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Fターム[4C076DD80]の内容

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Fターム[4C076DD80]に分類される特許

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【課題】カルシウム含有化合物を含む微粒子状物質の製造方法の提供。
【解決手段】炭酸カルシウムを任意に一つ以上の医薬的に許容される賦形剤とともに含む流動化された組成物を連続式流動床装置中で流動条件下に造粒し、そして/または被覆することを含む。 (もっと読む)


【課題】特定部位に選択的に高効率にウイルスを導入することができる繊維状構造体、および、繊維状構造体製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の繊維状構造体は、繊維に、ウイルスとの結合親和性を有するヘパリンを結合させたことを特徴とし、本発明の繊維状構造体製造方法は、繊維にヘパリン結合処理を施す第一工程と、上記第一工程にてヘパリンが結合した上記繊維にウイルスを添加する第二工程と、上記第二工程にて上記ウイルスが添加された上記繊維を洗浄することにより、上記ヘパリンを介して上記ウイルスが結合した繊維状構造体を生成する第三工程と、を含むことを特徴とする。 (もっと読む)



治療用粒子の磁気による標的化のためのシステムおよび方法を提供する。治療用粒子は、1種類以上の磁気材料または磁化可能な材料および少なくとも1種類の治療用薬剤を含むものである。治療用粒子は、磁化可能な材料を磁化させ得る均一磁場を用いて特異的に標的化され、体内の特定の位置に標的化され得るか、または捕捉、封入および除去のために標的化され得る。治療用粒子は抗酸化酵素を含むものであり得、細胞を酸化的損傷から保護するために細胞に標的化され得る。
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【課題】新規な磁性微粒子含有剤形、及びその製造方法、並びに磁性微粒子含有製剤を提供すること。
【解決手段】本発明に係る磁性微粒子含有剤形10は、分子集合体1と、分子集合体1を被覆し、かつ磁性微粒子3を含有する被覆性磁性微粒子含有膜2と、を備える。薬剤は、分子集合体1、被覆性磁性微粒子含有膜2の少なくともいずれかに含ませることができる。本発明に係る磁性微粒子含有製剤100は、上記磁性微粒子含有剤形10と、これと会合体を形成する複合形成体40を備える。複合形成体40には、薬剤を含有させることができる。分子集合体1の好適な例としては、ミセルやリポソームを挙げることができる。 (もっと読む)


本発明は、a)微粒化β−刺激薬、b)微粒化コルチコステロイド、c)準治療量の水分捕捉賦形剤およびd)HFA噴射剤を含み、ここで(a)、(b)および(c)ならびにその各々の相対量は、これらが会合してHFA噴射剤のものと実質的に同じ密度を有するフロキュールを形成するように選択されるMDI投与用医薬エアゾール懸濁液製剤を提供する。 (もっと読む)


本発明は、治療的有効量のmiRNAを含む組成物、該組成物で治療することが有益な病状を治療するための該組成物の使用、およびmiRNAを含む組成物の製造方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、ドライアイおよび口腔乾燥症を含む乾燥を特徴とする疾患の処置のための組成物を提供する。
【解決手段】組成物は、一般にヒアルロン酸およびポリリジンの抱合体を含む。これらの抱合体は冒された身体組織または表面に、グルタミン転移酵素を用いて、好ましくは内因性グルタミン転移酵素を用いて付着する。 (もっと読む)


本発明は、薬物動態特性の向上された薬理活性を有する修飾クプレドキシン由来ペプチド及びこの薬理活性に関連する種々の症状に罹患している哺乳動物を処置するためのその使用方法を提供する。クプレドキシン由来ペプチドの修飾体には、ペプチドの血漿半減期を延長し、薬理活性の比活性を増大させ、免疫原性を低下させ、ペプチドの生体内変換を低減させる、アミノ酸配列バリアント及び構造誘導体が含まれる。修飾クプレドキシン由来ペプチドは、癌、不適切な血管形成に関連する症状、ウイルス感染及び細菌感染、特にHIV及びマラリア、エフリンシグナル伝達に関連する症状について哺乳動物を処置する方法及び診断化合物等のカーゴ化合物を癌細胞に送達する方法に使用することができる。 (もっと読む)


【課題】本発明は、免疫グロブリンのFcドメインを含有するポリペプチドの長期間保存に適した水性医薬組成物、その製造方法、その投与方法及び前記組成物を含むキットに関する。
【解決手段】本発明の医薬組成物は、ヒトIgG1のFc領域に融合したヒトp75腫瘍壊死因子受容体の細胞外リガンド結合部分であるポリペプチド、並びにポリペプチドの凝集を抑制するに十分な濃度のL−アルギニンを含む。 (もっと読む)


【課題】本発明は、生体内において蓄積、発生する有害物質や老廃物を、簡便かつ短時間で生体内から排除できる組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】活性炭、膨潤率45%以上の水膨潤性物質及び大腸刺激性下剤を含有する経口用組成物。 (もっと読む)


本発明は、治療化合物、医薬品、薬物、検出剤、核酸配列および生物学的因子を含む薬剤の送達系のための組成物および方法を含む。一般に、本発明のナノ治療組成物は、送達のために、コロイド金属を含むプラットフォーム、腫瘍壊死因子などの標的リガンド、ポリエチレングリコールなどのステルス剤、および1つまたは複数の診断または治療薬を含む。また本発明は、このようなナノ治療組成物の製造のためおよび癌の処置のための方法および組成物も含む。
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【課題】皮膜強度が高いシームレスカプセルを効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】最内側から第1ノズル、第2ノズル、および第3ノズルを有する同心三重ノズルを備えるカプセル製造装置を用い、該第1ノズルから封入材料およびゲル化助剤を含有する水性液状物を、該第2ノズルから疎水性物質を、そして該第3ノズルからゲル化剤および光硬化性樹脂を含有する水性液状物を同時に液中に押出す工程を包含し、前記液中へ押出しにより生じた液滴に、光照射を行う工程を包含するシームレスカプセルの製造方法。 (もっと読む)


【課題】血管内皮成長因子(VEGF)および血管内皮成長因子レセプターの発現のレベルに関連する疾病または状態の治療のための方法および試薬を提供する。
【解決手段】血管内皮成長因子レセプター(VEGF)および/または血管内皮成長因子レセプター(VEGFr)遺伝子の発現を調節する核酸分子,例えば,dsRNA,siRNA,アンチセンス,2,5−Aキメラ,アプタマー,および酵素的核酸分子,例えば,ハンマーヘッドリボザイム,DNAザイム,およびアロザイム。 (もっと読む)


【課題】長時間ナノバブルを吐出してもノズルの吐出口が閉塞することのないナノバブル含有水製造装置およびナノバブル含有水製造方法を提供する。
【解決手段】浮遊物質含有水とマイクロバブルとを接触させてマイクロバブル含有水を作製する第1槽21と、マイクロバブルが浮遊物質含有水中の浮遊物質に付着した浮遊物質−マイクロバブル複合体を除去する排出配管38と、排出配管38によって浮遊物質−マイクロバブル複合体が除去されたあとのマイクロバブル含有水をせん断してナノバブル含有水を作製するナノバブル発生機24と、を有することを特徴とするナノバブル含有水製造装置。 (もっと読む)


【課題】より簡便な方法で人工酸素運搬体として有効に作用し得るポルフィリン化合物を提供すること。
【解決手段】2位にアシル基を有するポルフィリン化合物。 (もっと読む)


【課題】 薬物イオンをイオン交換膜にドープするために使用する薬液の無駄を削減する。
【解決手段】 プラスの薬物イオンを含む薬液を、H型カチオン交換膜及びOH型アニオン交換樹脂に同時に接触させることにより、H型カチオン交換膜に薬物イオンをドープする方法、マイナスの薬物イオンを含む薬液を、OH型アニオン交換膜及びH型カチオン交換樹脂に同時に接触させた状態でOH型アニオン交換膜に薬物イオンをドープする方法が提供される。また、H型カチオン交換膜へのプラスの薬物イオンのドープに使用した薬液をOH型アニオン交換樹脂に接触させ、OH型アニオン交換膜へのマイナスの薬物イオンのドープに使用した薬液をH型イオン交換樹脂に接触させることで薬液を再生する。 (もっと読む)


【課題】HIVによって惹起されるウイルス感染症の治療又は予防のために有用な組成物を提供する。
【解決手段】水に溶解すると酸性を示すスクロース基材中において、2,4−ジクロロベンジルアルコール及びアミルメタクレゾールを組合せて使用して組成物とする。かかる組成物は、膣適用、直腸適用又は経口適用に適したものであり、ペッサリー、浣腸剤、クリーム、ゲル、スプレイ又はローションの形状で適用できる。また、コンドームやキャップなどの避妊具に適用してもよい。2,4−ジクロロベンジルアルコール、アミルメタクレゾール、及び酸性のスクロース基材は、同時に、別々に又は連続的に用いることができる。 (もっと読む)


患者にアゴニストを投与する経皮パッチであって、a)開放下端部及び対向する上端部を有する貯蔵部を形成する閉鎖性壁部と、b)前記患者からの汗を透過し、前記貯蔵部を占めるマトリックスと、c)前記貯蔵部の下端部を少なくとも部分的に覆い、前記患者の皮膚と連通して前記マトリックスを維持するように構成された透過性接着層と、d)前記貯蔵部の上端部に配置され、患者の汗の存在下で視覚的な変化を生じるように構成された少なくとも1つの視覚インジケータと、を含んで構成され、前記マトリックスは、前記貯蔵部の下端部を通って前記患者へ放出される前記アゴニストを懸濁状態で含む第1領域と、前記貯蔵部の上端部に配置され、前記アゴニストに係るアンタゴニストを懸濁状態で含み、前記患者による前記アゴニストの急迫の過剰投与の開始時に該アンタゴニストを放出するように構成される第2領域と、を含んで構成される、経皮パッチ。 (もっと読む)


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