療を行うことを予定している、患者の皮膚の局部に、有効量のブリモニジン又はそれの医薬的に許容可能な塩を含む医薬組成物を、外科的治療を行う前に局所的に塗布することを含む。 (もっと読む)


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