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Fターム[4C076DD61]の内容

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Fターム[4C076DD61]に分類される特許

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【課題】歯周病原性バイオフィルムに対する高い浸透殺菌効果を発揮する上、イソプロピルメチルフェノール由来の嫌味がなく使用感に優れ、外観安定性が良好な、エタノール無配合のイソプロピルメチルフェノール含有液体口腔用組成物を提供する。
【解決手段】イソプロピルメチルフェノールを含有する液体口腔用組成物に、
(A)ノニオン性界面活性剤、
(B)グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトールから選ばれる湿潤剤、
(C)l−メントール、
(D)パラオキシ安息香酸エステル、
(E)3−オクタノール、3−オクチルアセテート、3−オクタノン、フェンコンから選ばれる香料成分
を配合してなり、成分(B)の合計含有量が組成物全体の5〜20質量%であり、実質的にエタノールを含有しない液体口腔用組成物。更に、上記組成物に(F)アニスアルデヒドを配合する。 (もっと読む)


本発明は、水中に分散でき、1つの抗マラリア剤を少なくとも1つの他の抗マラリア剤と組み合わせて含む、多層医薬組成物に関する。本発明はまた、こうした医薬組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


【課題】イソロイシン、ロイシンおよびバリンからなる3種の分岐鎖アミノ酸を含有する顆粒製剤を提供するにあたり、比容積が低減され、服用に際して不快感の少ない顆粒を得る。
【解決手段】分岐鎖アミノ酸粒子を含有する混合物を造粒した後、2分〜10時間と、通常の整粒時間に比べて長時間整粒して、顆粒とする。 (もっと読む)


容器の材料が、ポリプロピレン(PP)のホモポリマー、ポリプロピレン(PP)のコポリマー、ポリエチレンテレフタラート(PET)のホモポリマー及びポリエチレンテレフタラート(PET)のコポリマーからなる群の1つ以上の構成要素及び、場合により1つ以上の非ポリマー成分から選択される、安息香酸もしくは誘導体又はそれらの薬学的に許容される塩及びオキシカム型COX−インヒビター又はその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物を収容するプラスチック容器。 (もっと読む)


【課題】迅速な口腔内取り込みを提供する1又は複数の活性医薬成分(API)の経口投与可能な医薬製剤の提供。
【解決手段】経口取り込みに適した1又は複数の活性医薬成分(API)を含む医薬製剤であって、カカオ粉末を含む製剤、該製剤の製造方法、及び治療のための製剤の使用。該APIとしては、エレトリブタン、硫酸テレブタリン、トリアゾラム、マレイン酸クロロフェニルアミン、デキストロプロポキシフェン、ファミチジン、メトクロプラスト、ニトログリセリン、ヒドララジン、マレイン酸ロシグリタゾン、インドメタシン、バクロフェン、カフェイン、マレイン酸チモロール、ノスカピン、デキストロメトルファンなどであることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】局所麻酔薬物は、癌患者の口内炎の痛み緩和に使用されていることが知られている。口内炎の疼痛緩和に用いる場合にはゼリー剤が剤形として優れている。
局所麻酔薬物は苦味の強い物質であり、服用時の苦味の緩和が必須である。本発明者らは弱酸の配合により苦味を緩和できる知見を持っているが、高濃度で局所麻酔薬物を含有する場合は、苦味緩和の為に弱酸を高濃度で配合することが必要となる。しかし、ゼリー剤の場合は、弱酸の種類によっては、製剤の安定性の低下、特に離水が起こり、開発上の問題となっている。そこで、苦味の問題が改善され、かつ安定性の問題を克服した高濃度の局所麻酔薬物を含有するゼリー製剤を提供する。
【解決手段】苦味を克服する為の弱酸としてリン酸またはその塩またはそれらの混合物を選択することにより苦味を改善し、かつ製剤安定性の良い局所麻酔薬物含有ゼリー剤を開発した。 (もっと読む)


エスリカルバゼピンアセタート及び医薬として許容し得る液体ビヒクルを含む、経口懸濁製剤。 (もっと読む)


【課題】長時間保存しても析出が生じない安定なゾルピデム酒石酸塩およびpH調節剤を含有する内用液剤を提供する。
【解決手段】ゾルピデム酒石酸塩およびpH調節剤を含む内用液剤であって、該液剤のpHが2.0〜7.0である液剤。さらなる態様において、甘味剤をさらに含む上記内用液剤。当該内用液剤は、長期間保存した場合にも析出が生じず、安定で、かつゾルピデム酒石酸塩特有の苦味等の不快な味がマスキングされており、服用しやすいといった特徴を有する。 (もっと読む)


本発明は、経口医薬剤形の量産に適切である、式(I):


の化合物またはその薬学的に許容される塩の新規の医薬組成物;前記経口医薬剤形の生産の方法;および慢性炎症性の増殖性障害、増殖性眼障害、良性の増殖性障害、および癌を伴う疾患、障害または症状を患うか、罹っている患者を治療するための、その医薬組成物の使用を提供する。本発明によってまた、本発明の医薬組成物の治療有効量の投与を含む、癌を治療する方法もまた提供される。
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本発明は、下記濃度で下記成分を含む水溶液を提供する:
(a) 平均分子量2500乃至4500を有するポリエチレングリコール(PEG)
N×(70乃至130)g/L;
(b) 塩化ナトリウム N×(1.6乃至4.0)g/L;
(c) 塩化カリウム N×(0.2乃至0.6)g/L;
(d) 重炭酸ナトリウム N×(0.6乃至2.2)g/L;
(e) N×量の防腐剤;
(f) 所望によりN×量の香味料;及び
(g) 所望によりN×量の甘味料、
ここで、Nは2乃至8の範囲である。
この溶液は希釈用の濃縮液である。使用に際し、これは、宿便又は便秘の治療のために対象者に投与するための溶液を提供するために、水でN倍に希釈される。
また、溶液を含む又は使用するところの、溶液、キット、単位用量及び方法の提供である。 (もっと読む)


【課題】糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤の提供。
【解決手段】糖アルコールによる揮発性硫黄化合物の産生抑制を特徴とする、糖アルコール、特に、ラクチトールを有効成分とする口臭除去剤。 (もっと読む)


本発明は、錠剤を製造するための組成物の製造方法および前記方法によって得られた組成物に関する。この組成物は、改善された打錠特性ならびに改善された錠剤特性の両方を導く直接圧縮可能な組成物である。 (もっと読む)


本発明は、水分含量が低い打錠補助剤およびその調製方法に関する。この打錠補助剤組成物は、直接圧縮可能な組成物で、それを使用すると改善された錠剤特性が得られる。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、ニザチジンの苦味を十分にマスキングでき、長期間安定で、服用性に優れた内用液剤を提供することにある。
【解決手段】(A)ニザチジン0.15〜1.5%(w/v);(B)クエン酸、リンゴ酸、酒石酸及びそれらの塩から選ばれる1種又は2種以上の有機酸又はその塩;及び(C)スクラロース及びエリスリトールを含有する甘味剤を含有し、pHが5.5〜7.0である内用液剤。 (もっと読む)


食品、例えばチューインガム中で使用するための押出粒子であって、エチルセルロースと疎水性の可塑剤とを含む担体基材と、該基材全体にわたって分散された−0.5〜1.0のclogPを有する甘味成分とを含む押出粒子。該押出粒子は、食品の咀嚼または消費の間、風味の知覚を延長または持続する。 (もっと読む)


【課題】活性物質が量と質について変更できないように含有し、かつ機械的な安定性を有し、該活性物質が均等に放出し、経口投与用の投与形態として用いられるときには平坦な形状を保持できるフィルム状活性物質担体の提供。
【解決手段】フィルム状活性物質担体2とその担体を覆うフィルム状の層3とが空洞4を形成し、該空洞中には表面に活性物質1を備えた補助のフィルム状要素2’が、水分によりガス発生用のフィルム状補助物質担体5,6と共に備えられており、該水分の受入れによって活性化できるようにするためにフィルム状の層3は、水蒸気拡散性材料を用いて形成されているフィルム状活性物質担体。 (もっと読む)


【課題】薬物の不快な味が改善され、服用感が優れた経口製剤の提供。
【解決手段】
不快な味を有する薬物およびネオテームを下記含有量で含有する経口製剤:
1.製剤重量20mg〜200mgの製剤において、ネオテームを製剤重量に対して0.1重量%以上含有し、かつネオテームの含有量が製剤重量に対して5.0mg未満である、または2.製剤重量200mg〜5000mgの製剤において、ネオテームを製剤重量に対して0.1重量%〜2.5重量%未満含有する。該経口製剤は、ソーマチン、スクラロース、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、およびステビアからなる群から選択される1種または2種以上の高甘味度甘味剤を含有してもよい。 (もっと読む)


【課題】ランチオビオティック、特にナイシンを安定化する方法及び殺菌用組成物を提供する。
【解決手段】抗菌上有効量のランチオビオティックを含む組成物であって、ランチオビオティック1重量部に対して、10〜100,000重量部(好ましくは50〜50,000重量部、より好ましくは100〜10,000重量部)のチオクト酸又はその医療又は食品衛生上許容される塩を含む、殺菌用組成物。チオクト酸を用いることにより、油性基剤中や界面活性剤共存下においても、ランチオビオティックを安定に保つことができる。 (もっと読む)


【課題】 イソソルビド内服剤の強い苦味を有効にマスキングし、服用性を改善することが強く望まれている。そこで本発明ではイソソルビドを有効成分として含み、苦味が低減されて、服用し易いゼリー剤を提供する
【解決手段】 本発明では酸性ムコ多糖類、甘味剤、香味料、無機塩類、有機酸、防腐剤、イソソルビド及び水を含み、特に酸性ムコ多糖類としてκ型カラギーナンを用いることにより、ソソルビドの顕著な苦味が緩和され、口中に含んだ際にゲル状態が安定に保持される、服用性の良いゼリー剤を提供できることができた。 (もっと読む)


【課題】
不快な味を有する難溶性薬剤を含む不快な味の軽減された口腔内速崩壊錠を開発すること。
【解決手段】
不快な味を有する難溶性薬剤を1〜35%、及び、該難溶性薬剤1質量部に対し、0.3〜1.6質量部のクロスカルメロースナトリウムを含み、かつ、クロスカルメロースナトリウムの製剤の総量に対する含量が5〜25%であり、残部がそれ以外の添加剤である口腔内速崩壊錠とすることにより、不快な味の軽減され、かつ、口中において、水無しでも60秒以内に崩壊し、容易に服用することが出来、且つ錠剤などの従来の製剤と同等な溶出性を達成することが出来る。 (もっと読む)


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