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Fターム[4C076DD67]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 有機化合物 (33,060) | 炭水化物 (4,256) | 糖類基のみ (3,120)

Fターム[4C076DD67]に分類される特許

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ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらを使用する方法を提供する。 (もっと読む)


細胞材料の保存を可能とする細胞材料の噴霧乾燥の方法および組成物を提供する。一つの局面において、細胞材料は一定量の賦形剤と共に噴霧乾燥される。もう一つの局面において、細胞材料は凍結保護物質を用いて噴霧乾燥される。

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コリン欠乏症は、完全非経口栄養法を必要とする腸管不全患者における血栓症の発症の危険因子である。TPNを受けている患者にコリンを含む栄養液を投与することを含む、血栓症、好ましくは静脈血栓症を予防する方法が提供される。また、患者からサンプルを採取し、無血漿コリン濃度を検出することを含む、血栓症の危険性を診断する方法が提供される。 (もっと読む)


逆転写酵素阻害剤の1つ、すなわち臨床的に有効な量のジドブジン、ラミブジンまたはスタブジンとメルドニウムの他、薬学的に適用し得る賦形剤を含む新規医薬組成物。メルドニウムはこれらの医薬組成物中に含まれることにより、逆転写酵素阻害剤の心臓および神経毒性を本質的に減少させることが証明された。 (もっと読む)


【課題】 pH依存性溶解度を有する低分子量トロンビン阻害剤のための固形形態での経口速放性処方物を提供する。
【解決手段】 (a)pH依存性溶解度および300μm未満の粒子サイズを有する低分子量ペプチドトロンビン阻害剤、および(b)処方物の35%w/wよりも多い量で存在する、微結晶性セルロースと極微小セルロース、架橋カルボキシメチルセルロース、架橋ヒドロキシプロピルセルロース、糊化デンプン、バレイショデンプン、コメデンプン、小麦デンプン、架橋ポリビニルピロリドン、陽イオン交換樹脂およびそれらの混合物からなる群より選択される増量剤の組合せ、を包含する固形形態での経口速放性処方物。 (もっと読む)


本発明は、粒子が実質的に存在しない免疫複合体製剤、すなわち以下:免疫複合体、ならびに以下;ショ糖、ポリソルベート20、ポリソルベート80、シクロデキストリン、ブドウ糖、グリセロール、ポリエチレングリコール、マンニトール、塩化ナトリウム、およびアミノ酸、から成る群より選択される1つまたはそれより多くの賦形剤、を包含する免疫複合体製剤であって、その場合製剤がpH4.5から7.6を有する緩衝化水溶液である、前記免疫複合体製剤を提供する。本発明はまた、実質的に凝集体を含まない免疫複合体製剤、すなわち、以下:免疫複合体;ならびに、ヒスチジン、ショ糖、グリシン、および塩化ナトリウムから成る群より選択される1つまたはそれより多くの賦形剤、を包含する免疫複合体製剤であって、その場合製剤がpH4.5から7.6を有する緩衝化水溶液である、前記免疫複合体製剤を提供する。本発明はさらに、粒子および凝集体の双方とも実質的に存在しない、免疫複合体製剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】特異な錠剤硬度改善特性を示す新規なシリカ系複合微粒子を提供すること。
【解決手段】 シリカ系複合顆粒。シリカとオリゴ糖(三〜十糖類のいずれか又はそれらの混合物をいう。以下同じ。)とを必須成分として顆粒化(造粒)されている。オリゴ糖として、通常、キシロオリゴ糖を使用する。当該、シリカ系複合微粒子は、シリカ換算で2%前後の配合量に錠剤硬度改善のピーク値を示す。 (もっと読む)


本発明は、ワクチン安定剤に関し、より具体的には、実質的にウシ海綿状脳症(BSE)および伝達性海綿状脳症(TSE)の危険のない、生ウイルスワクチンおよび生の弱毒化ウイルスワクチン用のタンパク質ベースの安定剤に関する。動物用ワクチンのための処方物が提供される。上記ワクチン処方物は、安定剤成分およびウイルス免疫原を含む。上記安定剤成分は、実質的にTSE/BSEの危険のない動物性タンパク質および植物性タンパク質を含む。上記安定剤成分は、ワクチンをその保管および投与の間中ずっと安定させるために、提供される。 (もっと読む)


【課題】口腔潰瘍への局所投与のための薬剤組成物、方法、及びキットを提供する。
【解決手段】本発明に係る薬剤送達システムは、液体の第1ユニットと薬剤の第2ユニットとを含む。前記第1ユニットは、前記第2ユニット内に位置する。前記第1ユニット及び前記第2ユニットは、シリコン、ポリエステル、ポリエチレン、アルミニウム、ゼラチン、ゲルカプセル、グアーガム、キャンディー、又はそれらの任意の組み合わせから作成される。 (もっと読む)


本発明は、DPP−IV阻害剤を含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】pHに影響されることなく、アミノ酸が配合されていても10−ヒドロキシ−2−デセン酸の安定性が改善された液体組成物を提供する。
【解決手段】アミノ酸及び10-ヒドロキシ-2-デセン酸を含有する液体組成物において、シクロデキストリン類を配合することにより10-ヒドロキシ-2-デセン酸を安定化する。 (もっと読む)


本発明は、酢酸プレドニゾロン、医薬的に許容され得るベヒクル及び増粘剤を含む新規な経口懸濁製剤に関する。本発明は、更に、プレドニゾロンを必要としている患者を新規な製剤で治療する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】黒酢モロミ粕等を保健機能成分として錠剤とした場合、安定して実用的な外観・強度(特に触感として硬さを感じ、商品価値も高い曲面を有する錠剤)を得ることができる保健機能食品錠剤を提供すること。
【解決手段】保健機能成分(オリゴ糖を除く。)を、内部滑剤、多糖類系結合剤及びオリゴ糖を必須成分として含有する錠剤であって、さらに、シリカを含有して硬度改善がされてなること。シリカはオリゴ糖との複合粒子の形態で含有させることが望ましい。 (もっと読む)


本発明はフェキソフェナジンの経口用医薬懸濁組成物を提供する。該フェキソフェナジンは、0.01:0.99から0.99:0.01の比の圧縮フェキソフェナジンとプレーン・フェキソフェナジンの混合物であって、そのフェキソフェナジン粒子の平均粒径は10μと250μの範囲にある。アレグラ(登録商標)の商品名で市販されている錠剤の剤型のフェキソフェナジンと生物学的に同等な、フェキソフェナジンの経口用医薬懸濁組成物に関する。該懸濁処方と市販のフェキソフェナジン錠、すなわち「アレグラ(登録商標)」の間の生物学的同等性が、圧縮フェキソフェナジンの混合物を用いることによって達成される。 (もっと読む)


【課題】難溶性薬物であるグリメピリドの溶解性が向上し、主薬含有率がも高くなることで、嚥下能力が低下した患者にも服用可能な服用性に優れたグリメピリド含有薬剤の提供を目的とする。
【解決手段】有効成分であるグリメピリドを平均粒子径が10μm以下になるまで微粉砕することで、溶解性を高めるための各種添加剤を大量に添加しなくても、溶解性が大幅に上昇することが分かり、嚥下能力が低下した患者でも服用可能な程度にまで錠剤を小型化できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明のグリメピリド含有薬剤は、平均粒子径が10μm以下になるように微粉砕したグリメピリドを有効成分とし、有効成分の含有率が2%以上であることを特徴とする。 (もっと読む)


選択的セロトニン再取り込み阻害剤の制御放出医薬品組成物が提供される。当該組成物は、有効成分、1つ以上の制御放出ポリマー、および1つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤を含む核を必ず含む。組成物は、1つ以上の制御放出ポリマーを含むコーティング層を任意で含み得る。組成物は、有効成分を、1つ以上の制御放出ポリマーおよび1つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤と混合することによって調製される。その後、混合物は、造粒され、乾燥され、滑沢剤と混合され、錠剤に打錠される。組成物は、疾患を治療および/または予防するために、医薬製造において用いられる。 (もっと読む)


本発明は、治療を必要とする患者にチザニジン製剤を投与することを含んでなり、前記チザニジン製剤は約5時間の間に少なくとも約900 pg/mlのチザニジン血液濃度を提供し、ここで前記製剤を就寝時刻前に投与する、神経学的疾患を有する患者における痙性を治療する方法に関する。 (もっと読む)


【課 題】 不快味を有する亜鉛化合物の不快味を有効に抑制できる組成物の提供。
【解決手段】不快味を有する亜鉛化合物、高甘味度甘味料、糖アルコールおよび有機酸を含んでなり、該亜鉛化合物100重量部に対して、該高甘味度甘味料が0.1〜100重量部であり、該糖アルコールが1〜1000重量部であり、該有機酸が0.1〜100重量部であることを特徴とする組成物。 (もっと読む)


【課題】 (-)-6-[3-[3-シクロプロピル-3-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロヘキシル]ウレイド]-プロポキシ]-2-(1H)-キノリノンを有効成分として含む放出制御製剤を提供する。
【解決手段】 (-)-6-[3-[3-シクロプロピル-3-[(1R,2R)-2-ヒドロキシシクロヘキシル]ウレイド]-プロポキシ]-2-(1H)-キノリノンを有効成分として含む放出制御製剤であって、メタクリル酸共重合体であるメタクリル酸コポリマーSとポリビニルアルコール及び/又はヒドロキシプロピルセルロースから選ばれる水溶性高分子とを含む製剤。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1の活性成分インドメタシン又はアセメタシン、及び場合により他のアジュバントを含む医薬として活性な組成物又は医薬投与形態であって、当該組成物が当該活性成分又は当該活性成分の混合物を微分化形態で含み、好ましくはフラボノイド誘導体又はポリペプチドのうちの少なくとも1、或いはこのような化合物の混合物と混合される、前記組成物又は医薬投与形態に関する。 (もっと読む)


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