本発明は、被覆リネゾリド粒子のような被覆オキサゾリジノン粒子の乾燥製剤であって、水性溶液中に懸濁された場合に、得られた懸濁用ビヒクル中のオキサゾリジノンの味をマスクする、前記乾燥製剤に関する。特別には、上記製剤中のソルビトール及びシュークロースを含む糖混合物が、上記粒子から上記懸濁用ビヒクル中へのオキサゾリジノンの物質輸送を阻害する。被覆オキサゾリジノン粒子の乾燥製剤、その懸濁液、及びグラム陽性細菌感染の治療又は予防のためのその使用方法がすべて開示される。 （もっと読む）

本発明の一態様では、治療用β線粒子を放射する放射性同位元素、および診断用γ線を放射する放射性同位元素を含浸させた微小球に関し、この第１の放射性同位元素の原子番号は第２の放射性同位元素の原子番号と同一ではない。１つの好ましい実施態様では、微小球は、治療用β線照射源として^９０Ｙおよび診断用γ線照射源として^１９８Ａｕを含浸されたガラスで構成される。本発明の別の態様では、治療用β線粒子を放射する放射性同位元素、および診断用γ線を放射する放射性同位元素を含浸させた微小球の調製に関し、この第１の放射性同位元素の原子番号は第２の放射性同位元素の原子番号と同一ではない。１つの好ましい実施態では、ガラス、^８９Ｙ、および^１９７Ａｕを含むガラス微小球の中性子活性化によって、^９０Ｙおよび^１９８Ａｕを含むガラス微小球が調製される。 （もっと読む）

爪の真菌感染症、特に爪甲真菌症を回復又は予防するための二重作用抗真菌性ネイルコート組成物及び使用方法が開示される。毎日の殺真菌剤投薬計画に適した一液型又は二液型の形態の組成物の実施態様が開示される。好ましい抗真菌性ネイルコート組成物は、殺菌有効量の抗真菌剤、浸透促進量の実質的に不揮発性の浸透促進剤、皮膜形成量の親水性重合体、及び医薬適合性の揮発性担体を含有してなる。この組成物は、真菌に感受性の爪又は感染した爪に接触すると、実質的に水溶性の殺真菌性被膜を提供する。
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【課題】有効成分である医薬の溶出性が制御可能な新規な医薬組成物または医薬製剤を提供すること。
【解決手段】有効成分としての医薬粉末と高分子系医薬添加物との混合物を、前記混合物が接触する面が金属製である容器またはその表面が金属製である粉砕媒体を用いて粉砕処理して、前記高分子系医薬添加物のメカノラジカルを含む粉砕混合物を得、該粉砕混合物を、前記粉砕混合物が接触する面が樹脂製である容器またはその表面が樹脂製である混合媒体を用いて混合処理してなる医薬組成物。 （もっと読む）

凍結乾燥マトリックス、およびこれを再構築した際に、主にリン脂質により安定化されている気体封入型微小気泡の液体水性懸濁液を含有する注射用造影剤の製造方法を提供する。この方法は、水性媒体、リン脂質および水不混和性有機溶媒から乳液を製造することを含む。次いで、乳液を凍結乾燥し、続いて気体封入型微小気泡を水性懸濁液中に再構築する。この方法により、比較低直径が小さく、サイズ分布が狭い微小気泡を含有する懸濁液を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、様々なタイプの関節炎および他の炎症性関節状態、歯周疾患および乾癬の治療および予防に用いられ、既知の治療に伴う多くの副作用を避ける、レシチン、オリーブ油、エステル化脂肪酸およびトコフェノール類の混合物を含む組成物に関する。本発明の組成物は、安定度の増進、細胞のアラキドン酸の減少、エイコサノイド産生の減少、および細胞調節および伝達の強化といった利点を有する。また、治療および予防のため組成物を使用する方法が、開示される。 （もっと読む）

必要に応じて第２活性成分と併用する、活性成分フェノフィブレートまたはその誘導体を錠剤の形で含有する製薬組成物の製造方法であって、乾式造粒法による上記活性成分と賦形剤の圧縮工程を含むことを特徴とする上記製造方法。 （もっと読む）

【課題】臨床的必要性に対応して、患者に移植可能で、インビトロで増殖可能で、且つ後期継代でもβ細胞系統への分化能も維持する成人膵臓由来細胞系統樹立のための、膵臓からの細胞単離方法と培養条件を提供する。
【解決手段】膵臓組織からの膵臓間質細胞単離の方法を提供する。本発明に従って単離された膵臓間質細胞は、インビトロで増殖し、膵臓β細胞系統の細胞に分化することが可能である。単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に移植するための、完全に、もしくは部分的に分化した膵臓細胞にインビトロで分化を誘導可能である。あるいは、単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に直接移植され、インビトロで目的の細胞タイプに分化することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、経口投与可能な組成物であって、ポリマー、脂質及び生物活性剤の乾燥混合物を含み、水又は胃腸管液に接触することで、前記脂質及び前記生物活性剤、並びに、必要に応じてさらに水を含む粒子を形成することができる組成物を提供する。前記粒子は、液晶相構造を有することが好ましい。本発明は、また、ポリマー、脂質及び生物活性剤を含む組成物の形成方法を提供する。
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２５，０００ｍＰａｓよりも小さい水溶液における粘度を有する会合性増粘剤製剤につき記載し、この製剤は
（ａ）少なくとも１種の構造粘度配合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）との組合せ物；および／または
（ｂ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物；および／または
（ｃ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の湿潤剤との組合せ物；および／または
（ｄ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の溶剤との組合せ物；および／または
（ｅ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の溶剤と少なくとも１種の湿潤剤との組合せ物；および／または
（ｆ）少なくとも１種の構造粘度型増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物；および／または
（ｇ）少なくとも１種のニュートン型増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物
を含有する。 （もっと読む）

ユーザに対して投与すべき少なくとも１つの物質を含むパッチを調製する方法は、吸収性材料を準備するステップと、その吸収性材料に高周波音波を当てるステップと、その音波が当てられた吸収性材料に少なくとも１つの物質を導入するステップと、その吸収性材料をパッチ内に配置するステップと、その物質を保持する音波が当てられた材料を含むパッチをシールするステップと、を含む。吸収性材料は凍結乾燥させてもよい。吸収性材料はその物質と架橋させてもよい。 （もっと読む）

ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体の組成物を説明する。ナノ粒子状のドセタキセルまたはその類似体、および、少なくとも１種の表面安定剤を含む組成物は、癌治療に用いることができる。
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【課題】
揮発性薬剤の効果の持続性を付与することができる徐放性ゲル組成物を提供すること。
【解決手段】
アルコールに可溶な高分子化合物と、式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ¹は、置換基を有していてもよいＣ１〜Ｃ１０アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２〜Ｃ１０アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ３〜Ｃ８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は置換基を有していてもよいアラルキル基を表し、Ｍ¹は、金属原子を表し、Ｘは、水酸基又は加水分解性基を表し、ｍは、Ｍ¹の原子価を表し、ｎは、０又は（ｍ−２）以下のいずれかの整数を表す。］で表される化合物から形成された有機・無機複合体、揮発性薬剤、及びアルコールを含有することを特徴とする徐放性ゲル組成物である。 （もっと読む）

哺乳類における血中グルコースを低下させる方法は、哺乳類の血中グルコースを低下させるために哺乳類に治療有効量の結晶化デキストラン微粒子およびインスリンを経口、注射、または吸入によって投与することを包含する。組成物は、より長い時間に亘るインスリンまたは他の治療薬の制御放出のための１相または構造化された多相の組成物であってよい。
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（a）薬物含有コア及び（ｂ）薬物含有をコアカプセル化した高分子電解質多層からなるナノカプセルを開示する。ナノカプセルはその最大寸法が通常５０nmと１００００ nm間の範囲の粒子を含む。ある実施形態ではナノカプセルは単一薬物を含有する。他の場合ナノカプセルは同一ナノカプセル内か異なる集団のナノカプセル内のいずれかに複数薬物を含有する。ある実施形態ではナノカプセルは例えば体組織と結合できる配位子で機能化した表面を含む。本発明のある実施形態ではナノカプセルは磁性を持つか又は磁界感応性である。又（a）上記の物のようなナノカプセルを供与し且つ（ｂ）埋め込みか挿入可能な医療装置を用いて被験者体内の望ましい場所にナノカプセルを配置する段階からなる薬物デリバリー法も開示する。
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胃腸、特に胃あるいは泌尿生殖器に関連した疾患および障害の治療用デバイスを開示する。最初に、この治療用デバイスは、経口投与または直腸投与にふさわしい一時的な形態にある。温度変化またはpH変化のような刺激にさらされた後に、デバイスはその形状を永続的な形態に成形され、胃、食道あるいは腸にメカニカルに固定されるようになることを可能にする。治療用デバイスの1つの実施形態では、胃腸管を通過する食物の流れを阻止することなく、胃、食道あるいは腸のボリュームを縮小するために使用される。また、この治療用デバイスは、太り過ぎの患者が減量をするのを助け、かつ障害と疾患を治療する薬剤を胃また腸内に輸送するのに使用することができる。このデバイスは、生物学的適合性を有し、かつデバイスが適用されるエリアの機械的性質および幾何学形状に主として適合するような、刺激に敏感な高分子材料から製造される。好ましい実施形態では、高分子材料は形状記憶ポリマーであり、適用目的に応じて、生分解性あるいは非生分解性のものを使用できる。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、薬物の血中滞留性が亢進される、該薬物を構成成分とする微粒子を含む注射用製剤等を提供することにある。
【解決手段】 薬物を構成成分とする微粒子を含む注射用製剤であって、該製剤中に極性有機溶媒を含み、該製剤中に該極性有機溶媒を含むことで、該注射用製剤中の極性有機溶媒を含まないことのみが異なる注射用製剤と比較して、血中滞留性が亢進されていることを特徴とする注射用製剤、薬物を構成成分とする微粒子を含む注射用製剤に、該極性有機溶媒を含ませることを特徴とする該薬物の血中滞留性を亢進させる方法等を提供する。 （もっと読む）

アレルゲングループ、または病原体等の病態起因物質が生体へ付着する際に機能するそれら病態起因物質と生体との間の分子間相互認識をペクチン類や核酸類を用いて阻害する。 （もっと読む）

【課題】 鉄補強剤あるいは鉄吸収促進効果を有する物質及びその製造法の提供。
【解決手段】 大豆を原料とし、麹菌などの微生物あるいは酵素を利用した発酵分解物より、鉄吸着性を有する物質及び鉄含有高分子物質を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 有効薬物の吸着性および放出性を改善した経皮剤および経口剤を提供する。
【解決手段】 高分子テンプレート法で合成したナノ構造体シリカ多孔質材料を担体として、薬物を吸着させた経皮剤及び経口剤を用いて、その孔径、孔の構造、粒径、粒子の形状、内外表面の化学的性質のうち少なくともいずれか一つを制御する。これにより、薬物の担体への吸着性、薬物の担体からの放出性及び担体へ吸着される薬物の選択性を制御できる。 （もっと読む）