活性薬剤を持続的期間にわたって洞口鼻道複合体に局所的に送達することによって、副鼻腔炎および関連する呼吸状態を治療するための装置、方法、およびキットを本明細書に記述する。該装置は、該洞口鼻道複合体内に受動的固定されてもよく、および／またはそれを該洞口鼻道複合体内に能動的に固定する１つ以上の特徴を含んでもよい。該装置は、活性薬剤を送達するために、洞開口部、洞腔、および／または鼻腔内に延在する部分を任意に含んでもよい。 （もっと読む）

不活性な核の外部にリポ酸を被覆して得られるリポ酸丸薬に関する。このように得られた活性な核は、絶縁性の重合体の物質の第１の層と、胃ｐＨで溶解しない高分子被膜とで被覆される。丸薬は、例えば、軟質又は硬質のゼラチンカプセル、持効性製剤のカプセル、経口懸濁液、分散性の粉末、小包で医薬品として処方される。 （もっと読む）

【課題】 固形製剤の溶出性を損なうことなく、製剤中の薬物を迅速に溶出することができる腸溶性固体分散体を含む固形製剤又はその製造方法を提供する。
【解決手段】 溶性薬物、腸溶性ポリマー、賦形剤及び崩壊剤を含む腸溶性固体分散体の錠剤であって、少なくとも賦形剤及び崩壊剤を含む混合粉末が、難溶性薬物と腸溶性ポリマーを含む固体分散体で被覆されている固形製剤を提供する。また、賦形剤と崩壊剤の混合粉末に、難溶性薬物を分散又は溶解した腸溶性ポリマー溶液を噴霧し、造粒、乾燥することを含んでな固形製剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、経皮吸収促進効果が優れ、皮膚に対する刺激性が低く、医薬製剤として好適に使用できる経皮吸収医薬組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）医薬的に有効な量のメロキシカム、（Ｂ）一般式（１）で表されるジエチレンオキサイドアルキルエーテル、
ＨＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_２Ｒ ・・・（１）
（式中、Ｒは炭素数１６〜１８のアルキル基を示す。）
（Ｃ）溶解補助剤及び（Ｄ）アクリル系粘着剤からなることを特徴とする経皮吸収医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、経粘膜投与、特に頬粘膜を通して活性成分を送達するための組成物を提供する。本組成物は、二つの区画をもつ特徴的な経粘膜ディスクであり；この区画は少なくとも一種の活性成分と少なくとも一種の粘膜接着剤とからなり、いずれの区画も粘膜と接触するのに適している。本発明は、活性成分の経粘膜投与法及び、かかる処置の必要な患者における疾病の処置法も提供する。 （もっと読む）

【課題】化粧用または外用組成物およびこれらの使用を提供する。
【解決手段】金属酸化還元触媒からなる郡と酸化還元酵素からなる群と還元剤からなる郡からなる三郡の中の少なくとも二郡が選択され、その中から少なくとも二種の成分から選択される外用組成物、特に抗しわ、美白、抗にきび用化粧用または外用組成物である。この組成物は、主に、局所使用の際に抗老化反応を制限するのに使用される。 （もっと読む）

【課題】皮膚の掻痒感、特に知覚過敏型の掻痒感を素早く抑制する外用剤の提供
【解決手段】皮膚外用剤において、低級アルコール（例えばエタノール）が、カプサイシン類及びクロタミトンと併用されないか、または併用されても少量とする。すなわち、カプサイシン類及びクロタミトンを含有し、低級アルコールを０以上５重量％未満含有する皮膚外用剤である。
【効果】本発明では、カプサイシン類及びクロタミトンを含有し、低級エタノールを含まないか、非常に少量含むことにより、皮膚適用後の非常に早い時期から掻痒感の抑制作用が発揮される。 （もっと読む）

【課題】必要量のニコチンを持続的に放出でき、かつ、人体に対する安全性の高い貼付剤及び徐放性組成物の提供。
【解決手段】支持体と、該支持体上に積層された基体にニコチン及び該ニコチンと相溶しうる樹脂からなる混合液を含浸させてなる薬物貯蔵層と、該薬物貯蔵層上に設けられた粘着剤層とを備えた貼付剤。ニコチン及びニコチンと相溶しうる樹脂からなる徐放性組成物。 （もっと読む）

【課題】ゲルマニウムによる免疫活性と二酸化炭素による美容及び医療効果が得られる、ゲルマニウム配合二酸化炭素外用剤を提供する。
【解決手段】増粘剤を有する粘性物のセリシンを配合したアルカリ性物質に、少なくともゲルマニウム粒子を配合した酸と水とを含むキサンタンガム粘性物が含浸され、使用時に皮膚に接触させると主剤と、この主剤の使用時に該主剤と混合して使用することにより二酸化炭素が発生する少なくとも炭酸塩並びに増粘剤と水とを含む粘性物とで反応剤とからなり、而も主剤と反応剤との混合時において両者の粘性物が、前記二酸化炭素の気泡化を制御すると共に、該二酸化炭素を混合状態にあるそれらの粘性物中において実質的に非気泡状態にて溶解させることにより、二酸化炭素の発生濃度、更には効能が変動することなく、且つゲルマニウム配合による免疫活性を意図するゲルマニウム配合二酸化炭素外用剤。 （もっと読む）

本発明によれば、微結晶性セルロースを含有しないか又は実質的に含有しない医薬品球状物の製造において、球状化助剤としてモノステアリン酸グリセリン及び高分子接着剤を用いる。上記球状物は、一種以上の治療効果のある活性薬剤を含有することができ、該活性薬剤は、促進温度条件及び促進湿度条件下で貯蔵された場合に分解を受けないか又は実質的に受けない。上記球状物に被膜が塗布されてもよく、被膜がある場合、該被膜は放出制御被膜が好ましい。 （もっと読む）

【課題】パーキンソン病処置用のペルゴライドの安全でかつまた効果的な経皮投与の新規製剤を提供する。
【解決手段】身体表面または膜を通る透過によってペルゴライド治療を必要とする個人に治療有効速度で身体表面または膜を通してペルゴライドを放出するための組成物であって、ペルゴライドの治療的血漿レベルを得るために、投与期間にわたり少なくとも１μｇ／ｃｍ^２・時間の流量によるペルゴライドの持続放出を可能にするのに有効な量のペルゴライドメシレートを担体中に含有する組成物である。 （もっと読む）

歯垢、歯石／虫歯、象牙質の過敏性、口臭、及び／又は炎症の１以上を抑えるための方法及び口腔用組成物を提供する。本組成物は、亜鉛塩を含む有効成分を含む。 （もっと読む）

【課題】 層間分離が生じにくく、生体内環境や圧縮成型力の影響を受けにくく、胃腸管滞留時間の変動も小さい、正確な溶出制御が可能な有核固形製剤を提供する。
【解決手段】 コア層と、前記コア層を被覆する外層とを有する有核固形製剤であって、前記コア層は、１種以上の活性成分を含有し、前記外層は、保水量が４００％以上で、ゲル押込み荷重が２００ｇ以上で、水溶性成分量が４０〜９５％で、目開き７５μｍの篩いを通過する粒子が９０重量％以上で、目開き３２μｍの篩いを通過する粒子が２０重量％以上で、かつ平均粒径が２０μｍ以上５０μｍ未満の加工澱粉を含有し、記活性成分の溶出制御性を有する。 （もっと読む）

本発明は、固化性の接着性処方物、薬物送達の方法、および細菌感染、ウイルス感染、真菌感染、脱毛症、皮膚炎、乾癬、または光損傷皮膚のような種々の皮膚科学的状態を治療することができる薬物の皮膚送達用の固化層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は少なくとも１つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系および少なくとも１つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を含むことができる。該不揮発性溶媒系は治療上有効な速度にて持続時間の間の薬物の送達を促進し得る。該不揮発性溶媒系は固化剤のための可塑剤として作用することができる。該処方物は揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚へ適用した場合、該処方物は、揮発性溶媒系の少なくとも一部が蒸発した後に固化層を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は外層(２)中の第一の活性剤を一つの使用環境に、そしてコア(５)中の第二の活性剤を別の使用環境に供給することが可能な簡素で改良された多層浸透デバイス(１)を供給する。
【解決手段】 本発明の特定の実施態様は、第一および第二の活性剤が同じかまたは異なっている浸透デバイスを提供する。内部の半透膜(４)と第二の活性剤を含有する外部コーティング(２)との間の浸出可能な重合体コーティング(３)はポリ（ビニルピロリドン）−（ビニルアセテート）共重合体を含有する。この特定の浸出可能な重合体により、当該分野で知られている関連のデバイスを超える利点を有する改良された多層浸透デバイスが得られる。コア(５)中の活性剤は浸出可能なプラグ(７)を含有する細孔(６)を介して供給される。浸透デバイス(１)は最終仕上げコーティング(８)によりコーティングすることができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、局所麻酔剤であるリドカインの優れた放出性を有するＯ／Ｗ型エマルション組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】ａ）リドカイン
ｂ）けん化度が７０〜９６mol％の部分けん化ポリビニルアルコール、
ｃ）カルボキシビニルポリマー、及び
ｄ）内容物の全量に対して４０質量％以下であり、且つ、含有する油成分の６０質量％以上が液体油である油成分
を含有し、ｐＨが３．５〜８．５であるＯ／Ｗ型エマルション組成物。 （もっと読む）

本発明は、抗真菌薬、皮膜形成剤および溶媒を含有する局所液体抗真菌組成物を提供する。本組成物は感染皮膚領域に塗布されて、活性成分を送達する皮膜を形成する。本発明はまた、局所抗真菌組成物を塗布して皮膚上に皮膜を形成させることによる、皮膚の真菌感染症の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は経口活性成分の改変放出を有する微粒子系に関する。本発明は、２つの時間依存性およびｐＨ依存性の放出機構に従って作動する新規の多種微粒子ガレヌス系を提供することを目的とし、これは、次の３つのパラメーター：ａ）胃内での活性成分の放出に先立つ潜伏期；ｂ）腸内での活性成分の放出を引き起こすｐＨ；ｃ）活性成分の放出速度が互いに独立に調節されることを可能にする。これは、２つの被覆膜ＡおよびＢでそれぞれ被覆される活性成分の粒子から作製される被覆微粒子の使用によって達成される。Ａは、胃腸管の液に不溶性の膜形成（コ）ポリマー（Ａ１）；胃腸管の液に溶解性のエチルセルロース（コ）ポリマー（Ａ２）；可塑剤のポリビニルピロリドン（Ａ３）；ヒマシ油／場合によっては界面活性剤および／またはステアリン酸マグネシウム潤滑剤（Ａ４）を含む。Ｂは、中性ｐＨのイオン化基を有する親水性ポリマー（Ｂ１）（ＥＵＤＲＡＧＩＴ（登録商標）Ｌ１００−５５）および疎水性化合物（Ｂ２）（ＬＵＢＲＩＴＡＢ（登録商標））を含む。本発明は前記微粒子に基づく医薬にも関する。
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【課題】満足できる舌触りおよび低い粘着性または脆さを有し、活性物を容易に送達する迅速に可溶性フィルムへのニーズの応える。
【解決手段】可溶性フィルムが活性成分の投与のために記載されている。フィルムは、分解ペクチンおよび少なくとも１種の他のフィルム形成性成分を含んでなる。フィルムは、薬剤、フレーバー、調味料、香りなどの活性物を運ぶことができる。 （もっと読む）

本発明は、デュロキセチン又はその製薬学的に許容される塩、製薬学的に許容されるポリマー担体、溶解性向上剤、疎水性成分、流体力学的拡散向上剤、粘化剤、及び製薬学的に許容される賦形剤を含む均質な核；前記核上の腸溶コーティング；並びに前記核と腸溶コーティングとの間の障壁層を含む、デュロキセチンの調節放出型の投与形態を提供する。 （もっと読む）