本発明は、有効量のジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む組成物であって、液体溶媒中に分散粒子として存在するジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む、組成物に関するものである。更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンが液体溶媒中に分散粒子として存在する場合、少なくとも約３０％の残存活性を得られる、組成物に関するものである。その上更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンの７０％超が、液体溶媒中に分散粒子の形態で残存する、組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、後根神経節中の標的ニューロンを特定すること、および核酸を含むベクターをその後根神経節ニューロンにクモ膜下腔経由で送達することによって、末梢ニューロン中に核酸を送達するための方法を提供する。この核酸は、末梢神経障害を治療するために、または神経ガイド管と併用して、切断された末梢神経を治療するために使用され得る神経栄養因子をコードしてもよい。 （もっと読む）

本発明は、非荷電性セグメントと荷電性セグメントとを有するブロック共重合体からなる静電結合型高分子ミセルであって該ミセルの内核に前記荷電性セグメントと反対の荷電を有する薬物を担持させたものを、架橋剤と反応させることを特徴とする薬物担持高分子ミセルの製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アポトーシス抑制因子として知られるＢｃｌ−２タンパク質の発現をノックダウンするためのオリゴ二本鎖ＲＮＡとそれを含む医薬組成物に関する。癌などの疾患においてはＢｃｌ−２タンパク質が過剰発現していることが知られており、この過剰発現により、癌細胞は増殖を続け、また、抗癌剤などに対する薬物耐性をも引き起こす。本発明は、ｂｃｌ−２ ｍＲＮＡを分解に導く高い活性を有するオリゴ二本鎖ＲＮＡを提供すると共に、当該オリゴ二本鎖ＲＮＡと適切な担体との複合体を含む、Ｂｃｌ−２タンパク質の過剰発現を抑制するための医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

この発明は、高度に水溶性の薬物又は他の治療剤の全身送達のための持続的放出用配合物を提供する。これらの薬剤の投与方法及び投与に有用なデバイスも又、開示する。特に、持続的放出用配合物は、緑内障の治療のために、該配合物の投与方法及び投与に適したデバイスを含めて開示される。
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本発明は、エアロゾール伝達方式で遺伝子を伝達するための生体高分子／遺伝子複合体に関する。本発明に係る生体高分子／遺伝子複合体は、一次アミノ酸の一部が糖に置換されたポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を含み、前記ポリエチレンイミンの含量が前記所定の遺伝子の含量の２乃至４倍である。本発明に係るエアロゾール伝達用肺癌治療剤は、３０〜４０モル％の一次アミノ酸が葡萄糖に置換されたポリエチレンイミン（ＰＥＩ）及びＰＴＥＮをコーディングする遺伝子を含む生体高分子／遺伝子複合体を含み、前記生体高分子／遺伝子複合体において前記ポリエチレンイミンの含量が前記遺伝子の含量の２乃至４倍である。 （もっと読む）

本発明は、制御された量のタンパク質またはタンパク質化合物が表面結合された、生きたまたは死んだバクテリアを含んでなる薬剤の製造のための組成物、および該組成物を調製するための方法に関する。バクテリアは、多価の異種タンパク質ディスプレイ媒介物を提供し、これは粘膜を介した送達のためのワクチンまたは薬剤の製造に使用される。 （もっと読む）

【課題】治療的および診断的薬剤の肺への送達のための改善されたキャリアを提供すること。
【解決手段】タップ密度が0.4g/cm³未満の生分解性粒子を含む肺系への送達のための粒子系であって、ここで少なくとも50％の該粒子が、５μmと30μmとの間の質量平均直径を有する、系、及び粒子を肺系に送達するための方法であって、該方法は：生分解性の空気力学的に軽い粒子の有効量を、患者の気道に投与する工程を包含し、ここで、該空気力学的に軽い粒子は、約0.4g/cm³未満のタップ密度を有し、そしてここで、少なくとも50％の該粒子が、５μmと30μmとの間の質量平均直径を有する、方法。 （もっと読む）

【課題】 コーティングされた製剤、食品などからの有効成分の放出を徐放化させる方法、徐放化させるためのコーティング組成物、該組成物からなる被膜を有する製剤および／または食品ならびにそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】 有効成分を含有する芯部を微小繊維状セルロースおよび水不溶性または水難溶性コーティング基剤を含有するコーティング組成物（Ａ）で被覆することを特徴とする該有効成分を含有する芯部をコーティング組成物（Ａ）で被覆した組成物（Ｂ）からの有効成分の放出を徐放化させる方法などを提供する。 （もっと読む）

【課題】 中性の水系溶媒への分散性に優れ、かつ広範囲のｐＨ領域においても安定な分散性を有する表面改質二酸化チタン微粒子とその分散液、およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 二酸化チタンと、親水性高分子のアミンを化学的に修飾することにより、中性付近はもとより幅広いｐＨ領域の水系溶媒への分散性と安定性に優れた、表面改質二酸化チタン微粒子とその分散液を得る。また、本発明の表面改質二酸化チタン微粒子の製造方法は、２〜２００ｎｍの二酸化チタン粒子分散液と水溶性高分子溶液を混合し、８０〜２２０℃の加熱により両者を共有結合させた後、未結合水溶性高分子を除去して、表面改質二酸化チタン微粒子を精製することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、表側および裏側を有する柔軟性の基材と、少なくとも該基材の表側の一部上、少なくとも該基材の表側の一部内、少なくとも該基材の表側の一部上および一部内に配置された処方物とを含む粘着パッチを提供する。処方物は、キサントフィル類と、キサントフィル類を溶解させる溶媒と、感圧粘着剤とを含む。本発明はまた、粘着パッチを使用する方法（例えば、哺乳類のざ瘡または吹き出物の治療用、哺乳類の皮膚表面の剥離用、および／または哺乳類の皮膚表面の外観改善用）を提供する。この方法は、本発明による粘着パッチを、患者の局所（皮膚）表面に貼置するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、組織特異的薬物送達システムのコロイダルキャリアー等として利用できる、脂質とヒトを含むほ乳類の細胞より分泌される酵素の基質ペプチドと水溶性高分子との結合体、該結合体の製造法、該結合体の中間体として有用な保護基を有していてもよいペプチド−水溶性高分子結合体、該結合体からなるコロイダルキャリアー、ならびに該コロイダルキャリアーを使用する組織特異的薬物送達システムに関する。 （もっと読む）

【課題】エアゾール用金属製容器を腐蝕させることがなく、また有効成分の結晶生成もなく、長期保存に適した水を含むエアゾール組成物を提供する
【解決手段】本発明は、噴射剤および原液からなるエアゾール組成物であって、原液が、有効成分の酸性塩、水５ｗ／ｖ％以上および非イオン性および／または陽イオン性界面活性剤を含むｐＨ６〜８の均一系溶液である、前記エアゾール組成物に関する。また、有効成分の酸性塩が、抗真菌薬、抗ヒスタミン剤、局所麻酔剤、消炎鎮痛剤、殺菌消毒剤、抗生剤およびビタミン剤からなる群から選択される１種または２種以上の酸性塩である、前記エアゾール組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、疎水性溶媒中にマイクロカプセルを含んでいるマイクロカプセル分散液に関し、ここで、該マイクロカプセルは、親水性溶媒中の溶液状態にある少なくとも１種類の水溶性有機物質を含んでいるカプセルコア及びカプセルシェルを有し、該カプセルシェルは、（ａ）少なくとも１種類のジイソシアネート、オリゴイソシアネート及び／又はポリイソシアネートと少なくとも１のイソシアネート反応性基を有している少なくとも１種類の試薬との界面重付加反応、及び、（ｂ）続いて実施される、一次生成物であるマイクロカプセルの、少なくとも１５０ｇ／ｍｏｌの分子量を有しているアミン、アルコール及びアミノアルコールからなる群から選択された少なくとも１種類の化合物による後処理、及び、（ｃ）適切な場合には、続いて実施される、少なくとも１種類のさらなる後処理試薬による後処理、によって得ることができる。 （もっと読む）

乾燥粉末医薬製剤を製造する方法であって、（ｉ）１種の医薬物質を含む微粒子を形成するステップと、（ｉｉ）該微粒子の体積平均径より大きい体積平均径を有する微粒子の形状にある少なくとも１種の賦形剤を提供するステップと、（ｉｉｉ）粉末混合物を形成するために該微粒子を該賦形剤とを混合するステップと、および（ｉｖ）個々の微粒子のサイズおよび形態を実質的に維持しながら、凝集している微粒子の少なくとも一部分を脱凝集させるために粉末混合物をジェットミル処理するステップと、を含む方法が提供される。ジェットミル処理は、有益にもより複雑な湿式脱凝集工程の必要を排除し、微粒子内の残留水分および溶媒レベルを低下させ（乾燥粉末製剤のためにより良好な安定性および取扱い特性をもたらす）、ならびに乾燥粉末混合製剤の湿潤性、懸濁製、および含量均一性を向上させることができる。
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本発明は、ペプチドおよびそのフラグメントを提供する。本発明はまた、それらを含む抗体またはそのフラグメントを提供する。上記ペプチドは、野生型５ｃ８抗体と比較して少なくとも１つのアミノ酸置換を含む。本発明はまた、被験体におけるＣＤ１５４関連疾患またはＣＤ１５４関連障害を処置するための組成物を提供する。本発明はまた、被験体におけるＣＤ１５４関連疾患またはＣＤ１５４関連障害を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、D-メチオニンの水溶解度を超えているD-メチオニンの薬学的懸濁液を提供し、それにより、より高い用量の経口投与を可能にする。本発明はまた、これらの懸濁液を調製するための方法を提供する。本発明はさらに、口腔粘膜炎、化学療法、抗生物質および騒音による聴力損失、様々なCNS障害および傷害によるニューロン損傷、ならびにアントラサイクリン毒性を予防する、処置するまたは寛解させるための方法を提供する。

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【課題】本発明は、アリピプラゾール無水物結晶を含有する医薬製剤を長期間保存した場合においても、水和物に変化し難く、溶出性が実質的に低下しないアリピプラゾール無水物結晶を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明のアリピプラゾール無水物結晶は、例えば図９に示される^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルと同じ^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル、図１０に示される粉末Ｘ線回析スペクトルと同じ粉末Ｘ線回析スペクトル、図１１に示されるＩＲ（ＫＢｒ）スペクトルと同じＩＲスペクトルを示す。本発明のアリピプラゾール無水物結晶は、低吸湿性であり、長期間保存した場合においても、水和物に変化し難い。 （もっと読む）

患者にテトラサイクリンならびに少なくとも一つのカチオン性ポリマーおよび/または粘膜付着性材料を含む製剤を投与することにより、粘膜炎を治療および/または予防する。テトラサイクリンは薬学的に許容される塩または塩基の形であってもよい。製剤は、テトラサイクリンによる正常な口腔菌相の減少が原因の真菌の過剰増殖を予防するための抗真菌剤を任意に含んでいてもよい。製剤は洗口剤または錠剤などの液体または固体剤形に形成することができる。そのような組成物は口腔の粘膜においてテトラサイクリンを長く保持する利点を有する。
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この発明は、薬物動態プロフィールが改善された、かつ摂食/絶食状態でのばらつきを低減させたフィブラート組成物に関する。この組成物のフィブラート粒子は、約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）