【課題】本発明の目的は、溶解性を改善した顆粒状組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明は、ママコ形成性成分を含む顆粒状組成物を製造する方法であって、予めママコ形成性成分と乳化剤とを混合して乳化剤-ママコ形成性成分混合物を調製し、次いで残りの成分を乳化剤-ママコ形成性成分混合物と混合し、造粒することを含む顆粒状組成物製造方法を提供する。また、本発明は前記製造方法で得られた顆粒状組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】打錠する際に打錠性を損なうことなく、錠剤の硬度および保存性などを向上させる打錠用基材の提供。
【解決手段】打錠用基材としてモモ樹脂を有効成分としてなる組成物を用い、医薬品、菓子、化粧品、栄養補助食品などの粉体を打錠により固めて成型する。 （もっと読む）

【課題】パップ剤が経時的に適用対象から脱離するのを抑制できるとともに、適用対象への密着性及び追従性に優れ、容易且つ安価に製造できるパップ剤を提供すること。
【解決手段】パップ剤は、支持体と、この支持体の少なくとも一方の面上に配置された膏体層と、を備える。この膏体層は、アクリル酸ナトリウムに対するアクリル酸の含有比が５５／４５以上７５／２５以下（モル比）の共重合体を含有し、且つ、粘着力を増強する粘着増強成分を実質的に含有していない。 （もっと読む）

【課題】酸化臭、生臭さのような臭気を抑え、保存安定性にも優れたカロテノイド含有エマルジョン組成物、簡便な工程から構成されたその製造方法、該組成物を含む食品、外用剤およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】少なくともカロテノイド、脱酸素水および金属キレート剤を含有してなることを特徴とするカロテノイド含有エマルジョン組成物。少なくともカロテノイド、脱酸素水および金属キレート剤を混合してエマルジョンを調製する工程を有することを特徴とするカロテノイド含有エマルジョン組成物の製造方法。カロテノイド含有エマルジョン組成物を含有する食品および外用剤、これらの製造方法。 （もっと読む）

本発明の一つの側面は、舌下、頬、肺若しくは経口投与のための医薬投薬単位に関し、前記投薬単位は、２０〜５００ｍｇの重量を有し、固体親水性マトリックス中に配分された１〜８０重量％の微粒剤を含み、前記微顆粒剤は、５〜１００μｍの体積加重平均直径を有し；少なくとも０．０１重量％、好ましくは、少なくとも０．１重量％の一以上の水不溶性医薬活性物質を含み；少なくとも１０重量％、好ましくは、少なくとも２０重量％の乳化剤成分を含み；及び唾液若しくは水と接触するとミクロエマルジョンを形成することができることより特徴付けられる。本発明の投薬単位は、経口送達と同時にそこに含まれるカンナビノイドの高い経粘膜吸収速度を実現する固有の利点を有する。本発明の他の側面は、前記投薬単位の治療若しくは予防処置での使用と前記投薬単位の製造方法に関する。 （もっと読む）

ビタミンＤと中鎖トリグリセリドとからなる組成物及びヒト、特に、幼児に栄養的な又は治療的な量のビタミンＤを供給するためのその使用。組成物は皮膚のごとき対象物、又は、幼児の場合、幼児が組成物を吸収する女性の乳頭又はゴム製乳首に適用される。ビタミンＤをヒトに供給するための、より適切な、安全なかつ効果的な方法が提供される。組成物は遊離脂肪酸及び/又はモノグリセリド、酸化剤防腐剤及び、場合により、他のビタミンを更に含有している。 （もっと読む）

本発明の１つの側面は、１〜２００μｍの体積加重平均直径を有し、少なくとも０．１重量％の医薬活性物質、少なくとも１０重量％の乳化剤、０〜８９．９重量％の水分散性糖を含み、医薬活性物質、乳化剤及び水分散性糖の組み合わせは、合計で顆粒剤の少なくとも６０重量％である顆粒剤に関し、ここで、顆粒剤は、一相性であるか、または、顆粒剤は医薬活性物質を含む分散相を含み、前記分散相は、３００ｎｍ未満の体積加重平均直径を有する。本発明の別の側面は、プロセスが使用する医薬活性物質を含む前記顆粒剤の調製のためのプロセスに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、蛋白質含量が比較的多い乳加工物を含有した錠剤及び打錠性に優れる錠剤の製造方法を提供することである。
【解決手段】本発明は、乳加工物及び糖アルコールを含有し、蛋白質含有量が５〜３８重量％である錠剤であって、該乳加工物中の蛋白質含有量が１５重量％より多く９０重量％以下である錠剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】安定した小胞体を形成し、血中滞留性および生体安全性に優れ、リポソーム膜層に高濃度に取り込まれるホウ素含有化合物ならびにこれを用いたリポソームを提供する。
【解決手段】下記式（１）：



（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって、炭素数６〜２４のアルキル基またはアルケニル基を有するカルボニル基を示す。）
で表わされる構造を有する化合物またはその塩。 （もっと読む）

【課題】 その使用感、特に使用後感において、心地よい剤形を提供する。
【解決手段】 １）フトモモ科チョウジの果実の抽出物と、２）ポリエーテル変性メチルポリシロキサンとを、皮膚外用剤に含有させる。前記フトモモ科チョウジの果実の抽出物は、オイゲノールを指標物資として規定されるものであり、該オイゲノールの含有量が抽出物全量に対して１〜１０質量％であることが好ましく、前記フトモモ科チョウジの果実の抽出物が、フトモモ科チョウジの果実をアルコールで抽出したものであることが好ましく、更に、生体親和性基を有するポリマーを含有することが好ましい。
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毒素、化学兵器、昆虫、プリオン、微生物又は他の感染因子により汚染されている可能性がある非生体表面、生体組織、土壌又は大気などの物質を無害化或いは処理するための組成物及び方法を記述する。組成物を調製する方法も記載する。 （もっと読む）

【課題】口腔内でのザラツキ感がなく、優れた口溶けを有しながら、薬物の苦味を抑制した造粒物を提供する。
【解決手段】苦味を有する薬物、塩化アルカリ金属、甘味剤（サッカリン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、ステビア等）及び結合剤（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン等）を含有し、かつ、見かけ比重が０．３〜０．７ｇ／ｍｌ、平均粒子径が８０〜５００μｍである造粒物。造粒物は更に賦形剤を含有していてもよい。また、造粒物に清涼剤（メントール、シネロール、カンフル、ハッカ油等）及び流動化剤（含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、ケイ酸カルシウム、合成ケイ酸アルミニウム、炭酸マグネシウム等）を含有する混合物を添加、混合することにより、散剤とすることができる。 （もっと読む）

【課題】皮膚を健常に保つことができ、局部的に適用することにより、アトピー性皮膚炎を始めとする皮膚疾患に対する優れた治療効果を発揮する皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】皮膚疾患に局部的に適用するための皮膚外用剤であって、クロモグリク酸ナトリウム及びビタミンＢ３化合物を含有する皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、患者への投与に際して、二峰性または多峰性で、ヒドロコドンを送達する、多粒子状修飾放出ヒドロコドン組成物と組み合わされた、ナノ粒子状ナプロキセン組成物を含む組成物に関する。多粒子状修飾放出組成物は、第一構成要素および少なくとも１つの次なる構成要素を含み；第一構成要素は、ヒドロコドンを含む粒子の第一集団を含み、そして少なくとも１つの次なる構成要素は、ヒドロコドンを含む粒子の第二集団を含み、構成要素の組み合わせが、二峰性または多峰性放出プロフィールを示す。本発明はまた、こうした組み合わせ組成物を含む、固形経口剤形にも関する。
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【課題】保存安定性に優れた塩酸イミダプリル含有製剤の提供を目的とする。
【解決手段】塩酸イミダプリルに糖アルコール及びセルロース誘導体を配合してあることを特徴とする。
糖アルコールは、マンニトールが好ましく、セルロース誘導体は、ヒドロキシプロピルセルロース及び／又は低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、水溶性医薬物質の送達のための固体投与形を含む。固体投与形は、医薬物質および疎水性物質を含有するマトリックスコア、並びに、親水性孔形成剤および疎水性ポリマーを含有する被覆を含む。投与形は、溶解すると、ゼロ次放出プロフィールを示す。 （もっと読む）

【課題】溶液および分散体から、膨張した機械的に安定なラメラ構造、多孔性構造、スポンジ状構造、またはフォーム構造として組成物、好ましくは医薬組成物を調製する方法の提供。
【解決手段】（ａ）液体と、１種以上の薬学的に活性な化合物、１種以上の薬学的に適合する賦形剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される化合物との、溶液または均質分散体を調製する工程と、それに続く（ｂ）沸騰させずに前記溶液または均質分散体を膨張させる工程。 （もっと読む）

【課題】勃起機能障害の処置のための組成物および方法、より特定すると、患者の舟状窩に血管拡張医薬を舟状窩内投与するための方法および医薬組成物の提供。
【解決手段】患者の舟状窩内に、勃起誘導に有効な量の半固体粘稠度のプロスタグランジンＥ_１組成物を配置する段階を含む、勃起機能障害を処置する方法を提供する。組成物は、プロスタグランジンＥ_１、浸透増強剤、多糖ガム、親油性化合物、および酸性緩衝液系を含む。浸透増強剤は、アルキル−２−（Ｎ，Ｎ−二置換アミノ）−アルカノエートエステル、（Ｎ，Ｎ−二置換アミノ）アルカノールアルカノエート、またはこれらの混合物である。親油性化合物は、脂肪族Ｃ_１−Ｃ_８アルコール、脂肪族Ｃ_２−Ｃ_３０エステル、脂肪族Ｃ_８−Ｃ_３０エステルまたはこれらの混合物であり得る。組成物は、前記組成物に、約３から約７．４の範囲の緩衝化ｐＨ値を提供できる緩衝液系を含む。 （もっと読む）

少なくとも２つの層を含んでなり、少なくとも１つの層が活性剤が混合されたポリマーマトリックス系である皮膚パッチ。層の少なくとも一方は水分散性又は水散逸性ポリマーを含む。皮膚パッチは少なくとも５０％の伸び率を有する。
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【課題】ファブリー病のようなα−ガラクトシダーゼＡ欠損が疑われる個体を治療するための、ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾された移植用ヒト細胞、および精製されたヒトα−ｇａｌ Ａの提供。
【解決手段】（１）ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾されたヒト細胞、または（２）遺伝的に修飾された培養ヒト細胞から得られる精製ヒトα−ｇａｌ Ａのいずれかを用いて治療する、治療用組成物。 （もっと読む）